1、下列突变不导致氨基酸序列改变的就是__A____。

A.同义突变 B、错义突变 C、无义突变 D、移码突变2、一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分,如果碱基发生了突变,编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp,那么此突变为___A____。

A.同义突变 B、错义突变 C、无义突变 D、移码突变3.脆性X综合征就是____A____。

A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病4.Leber视神经病就是____D____。

A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病5.高血压就是___B_____。

A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。

A、RNA→DNA→蛋白质B、hnRNA→mRNA→蛋白质C、DNA→mRNA→蛋白质D、DNA→tRNA→蛋白质E、DNA→rRNA→蛋白质7.断裂基因转录的过程就是_____D___。

A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE、基因→hnRNA8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。

A型、O型 B、 B型、O型 C、 AB型、O型D、 AB型、A型E、 A型、B型、AB型、O型9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。

A、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。

A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→女性→女性D、男性→女性→女性E、女性→男性→女性11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。

A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、 X连锁显性遗传病D、 X连锁隐性遗传病12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。

A、分离率B、自由组合率C、连锁互换率D、遗传平衡定律13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。

A、互换率B、分离率C、连锁定律D、自由组合率14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。

A、从性遗传B、限性遗传C、 Y连锁遗传病D、 X连锁显性遗传病E、共显性遗传15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。

A、 1B、 1/2C、 1/3D、 1/4E、 0D2216、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。

A、 AD B. AR C、 XD D、 XR E、以上均正确17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是___C_____。

A、只能就是A血型B、只能就是O血型C、A型或O型D、AB型18.下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征___C_____。

A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、者都就是纯合体(AA),杂合体(Aa)就是携带者D、双亲无病时,子女一般不会发病19.一个男孩就是甲型血友病(XR)的患者,其父母与祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人就是____C____。

A、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟20.外耳道多毛症属于____A____。

A、Y连锁遗传B、X连锁隐性遗传C、 X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传21.遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为____A____。

A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传22.常因形成半合子而引起疾病的遗传病有__ C______。

A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病23、近亲婚配的最主要的效应表现在____E____。

A、增高显性纯合子的频率B、增高显性杂合子的频率C、增高隐性纯合子的频率D、增高隐性杂合子的频率E、以上均正确24、人类的14.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为____B____。

A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传25.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为___A_____。

A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传26.在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为___C_____。

A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传27.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为____D____。

A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传28.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为___E_____。

A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传29.男性患者所有女儿都患病的遗传病为___D_____。

A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传30.子女发病率为1/4的遗传病为__B______。

A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、 X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传31.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为____B____。

A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、 X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传32.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为___B_____。

A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、 X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传B2333.存在交叉遗传与隔代遗传的遗传病为___D_____。

A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、 X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传34.母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个儿子有____D____个可能就是色盲。

A、1 B.2 C、3 D、4 E、035. 父亲为AB血型, 母亲为B血型,女儿为A血型,如果再生育,孩子的可能血型为___C_____。

A、 A与BB、 B与ABC、 A、B与ABD、A与ABE、A、B、AB与O36.父母为A血型,生育了一个O血型的孩子,如再生育, 孩子的可能血型为___D_____。

A、仅为A型B、仅为O型C、3/4为O型,1/4为B型D、 1/4为O型,3/4为A型E、1/2为O型,1/2为B型37.丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为____D____。

A 、1/2B 、1/4C 、2/3D 、0E 、3/438.丈夫为红绿色盲, 妻子正常, 但其父亲为红绿色盲,她们生育色盲患儿的概率为____A____。

A 、1/2B 、1/4C 、2/3D 、0E 、3/439.短指与白化病分别为AD 与AR,并且基因不在同一条染色体上。

现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。

该家庭再生育,其子女为短指或白化病的概率为___D_____。

A 、1/2B 、1/4C 、2/3D 、3/4E 、1/840.短指与白化病分别为AD 与AR,并且基因不在同一条染色体上。

现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。

该家庭再生育,其子女为短指的概率为___A_____。

A 、1/2B 、1/4C 、3/4D 、1/8E 、3/841.一表型正常的男性,其父亲为白化病患者。

该男性与一正常女性结婚,婚后如生育,其子女中___C____。

A 、有1/4可能为白化病患者B 、 有1/4可能为白化病携带者C 、 有1/2可能为白化病携带者D 、 有1/2可能为白化病患者42.视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚,生下患者的概率为__B______。

A 、50%B 、45%C 、75%D 、100%43.性状分离的准确描述就是___B_____。

A 、杂交亲本具有同一性状的相对差异B 、杂交后代个体间遗传表现的相对差异C 、杂交后代出现同一性状的不同表现型D 、杂交后代出现不同的相对性状44.血友病A(用Hh 表示)与红绿色盲(用Bb 表示)都就是XR 。

现有一个家庭,父亲为红绿色盲,母亲正常,一个儿子为血友病,另一男一女为红绿色盲。

母亲的基因型就是____A____。

A 、X(Hb)X(hB)B 、 X(HB)X(hb)C 、 X(HB)X(Hb)D 、X(HB)X(hB)E 、 X(HB)X(HB)45.患者同胞发病率为1%～10%的遗传病为___E_____。

A 、ARB 、ADC 、XRD 、XDE 、多基因遗传46.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。

假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为___B_____。

A 、1/4B 、1/360C 、1/240D 、1/120E 、1/48047、下图为某种病的遗传图解,由此判断该病可能就是___B_____。

7IIIIIIA 、 常染色体显性遗传病B 、 常染色体隐性遗传病C 、 Y 连锁遗传病D 、 X 连锁显性遗传病E 、 以上答案都不正确48.属于不完全显性的遗传病为___A_____。

A 、软骨发育不全 (不完全显性)B 、多指症 (不规则显性)C 、Hnutington 舞蹈病 (完全显性,延迟显性)D 、短指症 (完全显性)E 、早秃(从性显性)51.属于从性遗传的遗传病为____E____。

A 、软骨发育不全B 、多指症C 、Hnutington 舞蹈病D、短指症E、早秃52、关于不完全显性的描述,以下正确的就是___D_____。

A、只有显性基因得以表达B、纯合子与杂合子的表现型相同C、可能出现隔代遗传D、显性基因与隐性基因都表达E、以上选项都不正确53、一个先天性肌强直症纯合子(MM)与一个杂合子患者结婚,其F1再与一杂合子结婚,则F2患病的几率就是___E_____。

1/3 B、 1/4 C、 1/6 D、 1/8 E、以上答案都不正确54、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传,则其可能为___C_____。

A、完全显性B、不完全显性C、不规则显性D、延迟显性E、从性显性55、杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于___D_____。

A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确56、人类的红绿色盲就就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有_A___的机率发病,女儿则有____的机率为携带者,____的机率为正常。