23 对于静脉滴注用注射液需要的 特殊检查是
• • • • • • . A. 重量差异检查 B. pH值检查 C. 含量均匀度检查 D. 溶出度检查 E. 不溶性微粒检查
24在氯化物检查中，供试品溶液若不澄清， 可经滤纸过滤后检查。用于洗净滤纸中的氯 化物的溶剂是( ) • • A. 含硝酸的水 • B. 含硫酸的水 • C. 含盐酸的水 • D. 含醋酸的水 • E. 含氢氧化钠的水
)
19. 醋酸氟轻松应检查的杂质为(
• • • • • A. 甲醇和丙酮 B. 游离肼 C. 硒 D. 对氨酚基 E. 对氨基苯甲酸
)
20某药物与硫酸-乙醇共热产生黄色，冷却后加水或 稀硫酸稀释，加热显桃红色，此药物是( )
• • • • •
A. 睾酮 B. 黄体酮 C. 雌二醇 D. 炔诺酮 E. 可的松
26. 注射液中检查降解产物2-甲 氨基-5-氯-二苯甲酮的药物是( )
• • • • • A. 硫酸奎宁 B. 硝苯地平 C. 氯氮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 地西泮
27四氮唑比色法可用于下列哪个 药物的含量测定?( )
• • • • • A. 可的松 B. 睾酮 C. 雌二醇 D. 炔雌醇 E. 黄体酮
9、 常用相对标准差(RSD)来表 示
• A、纯度
• B、准确度 • C、相对误差 • D、限度 • E、精密度
10、 减少分析方法中偶然误差 的方法可采用
A、进行空白试验
• B、加校正值的方法 • C、进行对照试验 • D、增加平行测定次数 • E、进行回收试验
11、 精密称取200mg样品时， 选用分析天平的感量应为
17. 对氨基水杨酸钠中检查的特 殊杂质是( )
• • • • • A. 杨醛 B. 间氨基酚 C. 水杨酸 D. 苯甲酸 E. 苯酚
18 可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，生
• • • • • •
不稳定的蓝色的药物为( A. 维生素E B. 维生素A C. 维生素C D. 维生素B1 E. 维生素D
3《中国药典》将生物制品列入
• A、第一部
• B、第二部 • C、第三部
• D、第一部附录
4、 《中国药典》目前共出版了 几版药典
• A、9版
• B、8版 • C、10版
• D、7版
5、 为正确使用《中国药典》进 行药品质量检定的基本原则是
• A、凡例
• B、正文 • C、附录 • D、索引
6、 在《中国药典》中，收载" 制剂通则"的部分是
28水解产物能发生重氮化-偶合 反应的药物()
• • • • • A. 硝苯地平 B. 盐酸硫利哒嗪 C. 硫酸奎尼丁 D. 地西泮 E. 氯氮卓
多谢观赏
21. 下面哪一种说法不正确?( )
• • • • • A. Kober反应用于雌激素测定 B. 紫外光谱法用于所有甾体激素测定 C. 四氮唑法用于皮质激素测定 D. 羰基试剂适用于所有甾体激素测定 E. 盐酸苯肼法用于皮质激素测定
பைடு நூலகம்
22在砷盐的限度检查中，使用醋 酸铅棉花的目的是( )
• • • • • A. 溴化汞试纸显色均匀 B. 防止瓶内的飞沫溅出 C. 除去硫化氢的影响 D. 使砷还原成砷化氢 E. 使砷化氢气体上升速度稳定
• • • • • A、10mg B、1mg C、0.1mg D、0.01mg E、0.001mg
12、 精密量取时应选用的计量 器具是
• • • • • A、量筒 B、称量瓶 C、分析天平 D、移液管 E、量杯
13、 下列误差中属于偶然误差 的是
• • • • • A、指示剂不合适引入的误差 B、滴定反应不完全引入的误差 C、试剂纯度不符合要求引入的误差 D、温度波动引入的误差 E、未按照仪器使用说明正确操作引入的误 差
职业药师考证
药物分析题目举例
1、 《中国药典》（二部）中规 定，"贮藏"项下的冷处是指
• A、不超过20℃ • B、避光并不超过20℃ • C、0-5℃
• D、2~10℃
• E、10~30℃
2、 《中国药典》规定，称取 "2.0g"是指称取
• A、1.5～2.5g • B、1.95～2.05g • C、1.4～2.4g • D、1.995~2.005g • E、1.94～2.06g
25药物中氯化物杂质检查的一般 意义在于( )
• • • • A. 是有疗效的物质 B. 它是对药物疗效有不利影响的物质 C. 它是对人体健康有害的物质 D. 可以反映药物的生产工艺和质量管理问 题检查方法比较方便
26在吡啶溶液中与铜盐反应显绿 色的药物是( )
• • • • • A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 戊巴比妥 D. 硫喷妥钠 E. 以上药物均可
15、 药物分析中，在设计范围 内，测试结果和样品中被测组分 的浓度（或量）直接成正比关系 的程度称为
• • • • • A、精密度 B、耐用性 C、准确度 D、线性 E、范围
16、 药物鉴别试验中属于化学 方法的是
• • • • • A、紫外光谱法 B、红外光谱法 C、用微生物进行试验 D、用动物进行试验 E、制备衍生物测定熔点
• A、目录
• B、凡例 • C、正文 • D、附录 • E、索引
7、 在药品质量标准中，药品的 外观、臭、味等内容归属的项目 为
A、性状 • B、鉴别 • C、检查 • D、含量测定 • E、类别
8、 测量值0.0100中包含有效数 字的位数是
A、1
• B、2 • C、3 • D、4 • E、5
14、 药物分析中，检测限是指
A、分析方法的测定结果与真实值或参考值接 近的程度 • B、同一均匀样品，经多次取样测定所得结 果之间的接近程度 • C、在其他组分可能存在的情况下，分析方 法能准确地测出被测组分的能力 • D、分析方法在规定的试验条件下所能检出 被测组分的最低浓度或最低量 • E、分析方法可定量测定样品中被测组分的 最低浓度或最低量