试剂空白值（以水作参比的吸光度）
保存期 立即比 色 发色溶液 含巯乙醇的 溶液 不含含巯乙 醇的溶液 0.300 0.300 0.300 0.300 15天 30天 60天
0.300
0.360
0.414
0.571
标准工作曲线示例图
未加缓冲溶液Ⅱ
吸 光 度
加 缓 冲 溶 液 Ⅱ
Ca的浓度
实验方法及步骤
标准曲线的绘制：分别取该浓度为2.5
、5.0、 7.5、10.0、15.0、20.0毫克每分升的标准溶液 10毫升加入2.0毫升缓冲溶液2，加入1.0毫升发 色溶液，摇匀后。放置5分钟，再570毫微米波 长处对照试剂空白，测定吸光度。以纵轴为吸 光度，横轴为钙浓度绘制工作曲线 缓冲溶液，摇匀后，加入1.0毫升发色溶液，摇 匀，在 570 毫微米波长处，对照试剂空白测定 吸光度。由标准工作曲线求出血清中钙的浓度。
1.钙在生物中的生理功能及其应用 2.实验原理简介
3实验方法及步骤
钙在生物中的生理功能及其应用
钙与磷酸一起存在于骨骼中，在无机质中它是生 物中含量最多的。作为电解质和钾、钠一起分布在体 液中，维持着各种重要的生理功能. 对于细胞渗透压的调节，钙具有使之减小的作用。 另外在增加肌肉紧张性的肌肉收缩方面也起着重要作 用。钙是使神经系统和肌肉兴奋的重要离子之一，另 外，作为酶的活性化成份，它是起血液凝固和消化作 用的重要成分。在内科领域中，对骨科、消化系统、 循环系统、肾、内分泌、代谢、血液、神经等病患的 病态生理起着重要的作用.
血清钙的测定：取50微升血清，加入2.0毫升
参考文献: <<国外分析化学专利文集>> <<普通生物学>> <<临床医学诊断>>
胡 华 东030810433Q试剂的配制：
（ 1 ）将 6 毫克邻甲酚酞氨羧络合剂、 0.4 克 8羧基喹啉-5—磺酸溶解在50毫升单乙醇胺水溶 液中，用 N-HCl 调节pH=5.5 ，加蒸馏水稀释到 100毫升。作为发色溶液 （2）将5.5克单乙醇胺和0.2克硼酸溶解于蒸馏 水中，稀释到一百毫升作为缓冲溶液Ｉ。 （pH=11.0） （3） 将0.1克柠檬酸（一水化合物）溶解于缓 冲溶液1中，作为缓冲溶液2（pH=11.0）。
在体液中，钙在达到动态平衡的一定 的狭窄范围里，浓度是一定的，此范围 的微小变化，可作为诊断疾病的标准。 如上所述，在体液、生物试样，特别是 血清中，钙浓度的变化，在临床上有重 要意义，所以它是临床检查上必须测定 的元素。
真不可思议！
实验原理简介
钙与邻甲酚酞氨羧络合剂显色，从而测定生物 试样中钙的含量。由于生物试样中含有镁，且 也能与邻甲酚酞氨羧络合剂显色，故需加入8羧基喹啉-5——磺酸作为镁的掩蔽剂，同时用 巯基化合物，硫醚化合物、二硫醚化合物或这 些化合物的混合物作为邻甲酚酞氨羧络合剂或 8-羧基喹啉-5——磺酸的稳定剂.显色时加入柠 檬酸或柠檬酸盐或他们的混合物，使工作曲线 成为一条通过原点的直线。