新产品导入作业规范（SOP）
1.目的
为提供正确完整的技术文件资料及验证新产品的可行度,以确保产品能够顺利进行批量生产。

2.范围
凡本公司导入未生产过的所有客户的新产品均属之。

3.组织与权责
3.1技术部
产品生产程序及相关技术资料的准备和确认。

3.2品管部
3.2.1 原料检验与确认
3.2.2各工序产品检验与判定。

3.3资材部
产品生产中所涉及到的所有辅料和设备工具的采购，物料收发与备料。

3.4生产部
3.4.1产品的生产，以及将在生产中发现的问题及时的反馈给相关部门。

3.4.2产品生产数据及成品入库数据的管理。

3.4.3短缺物料的申补
3.5文控中心
生产技术资料的接收、发放、及管理。

4. 作业流程图
不合格
资料的发放和存
采购物接收物
NG
5. 作业说明 5.1新客户、新产品导入生产决策
当新客户或新产品导入，为了进一步验证是否可以正式导入量产，经过制样前之决定发出制样指令，同时把相关资料提供给相关部门。

5.2文件与资料确认和制样时程排定
5.2.1技术部收到文控中心转交样品及相关资料后，与制样指令核对和查证无误后，结合客户提供的相关资料对新产品导入进行可行性评估，评估通过后才能试作，如有疑问应通过业务与客户沟通处理。

5.2.2技术部依据评估的结果，排定新产品生产计划，同时知会给各个部门做相关同步准备工作。

5.2.3
技术单位填写新产品制作需求单给生管，由生管根据生产计划下达工
将相关文件、
报表总结存出货〈仓库〉
单指令，采购根据生管下达工单进行采购材料。

5.3 产前准备工作:
5.3.1技术部准备相关技术及指导资料。

5.3.2生产部对新产品导入所涉及的人员培训。

5.3.5品管对进料进行检验并记入进料检验记录表。

5.4 新产品制样时追踪。

5.4.1 生产部按产品资料安排生产，将调试合格的产品叫品保检验确认，合格后方可生产。

5.4.2 生产依据产品标准资料规定作业，并做好做好产品自检。

5.4.3品保按QP/SRO PB-03<过程产品的监视和测量控制程序>管控产品品质，做好<新产品检测报告>，如有异常应及时通知生产部门。

5.4.4 品质异常及不良品依据QP/SRO PB-04<不合格品控制程序>、EQP/SEO PB-05<纠正、预防措施控制程序>、QP/SRO PB-03<过程产品的监视和测量控制程序>。

5.5 品保部的新产品总结须作如下工作：
5.5.1 新产品从进料开始直至出货的所有资料进行编辑，汇总成册；NG部分需修复和分析，找出问题产生的根本原因，提出改善方法，并规划出有效性验证
方法和改善后对策及确认并记录。

5.5.2根据新产品生产的结果撰写试产总结报告，召集相关部门进行生产结果讨论，决定是否可以量产，如果不能量产，提出其原因和责任归属，改善后再次试产；如果可以量产，提出报告给相关部门审核和裁决。

5.5.3 生产结果保存：生产之试产报告和会议记录必须归类列册，经过会后存盘，如果经过多次试产才通过的产品必须把几次制样报告汇总存盘。

5.5.4 量产追踪时，针对生产线的测试数据和生产记录做统计，如果经过各种报告数据显示产品没有问题，完全可以大量投产时，将追踪报告总结存盘，即新产品导入生产作业完成。

6.注意事项
无
7.表单：
新产品检测报告 PB-008-0
8.附件：
无。