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ISTF16949-2016全套质量手册程序文件记录表单

控文件清单》中删除原有相应文件。 4.5.4 技术文件的更改填写《技术通知单》 ,具体执行《技术文件管理规定》 。 4.5.5 各单位在收到新修改的文件后,及时查看对应的《文件修改 / 换版通知单》。 4.5.6 作废管理文件收回后,综合部填写《文件销毁记录》记载收回文件的去向和处理方式。 4.6 文件的保管 4.6.1 部门文件管理员要把文件分类,并按一定的规则放置,以便迅速查找及核对。 4.6.2 生产现场的文件摆放位置及方式,在不影响操作、抬头即可见到的原则下,由相关部
凡质量管理体系运行的部门 (含提供认证机构) 、场所、班次,使用的文件均为受控文件, 包括:
a. 质量体系文件:如质量手册、程序文件和其它质量文件(表格、报告等) 。 b. 管理文件:如制度等。 c. 技术、支持性文件:如工程图样、工程标准、数据资料、检验指导书、试验程序等。 d. 外来文件:国家标准、行业标准、法律法规、顾客工程规范、供方记录等。 4.1.2 非受控文件 凡于质量管理体系运行无关联的文件属于非受控文件,如行政任命、事务性通知等。 a. 盖 “非受控”章的文件为非受控文件,供有关人员参考用。 b. 因评审、考察等用的,向上级机关或顾客提供的质量体系文件,均为非受控文件。 c. “非受控”文件,更改不通知,作废不回收。 4.1.3 文件管理 a. 质量体系文件、管理性文件由综合部归档、控制、分发和回收。 b. 技术文件由技术部归档、控制、分发和回收。
门确定,文件使用人员执行。 4.6.3 文件应妥善保管,未经授权,任何人不得擅自标识、涂改和复印,并防止污染和损坏。 4.6.4 影响使用的破损文件,由文件使用负责人到文件发放部门更换相同版本相同编号的文
件,破损文件收回。 4.6.5 外来文件包括标准、顾客提供的工程图样、法律法规,获得外来文件的部门要对文件
×× — ×××
文件顺序号 文件代号 组织简称 文件性质规定编码如下:程序文件 -QP;管理文件 -GL;支持性文件 -WI;外来文件 -WL。 4.2.3 用修订状态作为文件每页的修改标识,用 0,1,2,……, 9 等十位阿拉伯数字顺序表 示,初始为 0,中间不允许有空号。 (技术文件按技术文件管理规定执行) 4.2.4 文件版本用 A,B,……, Z 等二十六位英文大写字母顺序表示,初始为 A,中间不能有 间隔。 4.3 文件编制与审批 4.3.1 质量手册由质量部组织编写,管理者代表审核,最高管理者批准。 4.3.2 程序文件和管理规定 / 规则 / 细则 / 工作标准由各职能部负责编制、审核,质量部或综合 部审定,管理者代表批准发布实施。 4.3.3 文件编制后,填写《文件审批》 ,履行审核、审定、批准发布手续。 4.4 文件的发放与接收 4.4.1 发放:文件下发时,要加盖红色文件“受控章” ,填写《收文登记簿》 ,发至使用点, 确保文件受控,且每个使用点都能得到相应的有效文件。 4.4.2 接收:各单位文件管理员负责文件的签收、登记。
1 归档 2 借阅并记录
1
《记录归档及处 理登记台帐》
是否超过 有效期
Y
N 1
销毁并记录
2 《借阅登记台帐》
1. 目的 建立并保持质量管理体系记录的控制要求, 以保证能够提供产品符合规定要求和质量体
系有效运行的证据及其追溯。 2. 适用范围
适用于质量体系运行中产生的记录,包括来自供方和顾客指定的记录。 3. 职责
所使用有效文件。 2. 适用范围
适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。 3. 职责 3.1 质量部负责编制质量手册,管理者代表审核,总经理批准。 3.2 各相关业务主管部门负责编制 相关的 质量管理体系程序文件,相关部门主管审核、签字,
质量部审定,管理者代表批准。 3.3 各相关业务主管部门负责编制 其他 管理性文件,相关部门主管审核、签字,综合部审定,
b. 过程设计的输入、输出、评审、验证、确认、更改的有关记录; c. 供方评价记录及合格供方的质量记录; d. 有可追溯性要求时,产品唯一性标识的记录; e. 设备、设施、工装、环境、安全、过程控制的有关记录; f. 对过程、设备、人员的鉴定记录; g. 进货、过程、最终检验和试验的记录(包括让步放行记录) h. 检验、测量、试验设备的校准检定记录; i. 不合格品控制的有关记录 j. 持续改进、纠正措施和预防措施的有关记录 k. 内部质量体系审核结果及纠正措施验证记录; l. 各种培训记录; m. 与服务有关的记录; n. 与统计分析有关的记录; o. 搬运、贮存、包装、防护、交付有关的记录; p. 来自供方的质量记录和顾客工程规范的质量记录; q. 可靠性分析、验证记录; r. 其它质量活动完成后的记录或所达到的结果的记录; s. 对顾客或供方的 PPAP相关记录; t. 满足法律法规和顾客要求的记录; u. 效益、效率、成本相关记录。 4.4 记录的编目、归档、贮存 4.4.1 各部门对记录进行分类并按顺序编好目录。 4.4.2 各部门所产生的记录自行归档, 对要归档的记录应按记录的时间 顺序或编号序进 行分类装订,对已归档的记录,记录管理人员要填写《记录归档及处理登记台帐》 ,且归档记 录要标准明确、分类清楚、易于存取、追溯、查阅。 4.4.3 贮存 4.4.3.1 各部门自行贮存本部门所产生的质量记录。 贮存环境要适宜, 防止损坏或丢失。 4.4.3.2 记录的保管要做到台帐清晰,便于识别、查阅、存取。 4.4.3.3 记录保存期限如下: a. 内部质量管理体系审核和管理评审记录保留 3 年。产品风险分析、措施记录保留 15 年;
流程描述
文件分类
质量部
管理体系文件
职能部门
起草、修改 /换版
职能部门主管 职能部门主管
质量部
审核 Y
签字 Y
审定
N

N



N
管理者代表
Y N
批准
综合部
Y 列入清单、发放、收回作废文件
职能部门
接收
各部门
运行
质量部
文件评审
N
Y
备注
记录
记录控 制程序
记录按《记录 控制程序》执 行
1. 目的 对质量体管理系中的文件进行 规范和 控制,确保文件的充分性与适宜性,确保各相关场
其他
修订状况
0
1
2
3
版日版日版日版日 次期次期次期次期
最新修订日期: 页
共 页第
XXXX有限公司
控制状态:
ISTF16949-2016 全套质量手册程序文件 记录表单
文件编号: 文件版本: 生效日期: 发文编号:
SJ/QP-001 B
2004.11.01
编制
综合部
审核
批准
文件控制流程图
责任单位 综合部
要求;
e. 所有质量记录的具体保存期限按质量记录目录清单规定的期限保存。
4.5 记录的查阅、作废处置、监督检查
4.5.1 查阅
4.5.1.1 记录借阅要履行借阅手续,借阅人要在《借阅登记台帐》上登记,签名,标明
借阅份数和返还日期等。
4.5.1.2 归档的记录,原则上只能查阅,不能带出,以防损坏,丢失。
版本 /修改状态 记录编号 公司及记录的拼音缩写
4.2 记录的使用 4.2.1 各种记录要有记录人、审核人、记录时间、地点、内容等。 4.2.2 记录应做到字迹清晰,记录的事实或数据准确、完整,不得随意涂改。如需要更 改时采用划改,划去原文后写上更改内容,更改人签名。 4.2.3 记录表单要按照规定的格式进行填写, 不必填写处要用 “/ ”划去,不能留有空白。 4.3 记录收集的内容 各部门根据其职能,确定、准备和收集以下记录(记录可以是任何媒体形式,如拷贝或 电子媒体): a. 管理评审、合同评审、产品审核、工艺审核的有关记录;
的有效性及适用性进行识别,识别后的有效、适用文件要受控,其审批、发放、变更、 回收,按受控文件进行管理。 4.6.6 顾客提供的新工程规范文件,要在 5 个工作日内完成评审和审批,要在两个工作周内 完成更改,发放和实施,包括影响生产件批准的文件更改或更新并记录生产实施的日期。 4.6.7 文件使用人调离岗位,应及时与新调入人员进行文件交接,并到综合管理部办理交接 手续。 4.6.8 收回的作废文件一律无痕销毁处理。若作为资料或其它目的需保留的任何作废文件, 文件管理员《文件销毁记录》 “备注栏”中做好记录后加盖“作废参考”章 , 由文件需 要部门自行管理。 4.7 文件评审、换版 由于组织机构、产品结构重大调整等因素导致管理体系发生变化时,综合管理部及时组 织对现行文件适用性进行评审,必要时按以上相关条款进行修订或换板。 4.8 记录的管理
3.1 综合部是记录的归口管理部门, 负责制定记录的编码规则及管理体系文件记录的审 定和建立。
3.2 各职能部门负责本部门记录的控制和管理。 4. 工作程序及要求
4.1 记录清单建立、备案、标识 4.1.1 各部门根据质量管理过程的需要建立记录清单。 清单中要明确记录的名称、 编号、 保存部门、保存期限,并经部门经理审批。 4.1.2 综合部对各部门拟定的记录形式和内容进行审核,各部门经理批准,确保符合质 量管理体系规定要求。 4.1.3 各部门把经过审批的记录清单、记录和空白表格报综合部备案。 4.1.4 综合部对记录空白表格给予文件编号,具体编码规则如下: SJ/JL — ××× — × / ×
管理者代表批准。 3.4 技术部和相关部门负责编制 主管的 技术文件、 支持性文件, 包括《工序标准操作卡》 、《作
业指导书》、《设备操作规程》、《检验指导书》等,并由部门主管领导审核批准。 3.5 各部门设兼职文件管理员,负责本部门文件和资料的管理工作。 4. 工作程序和要求 4.1 文件的分类 4.1.1 受控文件
b. 生产件批准文件、工装记录、采购单和修改单的保存时间必须为零件(或零件系列)
在现行生产和服务中规定的有效期再加上一个日历年(当顾客有特殊要求时,按顾客要求执
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