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（一）信号假说
1975年Blobel和sabatini等提出了信号假说（ signal hypothesis），即分泌性蛋白N端作为序列信号 肽（signal sequence或signal peptide），指导分泌 性蛋白到内质网膜上合成，在蛋白合成结束前信号肽被 切除。信号识别颗粒(SRP)和内质网膜上的信号识别颗 粒的受体（停泊蛋白,DP）等因子协助完成这一过程。
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跨膜蛋白的类型及其取向
开启易位子
初生肽链
peptidase
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易位子
链接子因子 新生蛋白
• 英文名称为translocon，或translocator 或translocation channel。易位子是与新生蛋白或多肽跨膜转运相关的多种蛋白的复 合物，其成员有Sec61、SRP、SRPR、TRAM及信胞生精物品课学件（第4版）© 高等教育出版社 2011
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细胞生物学（第4版）
第7章 第二部分 蛋白质分选与膜泡运输
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细胞的社会联系
• 多细胞生物体内没有细胞是“孤立”的 • 通过细胞通讯、黏着、连接以及细胞与胞外基质的相互作用
构成复杂的细胞社会 • 决定细胞的行为和命运，包括结构与功能分化、位置以及生
死抉择，维持机体的稳态平衡
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• Randy Schekman发现了囊泡传输所需的一 组基因；James Rothman阐明了囊泡是如 何与目标融合并传递的蛋白质机器； Thomas Südhof则揭示了信号是如何引导 囊泡精确释放被运输物的。
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蛋白质分选的途径：
1、翻译后转运途径：在细胞质基质游离核糖体上完
成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒
体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质
基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白
2、共转运翻译途径：蛋白质合成在游离核糖体
上起始之后由信号肽引导转移至糙面内质网，然后新生
肽边合成边转入糙面内质网中，再经高尔基体加工包装
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（二）信号肽与共翻译
肽链边合成边转移至内质网腔中的方式称为共转移。 跨膜蛋白的起始转移序列和终止转移序列
开 始 转移序列：蛋白质氨基末端的信号序列除作为信号被SRP 识别外，还具有起始穿膜转移的作用。 内 在 停止转移 锚 定 序列：肽链中还有某些序列与内质网膜具 有很强的亲合力而结合在脂双层之中，能阻止肽链继续进入 内质网腔，使其成为跨膜蛋白质，称为停止转移序列。 内在信号信号序列： 跨膜蛋白的类型及其取向 起始转移序列和终止转移序列的数目决定多肽跨膜次数
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• 信号序列（signal sequence）：存在于蛋白质一级结构上 的线性序列，通常由15-60个氨基酸残基组成，有些信号序 列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶（ signal peptidase）切除；通常信号序列对所引导的蛋白质没有特 异性要求。
• 信号斑（signal patch）：存在于完成折叠的蛋白质中，构 成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白 质分选的信号。
• 每一种信号翟中序和 王列喜决忠 丁定明特孝 主殊编 的细胞蛋生精物白品课学质件（第转4版运）©方高等向教。育出版社 2011
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并有其膜泡运送至溶酶体、细胞质膜或分泌到胞外。
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蛋白质分选的类型：
1、蛋白质的跨膜转运：在细胞质基质中合成的 蛋白质转运到内质网、线粒体、质体和过氧化物酶 体等细胞器；
2、膜泡运输：通过不同类型的转运小泡从糙面 内质网合成部位转运至高尔基体，进而分选转运至 细胞的不同部位；