听神经瘤
病例报告
陕西中医学院第一附属医院
病例1:患者,女,52岁,以“头痛、头昏1月余 “入院。
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CT表现:右侧桥小脑角区类圆形混杂密度影,CT 值约28-35HU,边界尚清,右侧乳突气房低 密度气体影消失,内听道增宽呈漏斗状扩大。
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临床症状
1、耳鸣 耳鸣常常是持续的、高调的、单侧的,通常耳鸣 与听力丧失共同 2、前庭功能失调 以眩晕和平衡功能失调为表现 3、听力减退或丧失 患侧渐进性的、高频感音神经性听力 丧失 4、面神经功能障碍 由于神经功能亢进引起的面部肌肉的 抽搐和神经功能减退引起的肌肉麻痹 5、三叉神经功能异常 角膜反射消失 ,主诉是面颊部、 颧骨隆突处的感觉麻木或麻刺感 6、其它 颅内高压、脑积水、脑干和小脑受压的症状。
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•MRI:桥小脑区以内听道为中心的类圆形,与硬脑膜
呈锐角相交,为圆形或分叶状,多呈不均匀长T1、 长T2信号,常有囊变。囊变区在T1WI上为明显的低 信号,在T2WI则为高信号,有时与肿瘤实质部分难 以区分,少数伴有出血,形成液平。
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鉴别诊断
1.脑膜瘤:①发生于桥小脑角区脑膜瘤位置偏前 ,可跨颅窝生长,病灶常以宽基底与岩骨相连, 脑膜瘤不引起内听道口改变,而听神经瘤以内听 道口为中心生长,肿瘤的中心与内听道相对应, 并常见内听道口扩大;②脑膜瘤内可有钙化,局 部颅骨硬化增生,而听神经瘤通常不钙化,没有 局部骨质改变 ;③大的神经瘤常见囊变,并且 较明显,增强扫描时呈不规则或环形强化,而脑 膜瘤明显囊变少见,增强扫描常呈均值显著强化 伴硬膜尾征。
听神经(第8对颅神经,又称前庭神经 )由桥延沟 至内耳门长约1cm,称近侧段;在内耳道内长约 1cm,称远侧段。听神经瘤约3/4发生在远侧段 ,1/4发生在近侧段。
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病理
听神经瘤多起源于听神经前庭支的神经鞘,绝大多 数为听神经鞘瘤,起源于耳蜗神经少见。为良性脑 外肿瘤。肿瘤呈圆形或椭圆形,有完整包膜;血运 可或不丰富;早期常位于内耳道内,以后长入桥小 脑角池内。肿瘤长大可退变或脂肪性变,亦可形成 囊变,偶有肿瘤出血。肿瘤周围可并有蛛网膜粘连 或囊肿。可有内耳道扩大。亦可压迫脑干和小脑, 使其移位,产生梗阻性脑积水。多为单侧,偶可累 及两侧,可与神经纤维病或脑膜瘤并发。
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4.面神经瘤:发生在脑池段及内听道段的面 神经瘤表现为小脑角区肿瘤,内听道可扩大 ,其临床症状及影像学表现与内听道和桥小 脑角的听神经瘤相似,区别要点为面神经瘤 可沿面神经扩展到膝状神经节窝及面神经水 平段等处。面神经的发生率远远低于听神经 瘤。
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5.室管膜瘤:与大听神经瘤囊变的影像学表现类 似,如果桥小脑角区肿瘤不以内听道或听神经为 中心生长且有明显多发囊变时应考虑室管膜瘤的 可能性。
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6.脉络丛乳头状瘤:较少见,通常没有明显囊 变,其密度不均匀,增强扫描呈不均质显著强 化。
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病例2:女性患者,65岁,因“头晕半月余”入院.
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CT表现:左桥小脑角区类圆形高密度影,周围无水肿, 左颞骨岩部骨质毛糙。
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病例1:听神经瘤 病例2:脑膜瘤
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讨论
听神经瘤(Acoustic neuroma ),是脑肿瘤中最 常见者,占原发颅内肿瘤的8%-10%;是成人常 见颅后窝的肿瘤,约占40%,并占桥小脑角区肿 瘤的80%左右。男女发病比例为1.14:1。好发与 中年人,10岁以下很少见(0.12%)
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影像学表现
CT:平扫时肿瘤居岩骨后缘,以内听道为中心。 肿瘤多数与岩骨相交成锐角,少数为钝角。肿瘤多 数为类圆形,少数为半月形。等密度占50%-80 %,其余为低密度、高密度和混杂密度。肿瘤周围 水肿轻,出现率不足50%。桥小脑角池闭塞,而 相邻脑池扩大(由于脑外肿瘤推移脑干及小脑的缘 故)。肿瘤增大可压迫脑干及小脑,使其变形移位 ;压迫第四脑室,使其变形闭塞,形成梗阻性脑积 水。 骨窗示内听道漏斗状、喇叭状扩大。
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2、三叉神经瘤:常发生于内耳道前方岩骨尖处 ,肿瘤常跨中颅后窝生长,可有邻近岩骨尖骨质 破坏而无内听道扩大等改变,增强扫描实性部分 明显强化,囊变部分不强化。
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3.桥小脑区表皮 样囊肿:形态不 规则,沿周围脑 池生长,增强扫 描时表皮样囊肿 不强化,而明显 囊变的听神经瘤 ,其实质部分强 化。