9
10
7
8 (2)
9
10
无中生有为 无中生有为隐性 女患病为 生女患病为常隐
有中生无为 有中生无为显性 女正常为 生女正常为常显
X染色体 隐性遗传 1 3 5 6 2 4 7
X染色体 显性遗传 1 2
3
4 5 6
7
8
9 (3) 男患多 女患少
8
9 10 11 12 (4) 女患多 男患少
1 3 6 9 (5) 4
3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图 、下图是某家族的一种遗传系谱， 的分析回答问题： 的分析回答问题： 隐 性 （1）该病属于 ____性 ） 1 2 遗传病， 遗传病，致病基因位 常 染色体上。 于___染色体上。 染色体上 3 4 5 6 （2）10可能的基因型 ） 可能的基因型 AA或Aa ， 或 是__________，她是 杂合子的几率为___。 杂合子的几率为 2/3 7 。 8 9 10 结婚， （3）如果 和10结婚， ）如果8和 结婚 出现病孩的几率为_____。 出现病孩的几率为 1/9 。
伴性遗传病
类型 举例 患者基因型 X bX b X bY XD XD 抗维生素D 抗维生素D佝偻病 染色体显 伴X染色体显性遗传 XD Xd 钟摆型眼球震颤 XD Y 伴Y染色体遗传 外耳道多毛症 红绿色盲 染色体隐 伴X染色体隐性遗传 红绿色盲 血友病
常染色体遗传病 染色体隐 白化： 白化： 常染色体隐性遗传 多指 常染色体显性遗传 染色体显 aa TT、Tt 、
A
B
C
D
2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因 、右图是某种遗传病的系谱图， 控制，设显性基因为A，隐性基因为a， 控制，设显性基因为 ，隐性基因为 ，请分析回答 （1）该遗传病的致病 ） 1 2 基因位于_____染色体上 染色体上， 基因位于 常 染色体上， 显 性遗传 性遗传。 是____性遗传。 （2） 2和6的基因型分 3 ） 和 的基因型分 4 5 6 7 ； 别为_____________。 别为 aa；Aa 。 （3）6和7再生一个患病 ） 和 再生一个患病 男孩的几率是_____。 男孩的几率是 3/8 。 8 9 10 11 近亲结婚， （4）若8和9近亲结婚， ） 和 近亲结婚 则生出病孩的几率是______ 则生出病孩的几率是 2/3 。
4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b） 、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（ ） 据此回答： 据此回答： （1）写出下列个体 ） 最可能有的基因型： 最可能有的基因型： 1 2 BXb X bY 1 _______ 4_______ X 6________7 ______ XBXB XBXb 3 4 5 6 XBXb 或 15_______ XBXB （2）若1和2再生 ） 和 再生 7 8 9 10 11 12 一个男孩， 一个男孩，该男孩 患色盲的可能性是 13 14 15 1/2 ，若再生一个孩子， _____，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的 可能性是_____，若再生一个女孩， 可能性是 1/4 ，若再生一个女孩，该女孩为色盲 的可能性是______。 的可能性是 0 。
或 白化多指： 白化多指： aaTT或aaTt aaXbY和aaXbXb 和 白化色盲： 白化色盲：
（并指）： 并指）：
常 显 X 隐 Y ________染色体 染色体________ 遗传 染色体
常染色体 隐性遗传 1 3 4 5 2 6
常染色体 显性遗传 1 3 4 5 2 6
7
8 (1)
2 5 7 10 8
伴X染色体 隐性遗传
恭 喜 你 答 对 了
！
Байду номын сангаас
1
2
3
7
恭 喜 你 8 9 10 11 12 13 14 15 又 答 (6) 对 伴X染色体 显性遗传 了
4 5 6
！
1、下列人类遗传病的系谱中（ 、下列人类遗传病的系谱中（ 分别示 正常女男， 分别示患病女男）， 正常女男， 分别示患病女男）， 属于隐性遗传病的是： 属于隐性遗传病的是： C 属于显性遗传病的是： 属于显性遗传病的是： A 可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是 C 染色体上隐性基因控制遗传病的是： 可能属 染色体上隐性基因控制遗传病的是：
5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱， 、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱， 其中乙为伴性遗传病。据图回答： 其中乙为伴性遗传病。据图回答： （1）甲病致病基因在 ） 1 2 常 染色体上 ____染色体上，是___ 染色体上， 隐 性遗传病。 性遗传病。 3 4 5 6 （2）乙病的致的致病 ） 基因在___染色体上 染色体上， 基因在 X 染色体上， 性伴性遗传病。 是___性伴性遗传病。 隐 性伴性遗传病 7 8 9 10 结婚， （3）若8和10结婚，生 ） 和 结婚 甲病患者 育的子女中同时患有甲乙 乙病患者 两病的几率是____。 两病的几率是 1/12 。 （4）7和9呢？ 1/24 。 ） 和 呢 _____。
红绿色盲遗传特点： 红绿色盲遗传特点：
X 染色体 伴___染色体 （2）色盲基因和它的正常基因只 隐 性遗传 ___性遗传 X 位于___染色体， 染色上没有。 ___染色体 位于___染色体，Y染色上没有。 多于 （3）色盲患者男性______女性 色盲患者男性______女性 男性______ （4）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病） 隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病） 出现 交叉遗传 父传女，母传子，而不是男传男） 遗传（ 交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男） （5）色盲（一对相对性状）遗传遵循基因 色盲（一对相对性状） 分离 定律。 _____定律 的_____定律。 隐性 （1）色盲基因是______基因（b） 色盲基因是______基因（ ______基因