乙酰胆碱酯酶酶活的测试
作者：陈志坚
1 准备工作
0.1mol/L pH=8.0的磷酸缓冲液：NaH2PO4 1.68g，Na2HPO4 12.21g溶于1L水。

2 酶液制备
SD大鼠，断头处理后，冰台快速取大脑，放入玻璃皿中，玻璃皿加入少量冰冻的磷酸盐缓冲液( 磷酸盐缓冲液漂洗，用干净的滤纸吸去大脑组织表面的水分和血液，称质量) ，用眼科剪尽快剪碎组织块。

将剪碎的组织倒入玻璃匀浆器中，再用少许冰冻磷酸盐缓冲液冲洗残留在烧杯中的碎组织块，一起倒入匀浆器中进行冰浴匀浆。

然后再加入冰冻的磷酸盐缓冲液，按脑组织质量与匀浆总体积1:10的比例，稀释混匀。

将制备好的10%脑匀浆以3000r/min离心15min，取上清液待测。

3 酶活性抑制测试
3.1 配药液
参照脲酶实验
3.2DTNB 5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸)、ATCh碘化硫代乙酰胆碱
0.0314mol/L DNTB，0.0314mol/L ATCH
3.3 酶活测试
在3.00ml磷酸盐缓冲液(0.lmol/L,pH=8.0)中加入20uL酶液,混匀后37℃保温20min后, 依次加入100ulDTNB溶液(终浓度1.0mmol/L)和20uLATCh溶液(终浓度1.0mmol/L),充分混合,反应体积为3.14mL。

在412mn处用1cm比色皿，每隔0.5min读数,连续测定3min。

酶活力定义为每克脑蛋白每分钟水解底物的umol数。

这是未加药酶活力为E1。

在2.98ml磷酸盐缓冲液(0.lmol/L,pH=8.0)中加入20uL酶液，并加入不同浓度的药物（一个浓度测定一次），依次加入100ulDTNB溶液(终浓度1.0mmol/L)和20uLATCh溶液(终浓度1.0mmol/L),充分混合,反应体积为3.14mL。

在412mn处用1cm比色皿，每隔0.5min读数,连续测定3min。

计算出此时酶活，为E2。

抑制率计算公式为I（%）=(E1-E2)/E1*100%
得到一系列不同浓度的抑制率以后，利用SPSS计算出药物的IC50。