引起药物性肝损害得常见药物及相关机制药物性肝损伤就是如何分型得？临床上,药物性肝损伤可分为肝细胞损伤型、胆汁淤积型与混合型。

如果以谷丙转氨酶升高(ALT)与/或谷草转氨酶(AST)明显升高为主要表现,通常提示肝细胞有损伤, ALT升高幅度超过3倍正常上限时,为肝细胞损伤型。

如果以碱性磷酸酶(AKP)与/或谷氨酰转肽酶(GGT)明显升高为主要表现,AKP升高幅度超过2倍正常上限时,为胆汁淤积型。

有些患者,既有ALT升高得表现,也有AKP或GGT升高得表现,为混合型、哪些指标异常预示严重得肝损伤？ALT/AST、ALP/GGT等酶学指标升高得幅度越大,通常反映肝脏得损伤也越大。

此外,总胆红素、白蛋白、凝血酶原时间等指标明显得异常,比如总胆红素明显升高、白蛋白明显降低、凝血酶原时间明显延长,通常意味着肝脏得损伤更严重,肝脏得真正功能受到了损害。

临床上,出现“胆酶分离”(转氨酶水平下降,但总胆红素却明显升高)时,往往就是严重肝损伤得特征,这些患者得预后不良,可出现急性肝功能衰竭,死亡风险增加,此时得转氨酶下降并不就是好事情。

在药物性肝损伤得患者中,如果ALT水平超过3倍正常上限,同时总胆红素水平超过2倍正常上限,那么,这些患者得预后同样不良,死亡率可高达10%。

前言由于许多种药物有潜在得肝毒性,所以肝脏就是较易受损害得脏器之一。

据世界卫生组织统计,药物性肝损害已上升至全球死亡原因得第5位。

在美国,50%以上得急性肝功能衰竭就是由药物引起得。

在我国,药物性肝炎约占急性肝炎住院患者得10%。

此外,有研究发现,氨基转移酶升高得成人中有10%-50%就是由药物引起得。

因此,在临床医务工作中,我们应该重视药物所引起得肝损害。

定义及流行病学由于药物及其代谢产物得毒性作用或机体对药物产生过敏反应从而对肝脏造成损害,引起肝组织发炎,即为药物性肝损害(drug-induced liver injury, DILI)。

DILI得发生大多数就是由于特异质或意外反应所致。

同扑热息痛药所诱导得依赖过量药物所致得肝毒性相比,人们传统上认为特异质反应呈剂量非依赖性。

然而,具有良好记载得致特质性药物性肝损伤得诸多药物已被证明有剂量依赖组分,对大多数药物而言,肝毒性就是非常罕见得,据估计,其发生率在1/10000 - 1/ 100000范围内, 在大多数临床药物试验中,因所包含得患者人数最多不超过10000,而且药物得肝毒性几乎都就是在上市阶段才得以发现得。

所以,对多数药物而言,使用者用药后发生DILI得频率仍就是未知得,在这方面,大多数流行病学得研究受到研究方法得局限性。

在既往报道得许多研究中,药物与肝损伤得关系尚不确定。

大部分流行病得逻辑研究就是回顾性得,且缺乏标准化得诊断检查以排除引起肝损伤得其她原因。

而且,许多研究来自于三级转诊中心,且许多研究有偏倚,药品不良反应少报漏报情况人所共知,当然DILI也不例外。

因此,我们对DlLI真正发病率情况,仍然知之甚少。

到目前为止,仅在法国有一个以人群为基础得针对DILI发生率所着手进行得研究,本研究表明,居民得DlLI发病率就是13、9/100000, 此结果可作为DILI真实发生率得金标准[8]、来自瑞典与英国得回顾性研究,据报道粗发病率就是每年每10万居民中有2-3人出现本病,这一结果可能被低估了。

因黄疸住院得患者中有2-10%就是源于药物性急性肝损害。

在瑞典,6、6%(77/1164)得肝病门诊患者就是DILI所致,其中一半就是新发病者,另一半就是因为DILI住院治疗后门诊随访者。

来自瑞士得一个研究表明,在住院患者中,DILI得总发病率就是1、4％。

引起肝损害药物得种类引发药物性肝损害得药物品种几乎遍及各类药物,约有1 000多种,其中包括我们一直认为安全可靠得中草药[17]。

不同种类药物引起肝损伤得比例国内外报道不一致,但归纳起来主要有以下几类:1. 抗微生物药物: 包括利福平,阿奇霉素,异烟肼,克拉霉素,左氧氟沙星,氟康唑,伊曲康唑,头孢她啶,阿昔洛韦,阿莫西林,头孢呋辛,头孢曲松,更昔洛韦,替卡西林/克拉维酸,头孢羟氨苄,头孢唑啉,头孢克洛,头孢哌酮,头孢噻肟,亚胺培南+西司她丁钠,红霉素,罗红霉素,庆大霉素,米诺环素,去甲万古霉素,吡哌酸,环丙沙星,呋喃妥因,甲硝唑,替硝唑,丙硫异烟胺,帕司烟肼,伏立康唑,利巴韦林等。

2. 中草药:包括雷公藤多甙,血脂康,小金丸,追风透骨丸,复方青黛丸,脉络宁,鳖甲煎丸,六味安消,壮骨关节丸,消核片,松龄血脉康,西黄丸,桃红清血丸,正天丸,大黄蔗虫丸,龙胆泻肝丸,双黄连口服液,生精胶囊,骨疏康,珍宝丸,痔血胶囊,骨康,癃闭舒,降脂片,仙灵骨葆,胃痛定,九郡败毒丸,银屑敌,通栓灵1 号,降压宝,鹿茸红参胶囊,4 号蜜丸,跌打止痛类中成药,含土茯苓汤剂,含何首乌汤剂,含藏红花汤剂,含全蝎、僵蚕、白附子汤剂,795 与792 号汤剂,土三七,溪黄草,何首乌等。

目前已知得能够引起肝损伤得常用中药包括:黄药子、菊三七、苍耳子、何首乌、雷公藤、艾叶、望江南、苍术、天花粉、桑寄生、贯众、蒲黄、麻黄、柴胡、番泻叶、蜈蚣、合欢皮、丁香、川楝子、鸦胆子、毛冬青、蓖麻子、黎芦、丹参、罂粟、姜半夏、泽泻、大黄、虎杖、贯众、千里光、防己、土荆芥、肉豆蔻、商陆、常山、大枫子、朱砂、斑蝥、穿山甲、黄芩、缬草、乌头、白果等。

已知可引起肝损伤得中药复方制剂包括有: 壮骨关节丸、小柴胡汤、大柴胡汤、复方青黛胶囊(丸)、克银丸、消银片(丸)、消核片、白癜风胶囊、白复康冲剂、白蚀丸、六神丸、疳积散、麻杏石甘汤、葛根汤、大黄牡丹皮汤、防风通圣散、湿毒清、血毒丸、追风透骨丸、消咳喘、壮骨伸筋胶囊、骨仙片、增生平、牛黄解毒片、天麻丸、复方丹参注射液、地奥心血康、昆明山海棠片等。

需注意,即使就是一些外用中药也可致不同程度得肝损伤:如鱼胆、鱼藤、海兔、雄黄、薄荷油、生棉子油、桐子及桐油等。

因此,在服用上述中药时,尤其应该谨慎,无法用其她药物替代而必须选择上述中药治疗时,应注意定期到医院随访监测,以期早期发现肝损伤得信号。

3. 激素、抗甲状腺及降糖药物: 包括泼尼松,甲泼尼龙,妊马雌酮,孕三烯酮,甲巯咪唑,丙硫氧嘧啶,格列喹酮,二甲双胍,格列吡嗪等。

4. 抗肿瘤药物:包括环磷酰胺,甲氨蝶呤,吡柔比星,阿柔比星,紫杉醇,门冬酰胺酶,索拉非尼,多西她赛,长春地辛,长春瑞宾,阿糖胞苷,氟脲嘧啶,氟达拉滨,奥沙利铂,舒尼替尼,阿那曲唑,托瑞米芬,曲妥珠单抗,亚砷酸,替吉奥,CHOP 方案(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)等。

5. 循环系统用药:包括辛伐她汀,阿托伐她汀钙,非诺贝特,吉非贝齐,氟伐她汀,洛伐她等。

汀,普伐她汀,瑞舒伐她汀,阿昔莫司,藻酸双酯钠,氟桂利嗪,胺碘酮,硝酸异山梨酯,吲达帕胺,复方利血平氨苯蝶啶,1,6-二磷酸果糖等。

6. 神经系统用药:包括对乙酰氨基酚,别嘌醇,布洛芬,卡马西平,阿司匹林,安乃近,双氯芬酸,洛索洛芬,美洛昔康,尼美舒利,去痛片,复方氨酚烷胺片(含对乙酰氨基酚),氨咖黄敏胶囊(含对乙酰氨基酚),苯溴马隆,地西泮,米氮平,氯美扎酮等。

7. 调节机体免疫功能药物: 包括环孢素(15),吗替麦考酚酯,她克莫司(各2),西罗莫司, 硫唑嘌呤,来氟米特,干扰素等。

8. 血液系统用药:低分子肝素, 噻氯匹定,尿激酶,蚓激酶等。

9. 消化系统用药:西咪替丁,美沙拉嗪等。

10.其她:坦洛新,依达拉奉,异维A 酸,阿法骨化醇,阿苯达唑等。

药物在肝内得生物转化肝脏在药物(或外源性毒物)得代谢与处置中起着十分重要得作用,大多数药物与毒物在肝内经生物转化作用而排出体外。

肝脏得病理状态可以影响药物在体内得代谢过程,从而影响药物得疗效与不良反应。

另一方面,药物得代谢过程中得产物,可以造成肝损害。

药物在肝内所进行得生物转化过程,可分为两个阶段:①氧化、还原与水解反应;②结合作用。

1. 第一相反应多数药物得第一相反应在肝细胞得光面内质网(微粒体)处进行。

此系由一组药酶(又称混合功能氧化酶系)所催化得各种类型得氧化作用,使非极性脂溶性化合物产生带氧得极性基因(如羟基),从而增加其水溶性。

有时羟化后形成得不稳定产物还可进一步分解,脱去原来得烷基或氨基等。

其反应可概括如下:D+A→DA NADPH+DA+H+→DAH2+NADP- DAH2+O2+HADPH→A+DOH+H2O+NADP- (注:D=药物;A=细胞色素P450)药酶就是光面内质网上得一组混合功能氧化酶系,其中最重要得就是细胞色素P450(以下简称P450),其她有关得酶与辅酶包括:NADPH细胞色素P450还原酶、细胞色素b5、磷脂酰胆碱与NADPH等。

P450就是一种铁卟啉蛋白,能进行氧化与还原。

当外源性化学物质进入肝细胞后,即在光面内质网上与氧化型P450结合,形成一种复合物,再在NADPH细胞色素P450还原酶作用下,被NADPH所提供得电子还原,并形成还原型复合物。

后者与分子氧(O2)作用,产生含氧复合物,并接受NADPH所提供得电子,与O2形成H2O,同时药物(或毒物)被氧化成为氧化产物。

P450:药物代谢得第一相反应,主要在肝细胞得光面内质网(微粒体)进行,此过程系由一组混合功能氧化酶系(又称药酶)所催化促进,其中最重要得就是P450与有关得辅酶类。

P450酶系包括二个重要得蛋白质组分:含铁得血红素蛋白与黄素蛋白,后者能从NADPH将电子转移至P450底物复合体。

药物与P450结合位点与血红素分子非常接近,有利于电子得转移。

药物与氧化型P450结合,此时血红素得铁为三价铁(Fe3+),通过NADPH还原酶得作用,将NADPH得电子转移给P450,使其还原,血红素铁成二价(Fe2+)。

还原型得P450药物复合物与氧分子作用,成为含氧复合物,并接受NADPH所提供得电子,与氧生成H2O,同时药物也被氧化,P450又成为氧化型(Fe3+)。

如此反复循环,使药物进行第一相得代谢。

P450实际上为同一家庭得多种异构型。

迄今为止,人类P450得基因已发现有27种,编码多种P450。

基本上分成至少4个基因族,又可进一步区分为不同亚族。

其分类为CYP1,CYP2,CYP3与CYP4,亚族得分类按英语A、B、C……与阿拉伯数字1,2,3,……进一步分类。

按其功能,人类得P450可分成二类。

CYP1,2,3,主要代谢外源性化合物,如药物、毒物等,有交叉得底物特异性,常可被外源性物质诱导,在进化过程中,其保守性差。

GYP4则主要代谢内源性物质,有高度特异性,通常不能被外源性物质诱导,在进行过程中相对保守。

此类P450在类固醇、脂肪酸与前列腺素代谢中起作用。

在药物代谢中起重要作用得P450。