1. 试验靶标 易产生孢子,便于镜检,如稻瘟病菌,梨
黑星病菌等.在培养基上培养,或将病 组织保湿培养,待产生孢子后备用。
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Determining fungicide inhibition of pathogen spore germination on concave slides
的影响不大，但对某些真菌孢子有刺 激或抑制作用，如光照可刺激水稻黑 粉病菌厚垣孢子的萌发，抑制小麦秆 锈病菌夏孢子的萌发。
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一、杀菌剂毒力测定方法
1.4 孢子萌发条件 D：空气：孢子萌发多需要空气，所
以水滴表面的孢子比沉在水滴中的萌 发好。但玉米黑粉病菌孢子萌发需要 15%的CO2。
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一、杀菌剂毒力测定方法
可），形成均匀的药膜，再滴加孢子 液。 许多有机溶剂（丙酮、乙醚）表面张 力小，不易形成均匀的药膜，因此， 应采用凹玻片。防尘条件下干燥。
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一、杀菌剂毒力测定方法 C、装置喷雾 利用精确喷雾装置将药液喷于载玻片
上，干燥后滴加孢子悬浮液。
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一、杀菌剂毒力测定方法 1.3孢子悬浮液的配制 孢子萌发法常用菌种 马铃薯晚疫病，水稻稻瘟病，小麦赤
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一、杀菌剂毒力测定方法
1.2 液剂的附着 A、混合滴加 将供试药剂与孢子悬浮液混合滴加于
载玻片上。对水溶性药和稳定的悬浮 剂可得到正确的结果。对于非水溶性 药剂，因沉降快而不易获得正确结果。 简单迅速，适于大规模初筛。测得结 果一般偏高。
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一、杀菌剂毒力测定方法
B、定量滴加药膜法 定量滴加药液（用水或有机溶剂均
霉病，甘薯黑疤病，水稻胡麻叶斑病， 玉米大斑病。
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一、杀菌剂毒力测定方法
1.3孢子悬浮液的配制 真菌在一定条件下才产生孢子，一般
来说，生殖生长的条件比较严格。 A、改变培养基成分：先在高浓度养
分的培养基上培养，再移到营养成分 较低的培养基中，可促进孢子的产生。
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一、杀菌剂毒力测定方法 1.3孢子悬浮液的配制 B、选用不同培养基： 植物质培养基或利用植物的组织或它
玉米小斑病菌孢子，适当加入一点玉 米苗的新鲜汁液，在26℃下2h，孢子 萌发率高，整齐。
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一、杀菌剂毒力测定方法
1.5 调查方法 一般病菌培养20~24小时即可镜检。
一般在100~200倍下镜检，每处理随 机检查200个孢子。 孢子萌发标准：芽管大于孢子短半径 即算萌发。 或以孢子囊产生游动孢子为萌发标准， 如马铃薯晚疫病菌。
温度不同。适于低温的孢子，如小麦 黑穗病菌的厚垣孢子，温度超过 21~22℃ 就不能萌发。
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一、杀菌剂毒力测定方法 1.4 孢子萌发条件 B、湿度：真菌孢子一般要求在水滴
中才能萌发，但也有少数真菌孢子， 如白粉病菌的分生孢子，在相对湿度 很低的情况下也能萌发。
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一、杀菌剂毒力测定方法
1.4 孢子萌发条件 C：光照：光照对多数真菌孢子萌发
1.4 孢子萌发条件 D：养分：有的不需外源养分，有的
则必须由外界提供养分。 植物组织煎汁常常是促进孢子萌发的
物质，其刺激作用是因为含有生长素 或挥发性物质。但有研究表明，萌发 促进物质可增加孢子对药剂的抵抗力。
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一、杀菌剂毒力测定方法
有些病菌在蒸馏水中萌发不好，可加 入某些促进物质。许多病菌孢子，按 10毫升孢子液加入0.1%葡萄糖溶液 0.01毫升，可使孢子萌发整齐。
一般规定孢子的浓度最好是5万/ml。 15 10*10观察时，每个视野约有35个。
一、杀菌剂毒力测定方法 孢子浓度可用计数器测定 纽鲍尔（Neubauer）血球计数器。 边长为0.05mm的小方格，深度为
0.1mm
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一、杀菌剂毒力测定方法
1.4 孢子萌发条件 A、温度：各种真菌孢子萌发的最适
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一、杀菌剂毒力测定方法
1、孢子萌发法 (spore germination method)
快速。广泛用于保护剂的测 定
此法适用于抑制病菌能量合 成系统，而使孢子不能萌发 的杀菌剂。
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一、杀菌剂毒力测定方法 1.1 玻璃器皿的处理 清洁：以洗液浸泡数十分钟,用自来水
冲洗, 用蒸馏水清洗,防尘干燥. 载玻片保存于70%的酒精溶液内.
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第三章 杀菌剂毒力测定
三环唑（黑色素合成抑制剂）在室内测是 无效的。
嘧啶胺类杀菌剂（嘧菌胺）室内对灰霉病 孢子萌发没有抑制作用（300μL/ ml）， 但在植物上(1μL/ ml)，对灰霉病防效较好 。(该类药剂能抑制病菌甲硫氨酸的生物合 成和细胞壁降解酶的分泌，从而影响病菌 侵入寄主植物．)
杀菌剂毒力测 定
第三章 杀菌剂毒力测定 室内测定与田间试验有一定的差异 杀菌剂田间药效试验受寄主(作物)、
环境、以及发病阶段的影响较大。
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第三章 杀菌剂毒力测定
多菌灵对镰刀菌及由镰刀菌引起的赤 霉病、恶苗病的室内毒力测定和田间 药效比较一致。
但多菌灵在室内测定对由镰刀菌引起 的棉花枯萎病效果较好，而田间多菌 灵对棉花枯萎病效果较差。
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一、杀菌剂毒力测定方法 1.5 调查方法 对照萌发率至少大于80%，低于80%
应重பைடு நூலகம்。
抑制萌 对 发 照 对 率 萌 照 处发 萌 理率 发 萌 10 率 % 发 0
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Determining fungicide inhibition of pathogen spore germination on concave slides
孢子的产生。一般半知菌在有光照的 条件下易产生孢子。但有的病菌在无 光下易产生孢子。
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一、杀菌剂毒力测定方法
1.3孢子悬浮液的配制
配制：一般将已培养好的菌种（斜面 或三角瓶培养）加入无菌水，用接种 环在表面轻轻摩擦，使孢子悬浮于水 中，然后用双层纱布过滤，除去菌丝 体和培养基碎块。最好在1000r/min 的离心机上用无菌水洗涤三次。
们的煎汁往往可促进真菌产生孢子。
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一、杀菌剂毒力测定方法 1.3孢子悬浮液的配制 C、培养基的理化性状 增加培养基的酸度，可促进某些真菌
产生孢子。固体培养基上比液体培养 基上容易产生孢子。
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一、杀菌剂毒力测定方法
1.3孢子悬浮液的配制 D、病菌培养条件 高温、低温或高低温交替有时可促进