2.3.2计算和结果的表示
干燥失重X2（以重量百分数表示）按下式计算：
式中：G1——干燥前样品加称量瓶重，g；
G2——干燥后样品加称量瓶重，g；
G——样品重，g。
2.2维生素B12含量测定
2.2.1试剂和材料
25％乙醇；
流动相：3％正磷酸水溶液240ml与乙腈760ml混合，超声脱气；
维生素B12标准溶液：
（a）维生素B12标准贮备溶液：准确称取0.1000g维生素B12纯品（符合USP），溶解于100ml25%乙醇溶液中，并稀释定容至刻度，摇匀。该标准贮备溶液每1ml含维生素B121mg。
分别将维生素B12标准工作溶液与上述样品溶液进样20μl，记录色谱图与峰面积，按外标法以峰面积计算，即得。
2.3干燥失重的测定
2.3.1测定方法
称取样品1g（准确至0.0002g），置于已在105℃烘箱中干燥至恒重的称量瓶内，打开称量瓶瓶盖，置于105℃烘箱中，干燥2h取出，放入干燥器内冷却至室温，称重。
1.2项目和指标
项目
指标
含量（以C63H88CoN14O14P计），标示量的%
90～130
干燥失重，%
以玉米淀粉为稀释剂≤
12.0
以碳酸钙为稀释剂≤
5.0
粒度
本品应全部通过孔径为0.25mm的筛网
2.试验方法
2.1鉴别试验
注意：以下操作过程需在避光条件下进行：
（1）取含量测定项下的样品测定溶液，用分光光度计测定，以1cm比色皿在300～600nm波长范围内测定样品溶液的吸收光谱，应在361±1nm、550±2nm的波长处有最大吸收峰。
流速：1.0ml/min。
检测波长：361nm。
2.2.3分析步骤
称取试样1g（精确至0.0001g）于100ml棕色容量瓶中，加入约60ml去离子水，在超声波水浴中超声提取10min，取出用去离子水定容过滤。精密吸取10.00ml溶液于50ml棕色容量瓶中，用流动相定容至刻度，离心，供高效液相色谱仪分析。
（b）维生素B12标准工作溶液：准确吸取上述维生素B12标准贮备溶液1ml于50ml容量瓶中，用流动相稀释定容至刻度，摇匀。该标准工作溶液每1ml维生素B1220μg。
2.2.2色谱条件
色谱Байду номын сангаас：μ-Bondpak NH2,粒度5μm，3.9mm×300mm。
柱温：30℃。
流动相：3％正磷酸水溶液240ml与乙腈760ml混合，超声脱气。
添加剂预混合饲料维生素
Vitamin B12powder (cyanocobalamin cobione)
[质量标准依据]：GB/T9841-2006
分子式：C63H88CoN14O14P
分子量：1355.38（按1999年国际原子量）
1.技术要求：
1.1外观和性状
本品为浅红色至棕色细微粉末，具有吸湿性。