我国分子生物物理学(结构分子生物学)30年(1959-1989)-(2)From /bio80/article_35030.htm3.生物分子毫微秒荧光光譜学===================================================================江寿平研究组 中科院上海生物化学研究所阮康成 连少辉 陈立群 黄天筠81年该组成功试制了我国第一台毫微秒荧光譜计(孙炳荣参加),在国内首先应用毫微秒荧光譜技术研究生物大分子,特别是含有血红素的蛋白质和酶在溶液中的构象,能量转移及其相互作用的动态过程.用毫微秒脉冲荧光光譜技术探讨了牛血红蛋白，豆血红蛋白和辣根过化酶等毫微秒荧光譜, 首先系统深入地研究了这些蛋白辅基结合区分子的构象与构象的动态变化, 证实了它们具有强的疏水性。
阐明了它们构象变化和疏水特性的关系; 构象变化和活性的关系;构象变化和活性中心柔韧性; 结合区构象的差异和疏水性的相对大小; 及构象受环境影响变化的规律等, 提出用稳态光谱方法未能和其它技术难以得到的一些重要信息。
开辟了我国生物分子毫微秒荧光光譜学领域。
还和大学, 研究所, 医学单位等合作利用1,8-ANS作萤光探针,通过毫微秒萤光技术研究了辣根过氧化物酶的同功酶B、C的疏水区域构象与特性,测得HRP(C)分子中的疏水区域的疏水性比牛血红蛋白分子中的要弱,比肌红蛋白分子中的要强;HRP(B)的疏水区的疏水性要略强于HRP(C)的。
还研究了溶液的pH条件及不同浓度的脲对该疏水区构象的影响,观察到牛血红蛋白一样,1Mal.的脲使血红素结合区的疏水性增强,1Mal.以上浓度的脲却使该区域疏水性减弱。
在不同的pH条件下,血红素结合区域的疏水性亦有变化,其中,pH7条件下该区的疏水性最强。
还用毫微秒荧光光譜研究正 常血红蛋白M是导致遗传性高铁血红蛋白血症的一种异常血红蛋白和血卟啉光敏诊治癌症的作用机理等,其中个别工作 获得中国科学院科技成果奖。
荧光技术/article/baike/1002/2008/200805141487130_2.html/article/baike/1002/2008/200805141487130_2.html电子书(供参考)1.荧光实验技术及其在分子生物学中的应用.郭尧君/f/7926462.html/?MQ85CYTAQ1QRFAHZRL6C/source/1723366/ziliao/sort/7/16905.html/shared/yz117cv9332.实用荧光分析法/bbs/showtopic-8076.html/f/7926462.html3.荧光分析法 第三版 许金钩 王尊本 2006/p-60592109.html4.荧光实验技术及其在分子生物学中的应用/?MQ85CYTAQ1QRFAHZRL6C/source/17233665.激光光谱分析法/showtopic-37624.aspx/f/5923744.html?from=isnom/f/5186383.html6.Fluorescence Spectroscopy In Biology:Advanced Methods and their Applicationsto Membranes, Proteins,DNA, and Cells/indexCF/home/MyDocumentDown.aspx?MSAutoID=158563/show/download/shtml/037654.shtml7.An Introduction To Fluorescence Spectroscopy/source/17663379.Handbook of Single Molecule Fluorescence Spectroscopy/source/156874010.Fluorescence Spectroscopy In Biology:Advanced Methods and their Applicationsto Membranes, Proteins,DNA, and Cells/indexCF/home/MyDocumentDown.aspx?MSAutoID=158563/show/download/shtml/037654.shtml11.Modern Optical Spectroscopy/p-75188471.html12.Spectroscopy for the Biological Sciences/p-70833635.html13.Two-dimensional optical spectroscopy(2009)/p-75470088.html14.Femtosecond Real-Time Spectroscopy of Small Molecule../p-32195958.html15.Nanosecond Time-Resolved Fluorescence Spectroscopy16.Time Resolved Spectroscopy17.Time Resolved Spectroscopy in biological molocules18. 绿色荧光蛋白性质,应用,实验手册 eng/p-58563301.html19-20 Time-Resolved Fluorescence Spectroscopy.rar21.分子生物物理学/p-7378374.html22.分子生物物理学/p-2603345.html23.分子生物物理学/p-18991073.html24.生物化学和分子生物学/p-5288681.html25.生物物理技术综述/p-17887587.htm26.生物化学与分子生物学原理/bbs/viewthread.php?tid=2714278&fpage=1/p-38678942128.html/p-7007236.html/Software/Catalog141/32282.html====================================================================4.生物大分子穆斯堡尔谱学=====================================================================江寿平研究组 中国科学院上海生物化学研究所陈立群 阮康成 连少辉 黄天筠夏元复 丁晓琦; 刘荣川; 王述新; 施士元等 南京大学物理系顾元吉 杨燮龙等 华东师范大学物理系陈薇 中国科学院上海植物生理研究所首先合作应用穆斯堡尔效应对生物铁卟啉大分子等的结构和性质作系统研究,,国外也少见,开辟了我国生物分子穆斯堡尔谱学领域。
1.原卟啉铁在不同环境下电子结构的穆斯堡尔谱研究:从两种价态的原卟啉铁络合物在不同环境条件下的穆斯堡尔谱测定表明,(1)只有在酸性环境下的三价原卟啉铁其穆斯堡尔谱为不对称四极分裂双峰,这提示其配位价2.铁卟啉的穆斯堡尔研究:用穆斯堡尔谱学方法研究了不同环境中铁卟啉的情况,发现铁卟啉所处溶液的性质不同导致穆斯堡尔参数发生变化,即铁离子的状态发生了改变。
3.马脾铁蛋白贮铁功能的穆斯堡尔谱研究 : 从比较铁蛋白和模拟化合物的穆斯堡尔谱讨论了铁蛋白分子内腔铁盐聚积作用的机制。
从它们的图谱和各参数的类似性说明铁蛋白内腔铁盐的聚积可能仅是一种化学过程。
4.天然和人工重合成马脾铁蛋白内腔铁核结构的穆斯堡尔谱研究:比较了天然和人工重合成铁核的马脾铁蛋白以及模拟化合物的穆斯堡尔谱,由此探讨了铁蛋白分子内腔铁核的结构和形成机制。
结果表明:它们的穆斯堡尔谱和各参数值均很接近。
5.辣根过氧化物酶(HRP)珠蛋白对辅基卟啉铁电子结构影响的穆斯堡尔谱研究(1)从化学法~(57)Fe增半的HRP因变性因素作用导致穆斯堡尔谱和酶活性的改变,探讨了珠蛋白对辅基中卟啉铁电子结构的影响。
结果表明,当HRP部分变性后其穆斯堡尔谱的四极分裂双峰没有改变,但在谱线中部出现类似游离辅基卟啉铁的附加峰。
(2)铁卟啉蛋白的辅基结构绝大部分为原卟啉-ix ,铁卟啉蛋白主要通过辅基中卟啉铁的价态、自旋态和络合状态的变化来实现其生物功能。
这就是说,因蛋白部分不同卟啉铁可以有携带氧气、传递葱电子和催化氧化莎等完全不同 的生物功能。
6.不同条件下培养的衣藻中含铁生物分子组分及相对含量的穆斯堡尔谱学研究对衣藻整体细胞作了~(57)Fe的穆斯堡尔谱测量。
由在各种不同光照诱导条件下和具有不同含量KNO_3的培养基中生长的衣藻的穆斯堡尔谱,结合生化分析,对衣藻中含铁生物分子的可能组分及其相对含量与生长条件。
穆斯堡尔效应及其应用 夏元复等编 原子能出版社，1984穆斯堡尔谱学 马如璋 徐英庭 1996/thread-489-1-1.html/f/6651951.html?retcode=0/d/d0ba16a7888fe8e050c0ad0e76c1d778e0f2b640e8a8b500穆斯堡尔谱/p-27326186.html穆斯堡尔谱学研究现状及发展趋势·/sficcn/ch/reader/create_pdf.aspx?file_no=19880322&flag=1&journal_id=sficcn穆斯堡尔谱学资料.rar/showtopic-9643.aspxIntroduction to Mossbauer Spectroscopy/membership/networking/interestgroups/mossbauerspect/intropart1.asp.穆斯堡尔谱学-成昭华/p-81059244.htmlBiophysics电子书(供学习参考)1.Biophysics Kluwer Academic. 2002./source/30402152.Biophysics.-.N.Gautham.pdf/user/vi1sun/file/11792593.biophysics.4th.ed.-.oland.Glazer/user/vi1sun/file/11792074.Molecular and Cellular Biophysics/source/15255565.Molecular Biophysics/p-18991073.html6.Fundamental Principles of Membrane Biophysics/p-25825281.htm7.Physics for Scientists and Engineers 6th ed./?5A2R7GB7MJ3IHY42FNAS8.Fundamental Concepts in Biophysics 2009/files/XH3P2IMF/1588299732.rar.html9.Advanced Techniques in Biophysics -2006==================================================5. 生物分子核磁共振(NMR)波谱学====================================================江寿平研究组 中国科学院上海生物化学研究所黄天钧 阮康成 吴伟雄 宣建成 连少辉 陈立群合作单位李育辉 宋国强等 中国科学院上海上药物研究所黄永仁等 上海华东师范犬学物理系1981-1985年开展核酸分子溶液构象,核酸分子与金属离子和其它分子相互作用,环状GMP热力学常数等的二维 DQ核磁共振研究,还结合理论计算。