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红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
1) O-H 、N-H 伸缩振动区 (3750~3000 cm -1 )
2) 不饱和碳上的 C-H 伸缩振动区 (3300~3000 cm -1 )
不饱和碳 (三键和双键、苯环 )上的 C-H 的伸缩振动在 3300~3000 cm-1 区
域中出现不同的吸收峰。
3) C-H 伸缩振动区 (3000~2700 cm -1 )
饱和碳上的 C-H 伸缩振动 (包括醛基上的 C-H)
4) 叁键和累积双键区 (2400~2100 cm -1 )
波数在 2400~2100 cm-1 区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区 (1900~1650 cm -1 )
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm -1 。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR 光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区 (1690~1500 cm -1 )
该区主要包括 C=C ，C=N ，N=N ， N=O 等的伸缩振动以及苯环的骨架振
C=C
动 ( σ )。
7) X-H 面内弯曲振动及 X-Y 伸缩振动区 (1475~1000 cm -1 )
这个区域主要包括 C-H 面内弯曲振动 , C-O 、 C-X( 卤素 )等伸缩振动 , 以及
C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8)C-H 面外弯曲振动区（ 1000~650 cm -1）
烯烃、芳烃的 C-H 面外弯曲振动（σC-H ）在 1000~650cm -1区。
苯环邻二取代： 770~735cm-1 ；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二
.
取代： 830~810cm-1
具体对照表如下所示：
（其中： VS：很强； W ：弱； S：强； VW ：很弱； m ：中等； w ：宽）1、O-H 、N-H 伸缩振动区（ 3750 — 3000 cm-1 ）
基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度
νO-H 3700~320 VS
游离νO-H 0 VS，尖锐吸收带
分子间氢键3700~350
0 VS，尖锐吸收带
二分子缔合
S，宽吸收带多分子缔合
3550~345 VS，宽吸收带羧基υO-H
0 VS，尖锐吸收带分子内氢键
3500~320
νN-H W ，尖锐吸收带
W ，尖锐吸收带游离
3500~250
缔合可变
酰胺
3570~345
3500~330
.
3500~310
3500~330
2、C-H 伸缩振动区（ 3300 — 3000 cm -1）
基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度
- C≡C-H ~3300 VS
-C=C-H 3100~3000 M
Ar-H 3050~3010 M
3、C-H 伸缩振动区（ 3000 — 2700 cm -1）
基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度
-CH 3 2960 及 2870 VS
-CH 2 - 2930 及 2850 VS
≡C-H 2890 W
-CHO 2720 W
4、叁键和累积双键区（ 2400 — 2100 cm -1）
基团类型ν波数/cm-1峰的强度
可编辑
.
R-C≡C-H 2140~2100 m
`
RC≡ CR
2260~2190 可变
RC≡ CR 无吸收
S
R- C≡N2260~2120
S
R-N=N=N 2160~2120
S
R-N=C=N-R 2155~2130
S
-C=C=C- ~1950
-C=C=O ~2150
-C=C=N ~2000 S
O=C=O ~2349
R-N=C=O2275~2250
5、羰基的伸缩振动区（ 1900 — 1650 cm -1）
基团类型ν波数/cm-1峰的强度
可编辑
饱和脂肪醛1740~1720 S α ,-β不饱和脂肪醛1705~1680 S
芳香醛1715~1690 S
饱和脂肪酮1725~1705 S α ,-β不饱和脂肪酮1685~1665 S
α- 卤代酮1745~1725 S
芳香酮1700~1680 S 脂环酮 (四员环 ) 1800~1750 S
(五员环 ) 1780~1700 S
(六员环 ) 1760~1680 S
酯 (非环状 ) 1740~1710 S 六及七员环内酯1750~1730 S
五员环内酯1780~1750 S
酰卤1815~1720 S
酸酐1850~1800 S
酰胺1780~1740
1700~1680 （游离）
1660~1640 （缔
合）
6、双键伸缩振动区（ 1690 — 1500 cm -1）
基团类型ν波数/cm-1峰的强度
-C=C- 1680~1620 不定
苯环骨架1620~1450
不定
-C=N 1690~1640
不定
-N=N= 1630~1575
S
-NO 2 1615~1510
S
1390~1320
7、X-H 面内弯曲振动及X-Y 伸缩振动区（ 1475 — 1000 cm -1）
键的振动类型波数 /cm -1峰的强度
烷基δas 1460
δs
1380 双峰强度约相等 (1:1) -CH 3
1385 及 1375 峰强度比 1:2
双峰
-C(CH 3)2
1395 及 1365 双峰S -C(CH 3)3
1200~1000 S 醇νC-O
1065~1015 S
伯醇
1100~1010 1150~1100 S
仲醇
1300~1200 S
叔醇
1220 ~1130 S 酚νC-O
1275~1060 S 醚νC-O
1150~1060 S 脂肪醚
1275~1210 S 芳香醚
1225~1200 S 乙烯醚
1300~1050 S
酯
1360~1020 S 胺νC-N
8、C-H 面外弯曲振动区（ 1000 — 650 cm -1）
基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度
（σC-H ）1000~650 不定
苯环邻二取代770~735
不定
苯环间二取代710~690 、
苯环对二取代810~750cm-830~810不定
二、指纹区和官能团区
从第 1-6 区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第 7 和第 8 区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官
能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物
的具体特征。
不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。
指纹区中 650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域
内有所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。
从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论。
官能团区和指纹区的功用正好相互补充。