第
2. 型号
型号的第一位采用主要组 成物质名称，取其主要组 成物质拼音的第一个字母，
二 章
若相同则加取第二个字母。 若有改性物质，用拼音字
环
母表示，未改性则加一标 记“－”。
氧 树
E - 51 环氧树脂
脂
环氧树脂以一个或两 个拼音与阿拉伯数字 作为型号以表示类别 及品种。此例中二酚 基丙烷为主要组成物 质
脂
好的粘结性，因此它有万能胶的美称。它与许多非金
属材料（玻璃、陶、木材）的粘结强度往往超过材
料本身的强度，因此可用于许多受力结构件中，是结
构型胶粘剂主要组成之一。
（2）收缩率低
第
环氧树脂的固化主要是依靠环氧基的开环加成聚
二
合，因此固化过程中不产生低分子物；环氧树脂本身 具有仲羟基，再加上环氧基固化时派生的部分残留羟
O
O
脂
5.脂环族类 • 1～3类环氧树脂是由环氧氯丙烷与含
HH CC ORO CC HH
有活泼氢原子的化合物如酚类、醇类、 有机羧酸类，胺类等缩聚而成。
• 4和5类环氧树脂是由带双键的烯烃用 过氧乙酸或在低温下用过氧化氢进行
环氧化而成。
2.1.4 环氧树脂的分类、型号及命名方法
1. 分类和代号（51页）
第
变质的。
二
固化后的环氧树脂主链是醚键和苯环、三向交联 结构致密，因此它既耐酸、又耐碱及多种介质。性能
章
优于酚醛树脂和聚酯树脂。
环
（4）优良的电绝缘性
固化后的环氧树脂吸水率低。
氧 树 脂
（5）机械强度高
固化后的环氧树脂具有很强的内聚力，而分子结 构致密，所以它的机械强度相对地高于酚醛树脂和聚 酯树脂。
氧
表的多项专利都揭示了双酚A和环氧氯丙烷经缩聚发 应能制得环氧树脂；用多元有机胺类或邻苯二甲酸酐
均可使树脂固化，并具有优良的粘结性。
树 脂
1947年 美国的DeVoe－Raynolds公司进行了第一 次具有工业生产价值的环氧树脂的制造。不久，瑞士
的CIBA公司，美国的Shell公司等都开始了环氧树脂的 工业化。
（6）良好的加工性
第
二
环氧树脂配方组分的灵活性、加工工艺和制品的
章
性能的多样性是高分子材料中罕见的。
环
固化前的环氧树脂是热塑性的，低分子量呈液体， 中、高分子量呈固体，加热可降低树脂地粘度。在树 脂的软化点以上，环氧树脂和固化剂，其他助剂、填 料有良好的混溶性。由于在固化过程中没有低分子物
氧 树 脂
1）与胺类反应 2）与羟基反应
环 氧
3）水解反应
树
4）与羧酸反应 5）聚合反应
脂
1） 与胺类反应：
环氧树脂的发展史
1891年 德国的Lindmann用对苯二酚和环氧氯丙烷 反应生成了树脂状产物。
第
1909年 俄国化学家Prileschajew发现用过氧化苯甲
二
醚和烯烃反应可生成环氧化合物。
章
1934年 Schlack用胺类化合物使含有大于一个环氧 基团的化合物聚合制得了高分子聚合物。
环
1938年 瑞士的Pierre castan及美国的Greenlee所发
章
基，它们的氢键缔合作用使分子排列紧密，因此环氧
环
树脂的固化收缩率是热固性树脂中最低的品种之一，
氧
一般为1％～2％。如果选用适当的填料可使收缩率降
树
至0.2％左右。
脂
环氧树脂固化收缩率低这一特性使加工制品尺寸
稳定。内应力小，不易开裂。因此环氧树脂在浇铸成
型加工中获得广泛的应用。
（3）稳定性好
环氧树脂只要不含有酸、碱、盐等杂质，是不易
氧 树
2.2.1 二酚基丙烷型环氧树脂
脂
二酚基丙烷
原料
简称双酚A，熔点153～159℃，易溶于丙酮 及甲醇，可溶于乙醚，微溶于水及苯。
环氧氯丙烷
无色透明液体，沸点116.2℃，可溶于乙醚，
酒精、四氯化碳及苯中，微溶于水
环氧氯丙烷的反应特性
第
环氧氯丙烷中活泼的环氧基团可以和许 多试剂进行反应：
二 章
该树脂环氧指标为0.48～ 0.54mol/100g，则其算 术平均值为0.51，
2.2 缩水甘油醚类环氧树脂
由含活泼氢的酚类和醇类与环氧氯丙烷缩聚而成的。
第
二酚基丙烷型环氧树脂
二
由二酚基丙烷与环氧氯丙烷缩聚而成 酚醛多环氧树脂
章
由二阶线型酚醛树脂与环氧氯丙烷缩聚而成。
环
此外，还有用乙二醇、丙三醇等醇类与环氧氯丙烷 缩聚而得的缩水甘油醚类环氧树脂。
环氧树脂的特性
（1）粘结强度高，粘结面广
环氧树脂的结构中具有羟基，醚键和活性极大的 环氧基，它们使环氧树脂的分子和相邻界面产生电磁
第 二 章
吸附或化学键，尤其是环氧基又能在固化剂作用下发
环
生交联聚合反应生成三向网状结构的大分子，分子本
氧
身有了一定的内聚力。因此环氧树脂型胶粘剂粘结性
树
特别强。除了聚四氟乙烯、聚丙烯、聚乙烯不能用其 直接粘结外，对于绝大多数的金属和非金属都具有良
R O CH2CH CH2
O
H
H2C C O
C H2
O
CH3
H
C CH3
O
C H2
C OH
C H2
nO
CH3 C CH3
O
O
CC H2 H
CH2
第 二
2.缩水甘油酯类
R CO O CH2CH CH2
章
3.缩水甘油胺类
O
R' N CH2CH CH2
环 氧
4.线型脂肪族类
R
HH
O
HH
树
R C C R' C C R''
20世纪50年代初期，环氧树脂在电气绝缘浇铸、 防腐蚀涂料、金属的粘结等应用领域有了突破，于是
环氧树脂作为一个行业蓬勃地发展起来了。
2.1.1 环氧树脂具有的性可能以、适特用点各：种应用对形式提
1、形式多样 2、固化方便 3、粘附力强
含有选出极用的的性不1要粘羟同8求0度基的℃，到和固范其高醚化围范熔键剂内围点，，固可固对可化从体各以。极种在低物0～质 具有很高的粘附力。固化时收缩性
第 二 章
4、收缩性低
低使可之形具成有一良种好强的韧尺的寸、稳内定应性力较小
环
5、力学性能
的固粘化合后键具。有优良的力学性能
6、电性能
具有高介电性能、耐表面漏电、耐
7、化学稳定性能 电弧的优良绝缘材料
8、耐霉菌 取决于所选用的树脂和固化剂，固化后
氧 树 脂
具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。
可以在苛刻的热带条件下使用。
质放出，可以在常压下成型，不要求放气或变动压力，
因此操作十分方便，不需要过分高的技术和设备。
第
2.1.2 分类
二 章
环
环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼 氧
的还氧基团，可与多种类型的固化剂发生交联 树
反应而形成不溶、不熔的具有三维网状结构的 高聚物。根据分子结构，环氧树脂大体可分为
脂
五大类：
1.缩水甘油醚类