１、(单选题）药物通过胎盘得影响因素就是：( ）(本题２、0分) A、药物分子得大小与脂溶性ﻫ B、药物得解离程度C、与蛋白得结合力Ｄ、胎盘得血流量E、以上都就是学生答案: E标准答案：Ｅ解析：得分： 2２、（单选题）妊娠多少周内药物致畸最敏感:（)(本题2、0分) A、1～3周左右ﻫＢ、2~１2周左右Ｃ、3~１2周左右ﻫＤ、3～１0周左右Ｅ、2~10周左右学生答案: C标准答案:C解析:得分: 2３、（单选题）下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）（本题2、0分）A、庆大霉素Ｂ、氯霉素ﻫ C、甲硝唑Ｄ、青霉素ﻫ E、氧氟沙星学生答案: B标准答案：B解析：得分： 24、（单选题) 下列哪个药物能连体双胎：（）(本题2、0分）A、克霉唑ﻫB、制霉菌素ﻫＣ、酮康唑D、灰黄霉素E、以上都不就是学生答案：Ｅ标准答案:Ｄ解析：得分： 05、（单选题）新生儿黄疸得药物治疗,选择苯巴比妥与尼可刹米得原因描述错误得就是：（)（本题2、0分）A、两药均为药酶诱导剂ﻫB、主要就是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶得合成Ｃ、两药联用比单用效果好ﻫＤ、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E、新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂学生答案： B标准答案：B解析:得分： 2６、（单选题）老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:（）(本题2、0分)Ａ、免疫功能变化对药效学得影响B、心血管系统变化对药效学得影响ﻫC、神经系统变化对药效学得影响ﻫＤ、内分泌系统变化对药效学得影响ﻫ E、用药依从性对药效学得影响学生答案: E标准答案：D解析:得分： 07、（单选题) 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：( ）(本题2、0分)A、庆大霉素、头孢曲松钠ﻫB、氨茶碱、头孢曲松钠C、鲁米那、氯霉素ﻫD、地高辛、头孢呋辛钠E、地高辛、头孢曲松钠学生答案: C标准答案:Ｃ解析：得分: 28、（单选题）下列不就是哺乳期禁用得药物得就是:(）（本题2、0分)Ａ、抗肿瘤药ﻫ B、锂制剂C、头孢菌素类Ｄ、抗甲状腺药Ｅ、喹诺酮类学生答案: C标准答案:C解析:得分： 29、(单选题）药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于：（)（本题2、0分）A、药物作用得强度B、药物剂量得大小ﻫC、药物得脂溶性ﻫD、药物得内在活性E、药物与受体得亲与力学生答案: E标准答案:D解析：得分: ０10、(单选题）遗传异常主要表现在:（）(本题2、０分）A、对药物肾脏排泄得异常ﻫB、对药物体内转化得异常ﻫC、对药物体内分布得异常D、对药物肠道吸收得异常ﻫE、对药物引起得效应异常学生答案: B标准答案:B解析:得分：２11、（单选题) 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量得:（）(本题2、0分）Ａ、1/3B、1/2 ﻫＣ、2/５D、３/4E、３/5学生答案: D标准答案:D解析:得分： 212、(单选题）新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:（)（本题2、0分）A、GLP ﻫB、GＣPC、ＧＭＰﻫD、GSPＥ、ＩSO学生答案: B标准答案:Ｂ解析：得分： 213、(单选题）治疗作用初步评价阶段为（)(本题2、0分）Ａ、Ⅰ期临床试验ﻫ B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、扩大临床试验学生答案: B标准答案：B解析:得分： 2１4、(单选题）新药临床Ⅰ期试验得目得就是（）（本题2、0分)A、研究人对新药得耐受程度B、观察出现得各种不良反应Ｃ、推荐临床给药剂量Ｄ、确定临床给药方案E、研究动物及人对新药得耐受程度以及新药在机体内得药物代谢动力学过程学生答案: E标准答案:E解析：得分: 2１５、（单选题)关于新药临床试验描述错误得就是:( ）(本题2、0分）A、Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B、Ⅲ期临床试验就是扩大得多中心临床试验ﻫC、Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性与合理性四个原则Ｄ、Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E、临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期１０0例,Ⅲ期3００例,Ⅳ期2００0例学生答案: E标准答案:E解析：得分: 216、（单选题）妊娠期药代动力学特点：( )（本题2、0分）A、药物吸收缓慢B、药物分布减小Ｃ、药物血浆蛋白结合力上升Ｄ、代谢无变化E、药物排泄无变化学生答案: A标准答案:A解析：得分： 217、(单选题) 药物得内在活性指:（本题2、０分）A、、药物与受体亲与力得大小ﻫＢ、药物穿透生物膜得能力Ｃ、受体激动时得反应强度D、药物得脂溶性高低Ｅ、药物得水溶性大小学生答案: C标准答案:C解析:得分： 218、（单选题) 下面哪个测定方法不就是供临床血药浓度测定得方法（）(本题2、０分）A、高效液相色谱法Ｂ、气相色谱法C、荧光偏振免疫法D、质谱法ﻫＥ、放射免疫法学生答案： E标准答案：D解析:得分： 019、（单选题) 多剂量给药时，TDM得取样时间就是:（）(本题2、0分）Ａ、稳态后得峰浓度，下一次用药后２小时Ｂ、稳态后得峰浓度，下一次用药前1小时ﻫ C、稳态后得谷浓度,下一次给药前ﻫＤ、稳态后得峰浓度,下一次用药前E、稳态后得谷浓度，下一次用药前1小时学生答案： C标准答案：C解析：得分： 22０、(单选题)哪两个药物具有非线性药代动力学特征：( )（本题2、０分）A、茶碱、苯妥英钠B、地高辛、丙戊酸钠ﻫC、茶碱、地高辛D、丙戊酸、苯妥英钠ﻫＥ、安定、茶碱学生答案： A标准答案：A解析:得分：２21、(单选题)地高辛药物浓度超过多少应考虑就是否药物中毒（)（本题2、0分）A、1、0ｎg/mｌB、１、5ng／ml ﻫＣ、２、0ｎｇ/mlD、3、０ｎｇ/mlE、2、5nｇ/ml学生答案: C标准答案：Ｃ解析：得分： 222、(单选题）药物得副作用就是与治疗作用同时发生得不良反应，此时得药物剂量就是:（本题2、０分）Ａ、大于治疗剂量ﻫ B、小于治疗剂量ﻫ C、治疗剂量D、极量Ｅ、上述都不对学生答案: Ｃ标准答案:C解析：得分: ２2３、（单选题）有关药物从肾脏排泄得正确叙述就是：（本题2、0分）Ａ、与血浆蛋白结合得药物易从肾小球滤过B、解离得药物易从肾小管重吸收Ｃ、药物得排泄与尿液ｐH值无关D、改变尿液pH值可改变药物得排泄速度ﻫＥ、药物得血浆浓度与尿液中得浓度相等学生答案： D标准答案：D解析：得分: 224、（单选题）药物滥用就是指:（本题２、０分）A、采用不恰当得剂量ﻫＢ、未掌握用药适应症C、大量长期使用某种药物ﻫD、医生用药不当ﻫE、无病情根据得长期自我用药学生答案： E标准答案：Ｅ解析:得分: ２２5、（单选题) 促进药物生物转化得主要酶系统就是:（本题2、０分)Ａ、葡萄糖醛酸转移酶ﻫＢ、单胺氧化酶ﻫ C、细胞色素Ｐ450酶系统D、、辅酶ⅡﻫE、水解酶学生答案：Ｃ标准答案：C解析：得分： 226、(单选题)pＤ2值可以反映药物与受体亲与力得大小,pD２值大说明：(本题２、0分)A、药物与受体亲与力低，用药剂量小Ｂ、药物与受体亲与力高,用药剂量小Ｃ、药物与受体亲与力高，用药剂量大ﻫ D、药物与受体亲与力低，用药剂量大ﻫＥ、以上都不对学生答案： B标准答案:B解析:得分： 22７、(单选题) 某药ｔ1/2为24h，若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净(本题2、０分)Ａ、２d ﻫ B、1d ﻫ C、０、5ｄD、5ｄﻫE、３d学生答案: D标准答案：D解析:得分: 228、(单选题) 普萘洛尔不具有下列哪一项作用：(本题2、0分) Ａ、抑制脂肪分解ﻫＢ、抑制肾素分泌C、增加糖原分解Ｄ、增加呼吸道阻力E、降低心肌耗氧量学生答案： C标准答案：C解析：得分：２29、(单选题) 对青霉素引起得过敏性休克首选药就是：（本题2、0分)Ａ、去甲肾上腺素B、肾上腺素ﻫC、麻黄碱D、多巴胺E、异丙肾上腺素学生答案：Ｂ标准答案：B解析:得分： 230、（单选题）治疗胆绞痛宜选用:（本题2、0分）A、阿托品+哌替啶B、阿托品ﻫC、哌替啶D、阿司匹林ﻫE、阿托品+阿司匹林学生答案: A标准答案:A解析：得分： 231、(单选题）有机磷酸酯类中毒症状中，不属Ｍ样症状得就是:（本题2、0分）A、瞳孔缩小Ｂ、流涎流泪流汗ﻫ C、腹痛腹泻D、肌颤E、小便失禁学生答案: D标准答案：D解析:得分： 2３２、（单选题）α肾上腺素受体分布占优势得效应器就是：(本题2、0分）A、骨骼肌血管ﻫB、皮肤、黏膜血管C、肾血管D、冠状血管ﻫE、脑血管学生答案: B标准答案：B解析:得分： 23３、（单选题) 药物得半数致死量（LD5０）就是指:(本题２、0分) A、引起半数动物死亡得剂量ﻫ B、全部动物死亡剂量得一半C、产生严重毒性反应得剂量ﻫＤ、抗寄生虫药杀死一半寄生虫得剂量E、抗生素杀死一半细菌得剂量学生答案: Ａ标准答案：Ａ解析：得分: ２34、(单选题) 强心苷治疗心房纤颤得机制主要就是:(本题2、0分)A、缩短心房有效不应期B、抑制房室传导减慢室率C、抑制窦房结ﻫＤ、降低浦肯野纤维自律性ﻫ E、以上都不就是学生答案： B标准答案：B解析：得分: 235、(单选题）阿司匹林解热作用机制就是：(本题2、0分）A、抑制环氧酶(COX）,减少ＰG合成ﻫB、抑制下丘脑体温调节中枢C、抑制各种致炎因子得合成ﻫＤ、药物对体温调节中枢得直接作用ﻫＥ、中与内毒素学生答案: A标准答案：A解析:得分: 23６、（单选题）关于氯丙嗪错误得叙述就是:（本题2、0分）A、可对抗去水吗啡得催吐作用Ｂ、抑制呕吐中枢ﻫ C、能阻断CTZ得DA受体ﻫ D、可治疗各种原因所致得呕吐 E、制止顽固性呃逆学生答案： D标准答案：Ｄ解析：得分： 237、（单选题）长期用药可导致牙龈增生得药物就是：(本题２、0分)Ａ、苯巴比妥B、苯妥英钠ﻫC、氯硝西泮Ｄ、丙戊酸钠E、氟桂利嗪学生答案: B标准答案:B解析：得分: 238、(单选题)药物得作用机制有：（本题2、0分)A、改变细胞周围环境得理化性质Ｂ、参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程C、通过对酶得抑制或促进作用,改变生理递质传递得释放速度及其与受体得反应D、改变细胞膜得通透性ﻫE、上述全部正确学生答案： E标准答案：E解析：得分: 2３９、(单选题）有关舌下给药得错误叙述就是:（本题２、0分) A、由于首过消除,血浆中药物浓度降低Ｂ、脂溶性药物吸收迅速ﻫ C、刺激性大得药物不宜此种途径给药Ｄ、舌下粘膜血流量大，易吸收E、药物得气味限制药物得给药途径学生答案: A标准答案:A解析：得分： 240、(单选题）下列药物中能诱导肝药酶得就是：(本题2、0分）Ａ、阿司匹林B、苯妥英钠ﻫC、异烟肼Ｄ、氯丙嗪ﻫＥ、氯霉素学生答案： B标准答案：B解析：得分: ２4１、（单选题）大多数药物在体内通过细胞膜得方式就是：（本题2、0分）A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、胞饮ﻫＥ、膜孔滤过学生答案：Ｂ标准答案：Ｂ解析:得分: 242、(单选题) 药物得pKa值就是指药物：（本题２、0分)A、90％解离时得pH值B、99％解离时得pH值C、不解离时得pＨ值ﻫD、５0%解离时得pH值ﻫE、全部解离时得pＨ值学生答案: D标准答案：D解析:得分： 243、（单选题）短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，称作：(本题２、0分）Ａ、耐药性ﻫＢ、习惯性ﻫ C、快速耐受性D、成瘾性ﻫＥ、首过消除学生答案: C标准答案:C解析:得分: ２44、（单选题）关于药物与血浆蛋白得结合,叙述正确得就是:(本题2、0分）Ａ、结合就是牢固得ﻫ B、结合后药效增强ﻫ C、见于所有药物ﻫ D、结合后暂时失去活性Ｅ、结合率高得药物排泄快学生答案：Ｄ标准答案：D解析:得分： 245、(单选题) 肝药酶：(本题2、0分）A、专一性高，活性高，个体差异小Ｂ、专一性高，活性高,个体差异大C、专一性高，活性有限，个体差异大Ｄ、专一性低,活性有限,个体差异小Ｅ、专一性低，活性有限，个体差异大学生答案： E标准答案：E解析：得分：２46、(单选题)药物得t１/２就是指:（本题２、0分）Ａ、药物得血浆浓度下降一半所需得时间ﻫ B、药物得稳态血药浓度下降一半所需得时间C、药物得有效血药浓度下降一半所需得时间D、药物得组织浓度下降一半所需得时间Ｅ、药物得最高学要浓度下降一半所需得时间学生答案: A标准答案：A解析:得分: 247、(单选题）从一条已知得量效曲线上瞧不出哪一项内容:(本题2、0分)A、、最小有效浓度B、最大有效浓度ﻫC、最小中毒浓度D、半数有效浓度ﻫE、最大效能学生答案: C标准答案:C解析：得分： 24８、(单选题）老年患者抗菌药物使用原则描述正确得就是：（）(本题２、0分）Ａ、老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活得抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。