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蛙离体神经干生物电信号和兴奋性的检测
为什么AP1较AP2出现早且波形幅度大呢?
粗
细
复合动作电位
阈强度 最大刺激强度
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为什么在一定范围内(阈上刺激), 刺激强度越大,神经干所形成的动作 电位越大?
这是因为随着刺激强度的增加,神经 干上兴奋的神经纤维越来越多的缘故。
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2.测定传导速度(自动/手动)
V=S/t(m/s)
足够长、滴加任氏液)
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5.仪器的连接:
2
1
粗
细
r1 r2 r3 r4
红 黑黑绿 红
绿红
仪器连接
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神经干标本盒。
S+ S- E R1 - R1+ R2- R2+
RM6240C微机生物信号处理系统
神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道
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一、 实验目的:
1.蛙离体神经干的制备 2.学习生物电信号的引导,观察并分 析神经干复合动作电位波形。
பைடு நூலகம்
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二、制备蛙离体坐骨神经干标本
1.破坏脑脊髓 2.剪除躯干上部及内脏:
骶髂关节水平以上1cm处剪断脊柱 3.剥皮,并洗净手和用过的器械 4.游离坐骨神经,至踝关节(神经分离干净、
3)每次刺激后,应注意休息半分钟,再进行下 次刺激。
4)保持标本湿润,但电极和神经上不能带有水 珠,以免短路。
实验参数
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采样频率
通道模式 扫描速度
灵敏度
时间常数 滤波频率
单刺激方式,刺激幅度0.1~3V,刺激波宽0.1ms,延迟5ms,同步触发。
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(动作电位幅度不随刺激强度增大而增加)
0V
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0.25V
0.4V 0.7V
0.5V 0.8V
0.3V 0.6V 0.9V
细胞内外电位差 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。 A
胞外两点间电位差 A
单个细胞AP
1.“全”或“无” 阈强度 2.不衰减传导 无最大刺激强度 3.脉冲性
R-
i-
R+
i+
AP 刺激伪迹
刺激电流
刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形 成的电位差信号。与刺激同步,随刺激强度增大而增大。
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双相动作电位原理?
R1 = R2
外 +++++++++
内 ------------
R1 = R2
外 ++++-++++ 内 -----+-----
S(cm)
S1 S2
r1 r2
r3 r4
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3.检测兴奋性周期变化
兴奋性
❖ 绝对不应期 0 ❖ 相对不应期
❖ 超常期
❖ 低常期
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随着波间隔的缩 小,越来越多神 经纤维在接受第 二个刺激时已处 于第一个刺激诱 发的兴奋不应期, 所产生的复合动 作电位波幅就减 小了。
-R 1 < R 2
外 + +++++++
内 -+---------
R1 > R2
外 ++++++-++ 内 --------+--
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阈强度、最大刺激强度
①阈强度:对神经干而言,指神经干刚 好能产生动作电位的刺激强度
(恰能诱发动作电位时的刺激强度)
②最大刺激强度:能产生最大动作电位 的最小刺激强度
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S1 S2
r1 r2
r3 r4
4. 单相动作电位
(1)彻底夹伤r1与r2之间神经干
(2)产生单相AP原因 兴奋不能传导至B点
注意事项:
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1)神经标本尽可能长,仔细除净附着于神经干
上的结缔组织膜及血管,不能损伤牵拉神经干。
2)神经干不可与标本盒壁接触,也不要把神经 干两端折迭在电极上,以免影响动作电位波形。
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三.实验观察项目 1. 引导双相动作电位; 阈强度、最大刺激 强度(同步触发) 2. 神经干动作电位传导速度的测定 3. 神经兴奋性周期变化的检测(最大刺激强度) 4. 单相动作电位
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1. 引导双相动作电位
刺激器 地
+
-
放大器 地