色谱泵及控制器
数据处理及控制
色谱柱 检测器
Waters 486
进样器
概念
超高效液相色谱技术（ultra performance liquid chcromatography，简称UPLC ）是一种综合了小颗粒填料、 非常低系统体积(死体积)及快 速检测手段等全新的检测技术 。在全面提升HPLC的速度、 灵敏度及分离度的同时，保留 其原有的实用性及原理。
2.2中药药品分析
Waters公司合成了1．7 p．m颗粒度的Acquity UPLC填料， 减少了固定相表面残余硅羟基，因而在分析生物碱类样品时， 流动相中只加入酸抑制剂，不需添加有机胺即可使其获得良 好的分离。由于在流动相中避免了有机胺及盐的加入，可以 在一定程度上降低质谱噪音、减少对质谱的污染，且使用的 流速适合与质谱直接联用，无需分流，可以进一步提高检测 灵敏度，为中药分析提供良好的平台。
1.2食品添加剂分析检测中的应用
随着食品品种和添加剂种类的增加、多种添加剂的复配使用， 迫切需要建立多种添加剂同时快速检测的方法。目前，HPLC 技术是食品添加剂检测的最常用方法；而较这一传统方法而言 ，在技术性能上拥有优势的UPLC 得到了更突出的应用。药物Biblioteka 发领域2.1化学药品分析
在针对药物合成的分析方面，UPLC可实现随时快速准确检 测合成过程中的中间体、副产物或降解产物等。
超高效液
相色谱及 其应用
演讲人：孙硕 ppt制作：宋云龙
材料收集：
任苏瑜 石君
环境科学 班第五组
前言
随着科学技术的进步，对液相色谱技术的要求也不断 提高，单从技术角度的改进已经不行。这就需要同时 从科学与技术的角度出发，或者说从理论高度对液相 色谱重新认识。因此，UPLC（超高效液相色谱）概 念得以提出，将HPLC的极限作为自己的起点。
优点
超高分 离度
基于1．7 m小颗粒技术的UPLC 与人们熟知的高效液相色谱技 术，具有相同的分离原理。不 同的是，UPLC不仅比HPLC具 有更高的分离能力，而且结束 了人们多年不得不在速度和分 度之间取舍的历史。使用UPLC 可以在很宽的线速度、流速和 反压下进行高效的分离工作，
并获得优异的结果。
度保持不变。
图4: UPLC与HPLC：速度比较
图5： UPLC美国药典有关物质分析实例
原有HPLC分析需要4个不同的方法、 三根不同的色谱柱，至少需要65分 钟才能完成；UPLC使用了一根色谱 柱、一种简单方法，在1分钟内即可 完成。
超高灵 敏度
由于待测有机物的浓度越来越低 ，使得灵敏度成为很多分析对象 的关键。
其他 领域
农药残 留检测
水质和 环境监
测
......
化妆品 质量控
制
谢谢 观看
UPLC使用小颗粒技术可以得到 更高的柱效从而改善了分离度、 更窄的色谱宽度，即更高的灵敏 度。
图6: HPLC到UPLCTM：灵敏度的改善无需折衷
方法转 换简便
易与质 谱串联
......
应用
食品安 全领域
1.1农药残留物检测领域
农药残留分析属于微量至超微量分析范畴，要求检测仪器有非 常高的灵敏度；同时，由于其具有种类繁多、结构复杂等特点 ，对检测方法的通量和速度也提出了更高的要求。在农残分析 检测中，UPLC与传统的HPLC 相比较，不仅在分离度、灵敏 度和分析速度上得到较大提高，而且很大程度上减少了样品和 试剂的消耗量，具有很好的应用前景。
构造
原理
范德米特(Van Deemeter)方程
HETP=AdP+B／v+CdP2
HETP：理论塔板高度 A：涡流扩散系数
dP：填料粒径 B：分子径向扩散系数 C：传质因子为流动相线 速度
由该方程可得出结论： 颗粒度越小柱效越高；每个颗粒度尺寸有自己的最
佳柱效的流速；更小的颗粒度使最高柱效点向更高流速 (线速度)方向移动，而且有更宽的线速度范围所以降低颗 粒度不但提高柱效，同时也提高速度。
由右图可见： UPLCTM可以大大 提高分离度，同 时色谱峰强度也 得到了提高。
超高速度
较小的颗粒能提高分 析速度而不降低分离 度；且Van Deemter理 论表明柱长缩短会加 快分离速度，而颗粒 度越小，最佳流速也 越大，进而可以通过 提高流速来进一步加
快分离速度。
新一代UPLC系统用1.7 µm颗粒，柱长可以比 用5 µm颗粒时缩短3倍 而保持柱效不变，而 且使分离在高3倍的流 速下进行，结果使分 离过程快了9倍而分离