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醛固酮增多症--最新专业资料全
3.单侧肾上腺增生
(unilateral hyperplasia)
4.家族性醛固酮增多症 (familial hyperaldostero-nism,FH)
5.生成醛固酮的腺癌 (aldosterone-producing carci-noma)
原发性醛固酮增多症的临床表现--1
高血压
高醛固酮不仅通过水、钠潴留作用升高血压, 而且具有独立于血压之外的心脑血管损害作
原发性醛固酮增多症的临床表现--3 血浆醛固酮增高和肾素抑制
原发性醛固酮增多症
是一组因醛固酮分泌过多,肾素-血管紧张素系统受抑制且不受钠负荷调节的
疾病。占所有高血压的 0.05-20%(10%), 发病高峰在 30-50 岁,女性稍多.
原发性醛固酮增多症病因分类
醛固酮瘤(APA)—35% 特发性醛固酮增多症(IHA)—60% 原发性肾上腺皮质增生(PAH或UAH)—2% 分泌醛固酮肾上腺皮质癌—<1% 家族性醛固酮增多症 糖皮质激素可抑制醛固酮增多症(FHI)—<1% 家族性醛固酮增多症II型(FHII)—? 家族性醛固酮增多症III型(FHIII)—? 异位醛固酮腺瘤或腺癌—<0.1%
(Cleveland Clinic标准),则可以确诊PA。
PA确诊试验--静脉盐水负荷抑制试验( SIT )
静脉盐水负荷试验(saline infusion test,SIT) 1.试验一般在早晨08∶00左右开始。患者在试验开
始前先 静卧1~2 h, 2.然后以500 mL/h的速度连续静脉滴注生理盐水4
PA确诊试验--氟氢可的松抑制试验(FST)
氟氢可的松抑制试验(fludrocortison suppression test,FST)
1.连续4 d每隔6 h服用0.1 mg氟氢可的松,同时服用足量缓释 氯化钾(每天4次测定血钾),以保证血钾≥4.0 mmol/L。患 者同时行高钠饮食,保证尿钠的排出量为3 mmol/kg。 2.在第4天上午10∶00左右测定血浆醛固酮、肾素活性和皮质
原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)的病因与病理
1.肾上腺醛固酮腺瘤 (aldos-terone-producingadenoma,APA)
最常见,60-85%
2.特发性醛固酮增多症 (idio-athichyperaldosteronism,IHA)
15-40%
原发性醛固酮增多症-流行病学资料
PA的患病率随着血压分级的增高而升高。 Rossi等的研究显示:
高血压分级
PA患病率
1级高血压 2级高血压 3级高血压 顽固性高血压
6.6%、 15.5% 19% 20%
原发性醛固酮增多症(PA)的定义
原发性醛固酮增多症
(primary aldosteronism,PA)
PA确诊试验--口服钠盐负荷试验
1.患者需连续3 d每天摄入钠盐>200 mmol(相 当于6 g钠盐)。
2.从第3天早晨起,患者留取24 h尿液至第4天早 晨,以测定24 h尿醛固酮、尿钠和尿肌酐。
3.结果判定:如果患者的尿醛固酮>12μg/ 24 h(Mayo Clinic标准),或>14μg/24 h
PA分型和定位-肾上腺静脉采血AVS
1.目前AVS(肾上腺静脉采血)被认为是PA分型、定
位的“金标准”,其判别一侧肾上腺优势分泌的灵 敏度和特异度分别是95%和100%。 2.由于右侧肾上腺静脉插管较为困难,AVS的成功 率一般在74%左右,但有经验的操作者的成功率可 超过90%。 3.目前国内仅有上海交通大学医学院附属瑞金医院有 固定的专职放射科医师开展此项工作,AVS成功率 达93%。 4.AVS作为一项创伤性检查,其并发症在有经验的操作 者约为2.5%,主要是肾上腺静脉破裂出血。
用。研究显示PA患者中心肌梗死、心律失常
和脑卒中的发生率是原发性高血压患者的
3~5倍。
原发性醛固酮增多症的临床表现--2 严重低血钾和碱中毒
1. 现发现仅1/3左右PA患者表现有低血钾。 PA病变发展到一定阶段才出现低血钾。低 钾患者可以表现有肌肉乏力、周期性麻痹、 夜尿增多、口渴等症状。
2.低血钾的PA患者与正常血钾的PA患者 的脑血管和外周血管病变发生率相似, 但前者心血管病事件(如心绞痛和慢 性心力衰竭等)的发生率显著高于后 者。
AVS的操作步骤
1.患者平卧一夜后,次日上午进行AVS检查。
2.首先从股静脉插管,在导管进入一侧肾上腺静脉并 定位后开始取肾上腺静脉血,应多点取血(应让血 液自动流出,避免抽吸以损伤肾上腺静脉),并且 同步抽取外周静脉(肘或髂静脉)血,然后换对侧, 进行同样操作。
3.由于右侧取血困难,因此操作多从右侧开始。
是由于肾上腺皮质肿瘤或增生致醛固酮分泌增多, 引起潴钠排钾,体液容量扩张而抑制了肾素-血管紧 张素系统(renin-ngiotensin system,RAS)。
过多的醛固酮导致高血压、心血管损害、肾素抑制、 钠潴留和钾排出增多(长期且严重的钾排出增多可 导致低血钾的发生)
多见于成人,女性多于男性。
究显示自1957年首例报道后的30年内共诊治300多 例PA,患病率为2%。 4.国外同期报道PA患病率多低于1%。 5.自从血浆醛固酮/肾素活性比值 (aldosterone/plasma renin activity ratio,ARR)被广 泛应用于在高血压患者中筛查PA以来,加之影像学 检查,如CT等的普遍应用,PA的诊出率显著提高。 6.目前国际上普遍认为PA的患病率平均在10%左右。
醇水平。 3.结果判断:如果上午10∶00的皮质醇水平低于上午07∶00 点的水平,且血浆醛固酮>6 ng/dL,
肾素活性<1 ng/(mL·h),则确诊试验阳性。
4.由于中国大陆境内目前没有氟氢可的松供应,因此现无法开 展此项试验。
PA确诊试验--卡托普利试验
1.患者在坐位或立位保持1 h后,服用卡托普利 25~50 mg。
PA的治疗--药物治疗
ARR测定注意事项-2
二.通常首先在不停药或换药的基础上进行ARR 的随机测定,当检查结果受到现有药物影响 而有解释困难时,则停用相关降压药物。
1.通常情况下,β受体阻滞剂、ACEI、ARB、短 效二氢吡啶类钙离子拮抗剂和可乐定等停用2 周以上,利尿剂为4周以上。
2.如果是使用醛固酮拮抗剂螺内酯,则需停用6 周以上。
4.校正方法二:(醛固酮/皮质醇)优势侧肾上腺/(醛 固酮/皮质醇)同侧外周血≥2,且(醛固酮/皮质醇) 对侧肾上腺/(醛固酮/皮质醇)同侧外周血≤1,则 说明一侧肾上腺有优势分泌。
PA的治疗
1.PA的治疗主要包括手术治疗和药物治疗。 2.对于一侧肾上腺有醛固酮优势分泌的患者具
备手术条件且有手术意愿者,首先考虑行单 侧肾上腺切除术,目前主要是通过腹腔镜进 行。
3.试验前需注意相关药物的影响(同ARR测定注意事 项)。
4.低血钾可以抑制醛固酮的分泌,因此在试验前和试验 中需要监测血钾水平,充分补钾,保持血钾在正常范 围后方可进行。
5.前3种方法均需高钠负荷,因此未控制的重度高血压、 肾功能不全、心功能不全、心律失常和严重低血钾的 患者不应纳入试验。
PA分型和定位-肾上腺CT检查
ARR测定注意事项-1
一.由于一些降压药物对RAS有激发或抑制作 用,因此判定ARR测定结果时,应考虑到当 时所用降压药物的种类。 A.抑制肾素的分泌:肾上腺素β受体阻滞剂 和中枢α1受体拮抗剂(可乐定)等, B.激发肾素分泌:作用血管紧张素转换酶抑 制剂、血管紧张素受体拮抗剂、二氢吡啶类 钙离子拮抗剂和利尿剂等。
业务学习---内分泌系统
醛固酮增多症
原发性醛固酮增多症
1.定义 2.流行病学 3.临床表现 4.筛查对象 5.筛查指标 6.确诊指标 7.定位与定型 8.治疗
原发性醛固酮增多症-流行病学资料
1.PA由Conn于1955年首次报道。 2.在20世纪90年代以前,PA一直被认为是一种少见病。 3.上海交通大学医学院附属瑞金医院的一项回顾性研
ARR的测定
1.进行ARR测定前,患者应保持正常钠盐摄入,纠正 低血钾。
2.静脉采血为上午08∶00~10∶00,在患者非卧位2 h 后进行。
3.抽血前患者需静坐10 min。由于肾上腺分泌醛固酮 存在间歇性,为提高筛查的准确性,应间隔3、4 d 后再进行类似检查。
3.如果患者2次ARR值均大于预定切割点,则考虑患者 为疑似PA。研究显示30%~50%高ARR患者的醛 固酮能被高钠负荷试验抑制,因此ARR增高不能用 于PA的诊断,应行进一步的PA确诊试验。
1.肾上腺CT检查为薄层扫描(2.5~3.0 mm),如果 条件允许,应使用对比剂。
2.CT判别一侧肾上腺优势分泌的灵敏度和特异度分别 是78%和75%。
3.曾有报道显示CT对小于1 cm腺瘤的检出率<25%。 4.CT与AVS(肾上腺静脉采血)的一致率仅为53%,
22%的手术候选者可能被排除手术,25%的患者可 能接受不必要的手术。 5.因此,为了明确治疗方案,对有手术意愿和可能的 患者应辅以AVS检查。
常见临床表现 高血压 低血钾 代谢性碱中毒 相关临床表现 低血钾
神经肌肉症状 肾性尿崩 心律失常 醛固酮增多对心血管的直接损害 心肌肥厚/纤维化 血管平滑肌增生
原发性醛固酮增多症的筛查--筛查对象
筛查对象:
①血压水平:相当于2010年中国高血压指南中2级高血压 ≥160~179/100~109 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa) 3级高血压(血压≥180/110 mm Hg)的高血压患者; ②难治性高血压:包括使用3种以上降压药物,血压未能控 制于140/90 mm Hg以下者,或者使用4种及4种以上降压 药物,血压控制在正常范围的高血压患者; ③高血压伴有持续性或利尿剂引起的低血钾; ④高血压伴有肾上腺偶发瘤; ⑤早发高血压或40岁前发生脑血管意外家族史的高血压患者 ⑥一级亲属中有PA患者的所有高血压患者。