九、商务及技术要求商务要求根据政府采购法的规定，参与政府采购活动的投标人必须是满足以下条件：1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、法律、行政法规规定的其他条件；7、本项目不接授联合体投标。
仪器需求及参数1、流式细胞仪1 台（国产）1。
1激光器配置：具有488nm及633/635/640nm两个激光器;1。
2检测参数：FSC,SSC,FL1,FL2,FL3,FL4 及以上；★ 1。
3采用光电倍增管（PMT），非对温度敏感的雪崩式二极管（APD检测灵敏度: FITCW 50MESF P艮50MESF1。
4信号分辨率：CVC 3%1。
5可检测颗粒直径：0。
2〜50 口m；★ 1。
6最大采样速度：仝16, 000个/s颗粒/秒;★1。
7绝对计数：微球法或体积法，体积法绝对计数精度<±5%;1。
8配备全自动上样器，支持至少24管或40孔板以上高速全自动上样;1。
9 液路控制：具有液路防堵监测功能;1。
10清洗流程：支持自动清洗与维护，开关机及换样时自动启动清洗流程；一键开 关机； 1。
11原机升级：预留激光器位置及滤光片卡槽，可实现原机升级，保证应用拓展 性； 1。
12 软件：提供可同时进行数据采集及分析的配套流式软件，支持在线及离线补 偿； 1。
13配套电脑、打印机和 UPS 电源各一台：品牌商用电脑，配置好于或等于： CPU为15以上,独显（1G ）,内存8G 硬盘1T , 24寸LED 液晶；★ 1。
14本品牌试剂需能开展艾滋病免疫评估，获得 CFDA 批准，需至少能使用一种以上其他CFDA 批准的流式试剂。
（投标时投标人须在谈判响应书中提供所投产品试剂 说明书予以证明并加盖生产厂家公章，未提供视为不满足，1。
15所投仪器型号取得中华人民共和国医疗器械注册证， 告。
1。
16 产品为整机 1 年质保， 24 小时排除异常小故障，★1。
17、投标人需取得产品制造商针对此项目的售后服务承诺书原件，以保证产品 的正规进货渠道和售后服务； 配件 2：移液器 ：备注：彩页上应有响应星号参数的技术指标，并提供原厂盖章加以标注；标注“★” 的为实质性要求，若有一项偏离将被视为无效投标，同时也为仪器验收时指标，如有 虚假响应，采购人有权单方面解除合同，将无条件退货，中标方并赔偿采购人的一切 损失（损失按照标底的 30%起计算）2、无管道净气型有机储药柜 1 台（国产）、主要用途用于存储液体及固体化学试剂过程中产生的有害化学气体的过滤。
视为无效投标）并提供专业机构检测报 60 小时排除重大故障品牌 eppdorf ；最大量程 1000ul 量程可调） 支；品牌 eppdorf ；最大量程 5000ul 量程可调） 品牌 eppdorf ；最大量程 100ul 排枪（量程可调10~100 ul ) 1 支品牌 eppdorf ；最大量程 100ul 量程可调 10~100 ul ） 1 支 品牌eppdorf ；最大量程 20ul （量程可调 0~20 ul ） 1 支二、工作环境条件2。
1、环境温度：5〜40C；2。
2、电源：220V；2。
3、湿度：45 〜75%。
三、技术指标彩页上应有响应星号参数的技术指标，并提供原厂盖章Datasheet 加以标注）★3。
1、由于化学试剂易挥发且具有有毒有害的特殊性，为了保护使用人员的安全，产品必须完全遵循《中华人民共和国行业标准JG/T 385-20XX 》中的重大安全指标：3。
1 。
1、空气更换频率：》360次/小时，需提供第三方检测报告复印件并加盖生产厂家公章；3。
1 。
2、层板承重：》160kg/m2，需提供第三方检测报告复印件并加盖生产厂家公章；3 。
1 。
3、过滤效率及过滤器吸附量: 针对标准化学品：异丙醇，环己烷，盐酸三种标准化学品在过滤器在达到1%TWA卫生部规定的职业吸入限值）时，每块过滤器的具体吸附量不低于标准规定值，需提供针对本款型号的第三方检测报告；异丙醇625g ；环己烷> 890g ；盐酸> 2184g ；★3。
2、安全报警及在线监控信息系统：管理人员通过电脑或手机可远程实时监控净气型储药柜的运行状态，并具备更改设置、查看历史记录功能。
如果设备出现异常将有LED光带闪烁和报警声光结合的形式提醒使用者。
由于该设备的安全性，设备须具备如下警报功能，才能确保实验室操作人员的安全：当设备门处于开启状态、当核心件综合过滤器出现饱和状态、当核心件风机出现异常情况，设备应发出提示音并逐渐紧迫，提醒操作人员。
3。
3、符合CE标准：需提供针对本款产品型号的CE艮告；3Q认证：需提供3Q认证流程文件并加盖生产厂家公章；3。
4为规范实验室化学药品的管理，投标单位须提供专业化、规范化、定制化的针对使用单位的化学品存储解决方案，依据国家常见危化品存储规则，列明各类化学品在柜体材质：全透明耐化学腐蚀的聚丙烯面板和涂有抗酸聚合物的镀锌钢板材质；3。
10、空气处理量： 220m 3/h ；3。
11、储存容量：》160瓶（每瓶500ml ）。
四．配置 :五。
技术资料 详细的中文操作指南，仪器维护的有关资料及质量认证书。
储存柜内具体存放的上下左右空间位置，并出具所有储药柜在房间内的 3D 效果分布图；★3。
5、依据质量服务信誉等级评定标准（CF ： 8004）：制作厂家满足 AA 级质量服务信誉企业并具备相关证书；产品部件（风机箱及操作面板等注塑件）须满足 UL 防火材料认证，并出具相关材料检测报告；（投标人未提供加盖厂家公章的相关证书及报告 将被视为不满足，视为无效投标。
）3。
6、外部尺寸（长X 宽X 高 mm : < 900 X 530x 2140-2400 （—层或者二层过滤器正负偏离不允许超过 50MM ）；3。
7、 总功耗：W 36W 噪音：W 50 dbA ; 3。
8、 层板： 10件聚丙烯（ PP ）；3。
9、 4。
1 、无管道净气型储药柜 : 1 台；4。
2、高效活性炭过滤器数量： 1 套；4。
3、化学品过滤吸附参数手册 1 本，手册上的化学品种类超 500 种；4。
4、风机： 1 个； 4。
5、可调式聚丙烯PP 材质: 10 块；4。
6、PP 材质盐酸盒:1 件。
★6。
1、投标人需取得产品制造商针对此项目的售后服务承诺书原件，以保证产品的 正规进货渠道和售后服务； ★6。
2、投标人需提供加盖厂商公司公章的原版参数且该参数对招标参数具有明确描 述；6。
3、仪器公司应具有正规注册的办事处、维修站及零备件保税库。
在中国境内应有专门负责的经验丰富的维修工程师和专门的技术应用支持工程师，应拥有自己建立的 培训中心和应用实验室；6。
4、仪器公司协助我单位进行安装前的准备工作，提供相关的布局图和设计要求，提供实验室建设安装资料并作相应的指导；6。
5、到货后，仪器公司免费提供全面安装工具、并由仪器工程师免费安装。
仪器安装后，安装工程师为用户进行现场培训；6。
6、安装验收后 1年内，全机免费保修；一年后，公司提供 2 年的（免人工费和差 旅费，仅收取更换的零部件的费用）的优惠维修服务；所有修理或更换的部件均顺延 享受一年保修期。
公司负责工作站软件终身免费升级；6。
7、如果仪器出现故障，在接到我所维修服务的请求后，仪器公司工程师应在时内作出应答，进行电话指导、网上诊断协助排除故障。
必要时，在 场；6。
8、如我单位操作人员变动，公司应对新操作人员免费培训，而且这一政策没有时间限制；6。
9、提供配套的调试工具和其他专用工具，提供全套仪器操作说明书。
备注：标注“ ★”的为实质性要求，若有一项偏离将被视为无效投标。
同时也为仪器 验收时指标，如有虚假响应，采购人有权单方面解除合同，将无条件退货，中标方并 赔偿采购人的一切损失（损失按标底的30%起计算）六。
技术服务条款8小48 小时内到达现3、无管道净气型无机储药柜1 台（国产）、主要用途用于存储液体及固体化学试剂过程中产生的有害化学气体的过滤。
二、工作环境条件2。
1、功率：V 60W；2。
2、电源：220V；2。
3、环境温度：5〜40 C2。
4、湿度：45〜75%。
三、技术指标（彩页上应有响应星号参数的技术指标，并提供原厂盖章Datasheet 加以标注）★3。
1、由于化学试剂易挥发且具有有毒有害的特殊性，为了保护使用人员的安全，产品必须完全遵循《中华人民共和国行业标准JG/T 385-20XX》中的重大安全指标：3。
1 。
1 、空气更换频率：》360次/小时，需提供第三方检测报告复印件并加盖生产厂家公章；3。
1 。
2、层板承重：》160kg/m2，需提供第三方检测报告复印件并加盖生产厂家公章；3 。
1 。
3、过滤效率及过滤器吸附量: 针对标准化学品：异丙醇，环己烷，盐酸三种标准化学品在过滤器在达到1%TWA卫生部规定的职业吸入限值）时，每块过滤器的具体吸附量不低于标准规定值，需提供针对本款型号的第三方检测报告；异丙醇625g ；环己烷> 890g ；盐酸> 2184g ；★3。
2、安全报警及在线监控信息系统：管理人员通过电脑或手机可远程实时监控净气型储药柜的运行状态，并具备更改设置、查看历史记录功能。
如果设备出现异常将有LED光带闪烁和报警声光结合的形式提醒使用者。
由于该设备的安全性，设备须具备如下警报功能，才能确保实验室操作人员的安全：当设备门处于开启状态、当核心件综合过滤器出现饱和状态、当核心件风机出现异常情况，设备应发出提示音并逐渐 紧迫，提醒操作人员。
3。
3、符合CE 标准：需提供针对本款产品型号的CE 报告；3Q 认证：需提供3Q 认证流程文件并加盖生产厂家公章；3。
4、为规范实验室化学药品的管理，投标单位须提供专业化、规范化、定制化的针对使用单位的化学品存储解决方案，依据国家常见危化品存储规则，列明各类化学品 在储存柜内具体存放的上下左右空间位置，并出具所有储药柜在房间内的 图；★ 3。
5、依据质量服务信誉等级评定标准（CF: 8004）:制作厂家满足 AAA 级质量服务信誉企业并具备相关证书；产品部件（风机箱及操作面板等注塑件）须满足 材料认证，并出具相关材料检测报告；（投标人未提供相关加盖厂家公章的证书及报 告将被视为不满足，视为无效投标。
）3。
6、外部尺寸（长X 宽X 高mm : < 900 X 530x 2140-2400 （—层或者二层过滤器正负偏离不允许超过 50MM ）；3D 效果分布 UL 防火 3。