审批人： 质量负责人
年和下半年）
课时
培训对象 考核方式 备注
3课时 新入职员工
笔试
2课时
全体员工 现场问答
2课时 收货、验收人员 现场问答
3课时
全体员工 操作演练
2课时
全体员工 现场问答
2课时
全体员工 现场问答
2课时
全体员工 现场问答
质量负责人
序号 项目
2020年度培训计划（上半年和下半年）
培训内容
培训方式 地点
讲师 预定时间
1
质量管理制度、岗位职责、 操作规程
岗前培训
授课讲解 会议室 质量负责人 入职时间
2
医疗器械相关法律法规
3
医疗器械说明书和标签管理 规定
授课讲解
会议室
质量负责人
3月
4
收货、验收岗位人员专业知 识及技能培训
授课讲解会议室Fra bibliotek质量负责人
5月
5
计算机专业知识培训
质量管理知
授课讲解 会议室 软件工程师 6月
识与继续教
6
育培训 质量管理制度、岗位职责、 操作规程
授课讲解
会议室
质量负责人
8月
7
医疗器械专业知识与技能培 训
授课讲解
会议室
质量负责人
9月
8
医疗器械监督管理条例和质 量管理规范
授课讲解
会议室
质量负责人
10月
拟定人： 质量员