药品（化妆品）批生产记录产品名称：
产品规格：
产品批号：
产品批量：
编制人：
审核人：
批准人：
生产指令
③ 所有物料应有“物料卡”、半成品（中间体）应有“流转证”；
④ 操作间应有“清场合格证”；
⑤ 严格执行各岗位操作法、设备操作规程；
⑥ 严格执行洁净区操作规程。

如有偏差，应详细调查，解释原因。

备注：批包装指令下达后方可进行包装。

领料单
用料部
门：
年月日
序
号
原料名
称
规
格
批
号
数
量
包装是否完
整
标签是否一
致
是否有变质、生虫等异
常
领料
人1
2
3
4
5
6
7
8
9
保管：复核人：配料记录
（关键质量控制点）
生产日
期：
原料搅拌记录
（关键质量控制点）
生产日
期：
半成品静置记录
灌装记录
（关键质量控制点）
灌装日
期：
×100%= %
定量检查记录
检查时间检查
人
质
检
员
净含
量
（g）
检查
时间
净含
量
（g）
检查
结果
合格□ 不合格□密封性检查记录
检查时间检查
人
质
检
员
密封性好/
差
好/差好/差好/差
好/
差
好/差好/差好/差
好/
差
好/
差
检查
时间
密封
性
检查合格□ 不合格□
外包装指令
外包装生产记录
包装日期：
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