标记某种细胞。如Treg细胞公认的标志为 CD4+CD25+FoxP3+. 表面分子标记可以与胞内分子标记相结合； 免疫荧光标记也可以与其它的标记方法相结合：如 与CFSE 进行不同细胞亚群增殖分析。
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流式细胞术表面分子免疫标记操作举例
淋巴细胞亚群检测操作程序
一、实验原理：
人的淋巴细胞根据其生物功能和细胞表面抗原的表达可分为 三大类：T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK自然杀伤细胞。T淋 巴细胞表达CD3；B淋巴细胞表达CD19；NK自然杀伤细胞 表达CD56或CD16，并且不表达CD3。利用各种单克隆抗体 与淋巴细胞表面抗原结合，再配多色荧光染料，即可以把 淋巴细胞区分为各种亚型。进面得到各亚群的比例。
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（5）活化B细胞（activated B cell）：成熟 B细胞被抗原或丝裂原刺激后，成为活化B细胞， 继之增生和分化。在此过程伴随表达B细胞激 活抗原CD23、CD77、CD80、CD86和其他激活相 关 抗 原 如 CD25 、 CD26 、 CD30 、 CD69 、 CD70 、 CD71、CD38等。膜结合型Ig逐渐减少，分泌型 Ig逐渐增加。
当血小板被激活时，血小板中颗粒内容物释放，整合 到活化的血小板质膜内，成为一些激活抗原，如CD62 （P-选择素）、CD63及CD107a和CD107b。
红细胞系 血型糖蛋白A、H。
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流式细胞术免疫荧光标记抗体的选择
有特异性标志：选择一种即可，如CD3标记总T细胞； 没有明显的特异性标志：可以采用不同抗体组合，
表面标志需经历一定的变化过程。
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CD7+、CD2-、CD3-、CD4-、CD8-、TCR-
CD7+、CD2+、CD3+、CD4-、CD8-、TCR（即CD4、CD8双阴性）
CD7+、CD1+、CD2+、CD3+、CD4+、CD8+、TCR+ （即CD4、CD8双阳性）
CD7+、CD2+、 CD3+、CD4+、 CD8-、TCR+
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髓系细胞标记
包括CD11b、CD13、CD14、CD15、CD33、 CD36、CD45、CD68、CD41、CD42、 CD61、CD63和CD117等。
这些免疫标记种类繁杂，缺乏特异性和敏 感性（与淋巴细胞标记抗体相比）。
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3.髓系标记 从髓系祖细胞→终末分化的成熟细 胞（粒细胞、单核细胞、血小板和红细胞）间 各阶段细胞特征性标志还不十分清楚。
抗原 细胞内细胞因子 细胞增殖 细胞内钙离子浓度
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免疫标记技术
免疫标记技术（immunolabelling technique）:是 指用荧光素、放射性同位素、酶、发光剂或电 子致密物质等作为示踪剂，标记抗体或抗原进 行的抗原抗体反应。
流式细胞术检测蛋白质分子：免疫荧光标记技 术
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CD21、 CD22、CD77 和CD79， 它们的表达只限 于B细胞上，在鉴别细胞系上是十分重要的标志。 ②B细胞相关性抗原： CD5、CD9、CD10、CD23、 CD24 、 CD37 、 CD40 、 CD53 、 CD72 、 CD73 、 CD74 、 CDw75 、 CDw76 、 CDw78 、 CD81 、 CD82 、 CD83 、 CD84、CD85、CD86、CD124和CD139。 B细胞表面的受体SIg，是B细胞特异性识别抗原 的受体，也是B细胞重要的特征标志。
CD7+、CD2+、 CD3+、CD4-、 CD8+、TCR+
进入外周淋巴器官和血液，执行免疫功能
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正常外周血中通常存在的T细胞亚群
CD3+、CD4+、CD8-：T辅助/诱导细胞（Th/Ti），
占T细胞总数的60%~70%；
CD3+、CD4-、CD8+：T抑制/杀伤细胞（Ts/Tc） ，
20%~30%； CD3+ CD4+ CD8+ ： 1%~3%； CD3+ CD4- CD8-：1%~10%。
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流式细胞术系列讲座之——免疫标记
流式细胞术免疫标记应用简介
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上次流式细胞术讲座内容（概述）
流式细胞术的一般介绍 流式细胞术在临床检测和科研中的应用
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流式细胞仪可检测的细胞参数
细胞结构 细胞大小 细胞颗粒性程度 细胞表面面积 核浆比例 DNA含量与细胞周
期 RNA含量
细胞功能 细胞表面蛋白抗原 细胞胞浆内蛋白性
检测细胞表面蛋白抗原 检测细胞胞浆内蛋白性抗原 检测细胞内细胞因子 优势：在同一细胞上同时检测
多种标志
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血液系统各型细胞免疫. 标志
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造祖/干细胞
CD34+抗原在早期造血祖细胞内呈高水平表达，随着 细胞成熟其表达呈进化性下降，继而消失。
CD38抗原是造血干细胞向多系定向分化的标志之一， 并随一定的分化过程表达上调
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CD19、CD20、CD21、CD22和CD24都是B 细胞白血病和淋巴瘤最常用的标记抗体。
对中国人而言，CD19是特异性和敏感性最 高的。
CD19是一种早期的、谱系特异的泛B细胞 表面抗原，从最早期B细胞前体细胞阶段即 表达，持续存在直至B细胞终末阶段
外周血T细胞、单核细胞、粒细胞和血小板 表面不表达CD19。
（1）B祖细胞（pro-B）：此期最早表达的B细胞 特异性抗原是CD19，同时表达CD34、细胞核TdT、 HLA-DR、CD40、CyCD22。
（2）前B细胞（pre-B）：CD34和TdT消失，出现 CyCD79 、 CD10 、 CD20 、 CD9 、 CDw78 、 CD74 ， cμ+ （胞浆IgM重链）。
（2）以粒细胞为主，但也存在于单核细胞的抗原有： CD15和CD65。CD65是特异性髓系抗原，强表达在成熟 粒细胞，弱表达在单核细胞上。
（3）基本表达在粒细胞上的抗原有：CD16b和CD66。
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（4）以单核细胞为主，但也表达在粒细胞的抗 原有：CD14和CD33。CD14主要强表达在单核巨噬细胞，弱表达在粒细胞上。CD33抗原分布 只 限 于 造 血 系 统 内 ， 表 达 在 髓 系 祖 细 胞 CFUGEMM、CFU-GM、CFU-G、CFU-M以及相应的白血 病细胞上。 （5）基本只表达在单核细胞上的抗原有：CD16、 CD64、CD68、CD91、CDw136和CD65。CD68是目 前发现可靠的检测造血系统内单核-巨噬细胞 系统的特异标志。
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二、主要试剂： MultiTEST IMK Kit(美国BD Biosciences公司；CAT:340503)， 其中包括：1、CD3-FITC/CD8-PE/CD45-PreCP/CD4-APC 2、CD3-FITC/CD16+56-PE/CD45-PreCP/CD19-APC 3、FACSLysing Solution 三、实验操作： 1、标本采集：使用EDTA-K2抗凝真空采血管，抽取静脉血2ml。 2、染色和固定细胞： • 标本管编号A，取两只流式专用管A1、A2。 • A1管加入CD3-FITC/CD16+56-PE/CD45-PreCP/CD19-APC 20uL； • A2管加入CD3-FITC/CD8-PE/CD45-PreCP/CD4-APC 20Ul。 • A1、A2管中分别再加入全血100Ul，混均。 • 置室温，避光孵育15min。 • 加入FACSLysing溶血液2.0ml，置室温，避光孵育10min。 • 300g离心5min，弃上清液。 • PBS洗涤细胞两次，300g离心5min，弃上清液。 • 1%多聚甲醛0.5mL。 3、上机检测；分析结果；打印实验报告。
最近发现CD90（Thy-1）是比CD34更早的干、祖细胞 标志
结合多种分化抗原的表达可以作为造血细胞不同发育 阶段的标志。
如CD34+、CD33+细胞群为多能干细胞向髓系定向的标 志；
CD34+、CD19+多为多能干细胞向B系定向的祖细胞。 CD34+、TdT+、CD10+、CD7+则被认为是向T系定向
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（ 6 ） 造 血 干 、 祖 细 胞 抗 原 有 ： CD34 和 CD90 。 CD34 除 表 达 在 早 期 造 血 干 、 祖 细 胞外，还表达在约40%的AML和60%的ALL 上 （7）其他髓系相关抗原：这些抗原主要 存在于其他系细胞上，但在某些髓系细 胞上也有表达，如：CD4、CD7、CD9、 CD10、CD11b、CD11c、CD31、CD36、 CD38等。
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巨核细胞系
在 巨 核 细 胞 系 发 育 过 程 中 依 次 出 现 PPO 、 CD41a （ Ⅱb/Ⅲa ） 、 CD41b （ Ⅱb ） 和 CD61 （ Ⅲa ） 、 CD42 （Ⅰb）。还可表达CD36（强）。
正常情况下血小板处于静止状态。目前研制出的抗血 小板单抗如CD9、CDw17、CD31、CD36、CD41a、CD41b、 CD42a、 CD42b、CD61，主要都针对静止的血小板。
（6）浆细胞（plasma cell）：激活B细胞进 一步分化成为产生抗体的浆细胞，这时获得 PC-1、PCA-1和CD138浆细胞特异抗原，CD85表 达增加，CD38抗原再出现。而SIg和上述B抗原 消失。CD79仍可存在于胞质中。
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B细胞上的CD抗原分为： ①B细胞限制性（特异性）抗原： CD19、CD20、
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