"1:基因的三个基本属性是：A: 自我复制，转录，控制性状表达，B: 自我复制，翻译，控制性状表达，C: 自我复制，突变，控制性状表达，D: 自我复制，交换，控制性状表达，""2:，分子生物学的三大支撑学科是：A: 遗传学，细胞学，进化论B: 遗传学，细胞学，生物化学C: 微生物学，遗传学，生物化学D: 遗传学，生理学，生物化学""3:分子生物学发展历程中的三大转变是：A: 研究对象的变换，研究内容的拓展，研究方法的改变B: 研究对象的变换，研究难度的加深，研究策略的创新C: 研究对象的变换，研究内容的拓展，研究策略的创新D: 不同学科的渗透，研究内容的拓展，研究策略的创新""4:对破译生物遗传密码作出重要贡献的是A: 遗传学家B: 生物化学家C: 细胞学家D: 生理学家""5:“中心法则”指出了生物体的遗传信息流向是：从_经_到_.""6:提出的双螺旋结构模型，并获得若贝尔奖的科学家是:A: J.Watson ，F. Crick 和Marshall NirenbergB: J.Watson ，F. Crick 和Oswald AveryC: J.Watson ，F. Crick 和Maurice WilkinsD: J.Watson ，F. Crick 和Rosalind Franklin""7:Oswald Avery对分子生物学发展的历史贡献是:"1:DNA的基本单元脱氧核苷酸是由（）组成的。
A: 一磷酸，核苷酸B: 一磷酸，脱氧核糖，碱基C: 三磷酸，脱氧核糖，碱基D: 一磷酸，核甘""2:分子中脱氧核苷酸的脱氧，是特指发生在（）的脱氧。
A: a，磷酸B: b，核糖的C2位C: c，核糖的C3位D: d，碱基""3:分布在同一区域中不同单链上的，两个不同的基因称为（）基因。
A: 反向重复基因B: 反向重叠基因C: 反向倒位基因D: 同向重叠基因""4:分子的复性是（）。
（高温等条件下双链变为单链分子）A: 高温等条件下，双链DNA分子变性的逆过程B: 高温等条件下，双链DNA变为单链DNA分子的过程C: 逐渐降温条件下，单链DNA变为双链DNA分子的过程D: 逐渐降温条件下，变性的单链DNA重新变为双链DNA分子的过程" "5:具有功能互补效应的两个突变位点是（）A: 位于等位基因中的。
B: 位于非等位基因中的。
C: 位于同一突变子（muton）中的。
D: 位于不同突变子中的。
""6:逆等位基因从本质上讲是：A: 位置连锁，功能相似的非等位基因B: 基因内突变形成的等位基因C: 可以发生交换的非等位基因D: 可以发生基因内交换的等位基因""7:cis action factor 是一类A: 基因表达调控的因子B: 依靠自身二级结构调节细胞内其他基因表达的因子C: 可以通过自身产物调控其他基因表达的因子D: 依靠自身二级结构调节紧密与其连锁的基因表达的因子""8:嘌呤与核糖连接的糖苷键是A: 嘌呤的第6位C原子B: 嘌呤的第2位C原子C: 嘌呤的第9位N原子D: 嘌呤的第1位N原子""9:以下哪些核苷的构象是Syn conformationA: 腺嘌呤核苷的χ= 195度B: 胞嘧啶核苷的χ= 80度C: 鸟嘌呤的嘧啶环与脱氧核糖位于糖苷键的同一侧D: 胸腺嘧啶的C2酮基与脱氧核糖分别位于糖苷键的两侧""10:以下哪些因素影响DNA分子的复性速度A: 双链DNA分子的初始浓度B: 单链DNA分子的长度C: DNA分子的复性动力学复杂性D: 复性的温度""11:促使双螺旋DNA结构趋于稳定的因素是A: 两条单链DNA分子间的氢键B: 连接核苷酸的磷酸酯键C: 磷酸骨架间的静电斥力D: 非极性分子在水溶液中的熵""12:以下论述中，正确的是A: 三螺旋DNA中，T/A:T 基体较C/G:C 基体更加稳定B: D.S.DNA:RNA的三螺旋结构是基因表达调控的理论基础C: 三螺旋DNA中，第二股中间链一定是Purin链D: T.S.DNA中，第三链与D.S.DNA是靠Hoogsteen 氢键连接的" "13:以下表述错误的有：A: 分布在同一DNA区域的不同单链上的两个基因称为反向重叠基因B: 分布在同一DNA区域的相同单链上的两个基因称为反向重叠基因C: 数量性状基因也称为重叠基因D: 同向重叠基因可以利用相同的启动子。
""14:PCR反应过程中，A: 引物与模版DNA间退火温度越高，不同的扩增产物愈多B: 引物与模版DNA间退火温度越高，不同的扩增产物愈少C: 引物与模版DNA间退火温度越低，不同的扩增产物愈少D: 引物与模版DNA间退火温度越低，不同的扩增产物愈多" "15:重复序列形成的原因有：A: 不对称交换，反转座插入B: 滚环复制，跳跃复制C: 反转座插入，半保留复制D: 染色体加倍，跳跃复制""16:R loop 是由A: 双链DNA与一条被侵入的单链DNA组成B: 由DNA中的palindromic序列形成C: 双链DNA与一条被侵入的RNA组成D: DNA／RNA杂合双链与一条被排斥的单链DNA组成""17:以下哪种转座因子是遗传稳定性？A: DR型复合转座因子B: IR型复合转座因子C: 反转座转座因子D: Ac/Ds转座因子""18:以下论述正确的是：A: 转座过程是染色体发生断裂与错接的遗传学过程。
B: 转座完成后，在Tn的两端出现target site序列的DR。
C: 转座完成后，会形成长度随机的DR序列。
D: 转座因子的IR 序列是转座酶识别，切割的位点。
""19:反转录转座子的高度异质性是由于：A: 随机的插入位点造成的。
B: 纵向传递过程中的自然突变C: 反转录过程的错读机率较高D: DNA修复基因突变""20:加工型psudo gene与其野生型基因的区别有：A: pseudo gene没有promoterB: pseudo gene没有exonC: 野生型基因两侧没有DR序列D: pseudo gene和野生型基因3‘端均有poly（A）""1:DNA复制突变基因中，A: fast stop mut.是发动基因突变B: slow stop mut.是发动基因突变C: fast stop mut.是条件型突变D: slow stop mut.是条件型突变""2:PCR反应要加引物，是因为：A: 寻找扩增位点B: 为DNA聚合酶提供OH末端C: DNA聚合酶不能发动复制D: 只能用RNA引物才能合成子链DNA""3:进化赋予新生DNA子链合成的方向，是因为：A: 5‘向3‘方向聚合可避免磷酸负电荷的静电斥力B: DNA polymerase只能利用3‘－OHC: 3‘向5‘方向聚合不符合氢键配对原则D: 5‘向3‘方向聚合可减少错配时的能量消耗""4:以下关于DNA复制的论述，正确的是：A: ung－基因发生突变，Okazaki片段变长B: ung－基因发生突变，dUMP片段变长C: dut－基因发生突变，Okazaki片段变短D: dut－基因发生突变，dUMP片段变短""5:transcriptional activation是指：A: 基因表达RNA转录的启动激活。
B: δform－DNA复制的启动激活过程。
C: θform－DNA复制的启动激活过程。
D: D form－DNA复制的启动激活过程。
""6:线状DNA复制过程造成5'-end shoeten的原因是：A: 一个dUMP fragment 的引物区段缺失B: DNA 聚合酶在补齐先导链的引物空缺时，没有可利用的OH C: 一个Okazaki fragment 缺失D: DNA 聚合酶在补齐后随链的引物空缺时，没有可利用的3‘OH" "1:原核生物extended promoter包含：A: 增强子，上游因子，识别位点，结合位点B: up element，－35 box ，－10 box，＋1 siteC: enhancer，R site，B site，I siteD: enhancer，up element，core promoter，initiate site""2:RNA polymerase holoenzyme 的特点是：A: 既能识别，结合R位点，结合B位点，也能与I位点结合B: 能识别，结合R位点，结合B位点，但不能与I位点结合C: 能识别Enhancer位点，结合B位点，但不能与I位点结合D: 只能识别R位点，而不能结合R，B，I位点""3:原核生物RNA polymerase中的σfactor的作用是：A: 构成Core polymerase的因子B: 改变Core polymerase的构型C: 帮助Holoenzyme识别R siteD: 帮助Core enzyme合成延伸RNA链""4:RNA polymerase 对利福平敏感的原因是：A: 利福平与ATP在β亚基中的I位点发生竞争B: 利福平与ATP在β‘亚基中的I位点发生竞争C: 利福平与ATP在β亚基中的E位点发生竞争D: 利福平与ATP在α亚基中的I位点发生竞争""5:原核生物启动子的强／弱之分是依据：A: 启动子序列与标准启动子之间序列差异B: RNA 聚合酶的Core enzyme对启动子序列的结合能力C: RNA 聚合酶的σ亚基对启动子序列的识别与结合能力D: RNA 聚合酶的β亚基对启动子序列的结合能力""6:Enhancer 的特点是：A: 远距离增强基因组内的基因表达B: 增强效应具有Orientation-independentC: 增强子与promoter一样点位与基因的5‘端上游D: Enhancer调控主要以3D模式进行增强转录激活""1:tRNA的DHU环是:A: 是与5srRNA结合的部位B: 是与AARS结合的部位C: 是负载氨基酸的部位D: 是稳定tRNA高级结构的部位""2:原核生物mRNA的5’-UTR内含有A: CCUCCU seq.B: AGGAGG－S.D.seq.C: A－3，G＋4 seq.D: CCACC scanning seq.""4:AARS确保tRNA准确负载氨基酸的机制是A: aa binding site,B: ATP siteC: tRNA binding siteD: paracodon""5:形成“密码简并”现象的机制是：A: Nt modifiedB: isoacceptorC: wobble baseD: modulator""6:请提出“对中心法则的补充与发展”的5个证据"7:在operon调控体系的negative inducible control 中，调节基因I 的产物是A: inactive repressorB: active repressorC: active expressorD: inactive expressor""8:在operon调控体系的positive repressible control 中，调节基因I 的产物是A: active repressorB: inactive expressorC: inactive repressorD: active expressor""1: λphage进入Delayed early stage，选择lysogenic way 途径的调控因子有：A: Cro-p，CII-p，CIII-p，N-pB: Cro-p，CII-p，CIII-p，CI-pC: Cro-p，CII-p，CIII-p，Int-pD: Q-p，CII-p，CIII-p，CI-p""3:Attenuator具有以下哪些特征A: Negative-repressible operonB: Rho - independent terminatorC: Control the transcription of the operon finely via the translation of the short peptide coded in the L.S.D: Interaction between trans factor and cis factor""4:Protein secretion (targeting) 必须具有A: ModulatorB: signal peptide at C endC: PCDD: signal peptide at N end""5:以下哪些机制参与epigenetic 调控A: Histone deacetylation and methylationB: Protein degradationC: micRNA and siRNAD: DNA methylation""6:gene imprinting 具有什么特征A: cell ／tissue specialityB: is caused mainly by differential acetylation /methylationC: negative controlD: allele 具有“不对称”的印记作用模式""1:以下哪些突变属于SNPA: AT变为TAB: IndelC: GC变为ATD: Tranposon引发的突变""2:以下哪些现象可引起突变型发生back mutation：A: 第二位点突变引起的基因内校正B: Intragenic suppressionC: 多聚体酶类构型的吻合D: Intergenic suppression""1:DNA损伤修复机制有：A: Alkylation agent和base anologsB: Recombinative—Repair和SOS repairC: Base modifying chemical mutagen 和DNA polymeraseD: photo reactivation 和Excision—Repair""2:CRISPR－cas9系统包括哪些要素？A: Cas9 endonucleaseB: crRNA／tracrRNA DsRNAC: exonucleaseD: PAM序列""A.1: 以下哪些机制参与epigenetic 调控A: Histone deacetylation and methylation B: Protein degradationC: micRNA and siRNAD: DNA methylation"。