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抗结核病药及抗麻风病药

抗结核病药及抗麻风病药
抗结核病药及抗麻风病药
1.抗结核病药很多,分为第一线药疗效高,毒性小如异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素等,第二线药疗效低,毒性大。

①异烟肼抑制结核杆菌特有的分支菌酸的合成抑制或杀灭
该菌,口服吸收快而完全,分布广,穿透力强,可进入脑脊液和细胞内;在肝内乙酰化有快慢两种代谢类型代谢,代谢物和少量原型药由肾排泄。

适用于各型结核病。

不良反应发生率与剂量有关,可发生周围神经炎和中枢神经中毒症状、肝毒性、胃肠症状和过敏反应。

VitB6可防治神经毒性,用药期间要定期查肝功。

②利福平抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶,阻碍mRNA 合成抗多种病原体。

口服吸收快而完全,但受食物影响,个体差异大;穿透力强,可进入细胞、结核空洞、痰液及胎儿内,脑膜炎时脑脊液内药物浓度达血药浓度的20%;在肝内脱乙酰基后仍有活性;由胆汁排泄,有肝肠循环。

抗结核作用强,但单用细菌易耐药,故需与他药联合应用用于各类结核病及严重患者,也用于其他细菌引起的其他感染。

可有胃肠症状、过敏反应和肝损害。

本品系肝药酶诱导剂,对动物有致畸作用。

利福平的衍生物利福喷丁、利福定抗菌谱同利
福平,抗菌活性更强。

③乙胺丁醇对结核杆菌有较强的抑制作用,对耐链霉素、异烟肼的结核菌也有效,单用易耐药但较慢,与其他抗结核药无交叉耐药性。

口服吸收好,不受食物影响分布广泛,不良反应少,但大剂量可致视神经炎。

④吡嗪酰胺吸收快分布广。

抑制或杀灭结核菌,酸性环境下抗菌强。

与异烟肼、利福平有协同作用,单用易耐药,与他药无交叉耐药。

有肝毒性、抑制尿酸排泄。

⑤链霉素可抑制结核菌,穿透能力弱,易耐药,有耳毒性,与其他药合用于重症结核。

应用渐少。

⑥对氨基水杨酸为二线抗结核药,抗菌作用弱,但细菌不易耐药,常见胃肠反应、过敏反应。

⑦氨硫脲为二线抗结核药,抗菌作用弱,不良反应有皮疹、肝肾损害、白细胞减少等。

抗结核药应早期联合用药,规律用药,剂量适宜。

1.抗麻风病药常用的有砜类如氨苯砜、苯丙砜,后者在体内转化为氨苯砜起作用,少用。

氨苯砜口服吸收慢,分布于全身,病变部位浓度高,抑制麻风杆菌作用强,机制同磺胺药。

易耐药,故需联合用药。

常见溶血,大剂量可致肝损害,、;早期或增量过快可发生“砜综合症”。

氯法齐明抑制麻风杆菌作用慢,组织浓度高,排泄慢,与氨苯砜、利福平合用治疗个性麻风病。

可使皮肤、角膜、分泌物染棕红色。

利福平抗
菌作用强、快、毒性小,但易耐药,需联合用药。

巯苯咪唑疗效好、疗程短、无蓄积性,用于各型麻风病及对砜类过敏者,可诱发“砜综合症”。

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