红外光谱习题
一． 选择题
1．红外光谱是（ACE ）
A ：分子光谱
B ：原子光谱
C ：吸光光谱
D ：电子光谱
E ：振动光谱
2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ACE ） A ：吸收光子的能量越大 B ：吸收光子的波长越长 %
C ：吸收光子的频率越大
D ：吸收光子的数目越多
E ：吸收光子的波数越大
3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ） A ：乙炔分子中对称伸缩振动 B ：乙醚分子中不对称伸缩振动 C ：CO 2分子中对称伸缩振动
D ：H 2O 分子中对称伸缩振动
E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动
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4．下面五种气体，不吸收红外光的是（D ）
Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N
5 分子不具有红外活性的,必须是（D ） Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动
Ｃ：非极性分子
Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子 ^
6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（AD ）
Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001
-cm
B:C-O 伸缩振动波数在2500～15001
-cm
C:N-H 弯曲振动波数在4000～25001
-cm
D:C-N 伸缩振动波数在1500～10001
-cm
E:C ≡N 伸缩振动在1500～10001
-cm
7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（B ）
A:乙烷中C-H 键,=k 510⨯达因1
-⋅cm 、
B: 乙炔中C-H 键, =k 510⨯达因1
-⋅cm
C: 乙烷中C-C 键, =k 510⨯达因1
-⋅cm
D: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 5
10⨯达因1-⋅cm
E:蚁醛中C=O 键, =k 510⨯达因1
-⋅cm
8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性大的基团则（ACE ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加
D:羰基的极性键成分减小 ;
E:使羰基的振动频率增大
9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（E ）
A: B: C:
D: E:
10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCD ） Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长
Ｃ：使双键的力常数变小 $
Ｄ．使振动频率减小
Ｅ：使吸收光电子的波数增加
11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（E ）
A: B: C:
D: E:
12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（D ） ：
A: B: C: D:
13．两个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（C ）
A(1)式在～33001
-cm 有吸收而(2)式没有
B:(1)式和(2)式在～33001
-cm 都有吸收,后者为双峰
C:(1)式在～22001
-cm 有吸收
D:(1)式和(2)式在～22001
-cm 都有吸收
E: (2)式在～16801
-cm 有吸收
14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201
-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（A ） A ： B ： C ：
、
D ：
E ：
15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（C ） A 玻璃 B 石英 C 卤化物晶体 D 有机玻璃
16. 预测H2S 分子的基频峰数为（B ） （A ）4 （B ）3 （C ）2 （D ）1
17. CH 3—CH 3的哪种振动形式是非红外活性的（A ） （A ）υC -C （B ）υC -H （C ）δasCH （D ）δsCH
18. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现 两个吸收峰，这是因为（C ） 、
（A ）诱导效应 （B ）共轭效应 （C ）费米共振 （D ）空间位阻
19.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（A）
A 0
B 1
C 2
D 3
20. 红外光谱法, 试样状态可以（D）
A 气体状态 B固体, 液体状态
C 固体状态
D 气体, 液体, 固体状态都可以
21. 红外吸收光谱的产生是由（C）
A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
C 分子振动-转动能级的跃迁
D 分子外层电子的能级跃迁
22.色散型红外分光光度计检测器多（C）
A 电子倍增器
B 光电倍增管
C 高真空热电偶
D 无线电线圈
23.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的（C）
A CH3－CHO
B CH3－CO-CH3
C CH3－CHOH-CH3
D CH3－O-CH2-CH3
；
24.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是（C）A、醛B、酮 C、羧酸D、烯烃
二．填空
1 对于同一个化学键而言, C-H键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小__,所以前者的振动频率比后者__小___.
2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br键的振动频率,最小的是C-Br_.
3 C-H,和C-D键的伸缩振动谱带,波数最小的是C-D_键.
4 在振动过程中,键或基团的_偶极矩_不发生变化,就不吸收红外光.
'
5 以下三个化合物的不饱和度各为多少
(1)188H C ,U =_0__ . (2)N H C 74, U = 2 .
(3) ，U ＝_5_.
6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_C=O_.
7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501
-cm 区域称
为_官能团区_,而把1350～6501
-cm 区域称为_指纹区.
8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向_长_波方向移动.
}
9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601
-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_长波_方向. 10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者__,原因是_R ’与羰基的超共轭__.
11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__电负性大的原子使羰基的力常数增加_.
12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减少_.
三．问答题
1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收为什么
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2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物
a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3
b 苯酚和环己醇
3.一个化合物的结构不是A 就是B,其部分光谱图如下，试确定其结构。

(A) (B)
4.下图是分子式为C8H8O化合物的红外光谱图,bp=202℃,试推测其结
构。

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5.请根据下面的红外光谱图试推测化合物C7H5NO3（mp106℃）的结构式。

6.分子式为C8H16的未知物，其红外光谱如图，试推测结构。

答案：
1、产生红外吸收的条件：
(1)、红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。

即。

@
(2)、分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。

2、a、在红外谱图中P-CH3-Ph-COOH有如下特征峰：v OH以3000cm-1为中心有一宽而散的峰。

而Ph-COOCH3没有。

b、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450 cm-1之间,有几个吸收峰,而环己醇没有。

3、化合物的结构为：（A）
由图可得，在2300 cm-1左右的峰为C≡N产生的。

而图在1700 cm-1左右也没有羰基的振动峰。

故可排除(B)而为(A)。

4、
5、
6、
'。