《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（ B ）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂5.关于临床药学研究容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控6.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型7.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性8.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院9.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2010年版D.1995年版E.2000版10.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年11.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中本章答案第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1 不属于液体制剂的是（）A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）A 120nmB 140nmC 160nm Dnm E 200nm6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)D 8(W/O型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂 E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂 E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂 E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力C．服制剂的口感应适宜 D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%20．高分子溶液稳定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．有双电层结构21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低22．不能作助悬剂的是（）A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A．固体制剂 B．注射剂 C．液体药剂 D．滴眼剂 E．乳剂25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）A．乳剂 B．混悬剂 C．高分子溶液剂 D．溶胶剂 E．注射剂26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
A．原子 B．离子 C．分子 D．分子或离子 E．微粒27.下列为外用液体药剂的为（）A．合剂 B．含漱剂 C．糖浆剂 D．滴剂 E．胶囊剂28.液体药剂按分散体系可分为（）A．均相液体制剂和非均相液体制剂 B．乳剂和混悬剂C．溶液剂和注射剂 D．稳定体系和不稳定体系E．服液体药剂和外用液体药剂29.下列属于半极性溶剂的是（）A．甘油 B．脂肪油 C．水 D．丙二醇 E．液体石蜡30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）A．10个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．100000个31、下列不属于常用防腐剂的是（）A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯扎溴铵 D．山梨醇 E．醋酸氯乙定32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）A．山梨酸 B．苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇 E．苯酚33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.%-0.05% E．0.01%34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）A.85%(g/mL)B. 90%(g/mL)C. 100%(g/mL)D. 50%(g/mL)E.75%(g/mL)35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）A．属于热力学稳定系统B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C．又称疏水胶体溶液 D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关A．粘度 B．电荷 C．浓度 D．溶解度 E．质量37.表面活性剂是能够（）的物质A．显著降低液体表面力 B．显著提高液体表面力 C．显著降低表面力D．降低液体表面力 E．降低亲水性38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）A．硬脂酸钠 B．十二烷基硫酸钠 C．十二烷基磺酸钠D．三乙醇胺皂 E．甜菜碱型表面活性剂39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）A．Span B．Tween C．泊洛沙姆 D．卵磷脂 E．苄泽40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）A．越大 B．越小 C．不变 D．不确定 E．基本不变41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）A．CMC B．临界胶团浓度 C．HLB值 D．Krafft点 E．昙点42.（）的HLB值具有加和性。
A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂 C．非离子型表面活性剂D．两性离子型表面活性 E．任何表面活性剂43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）A．增溶 B．促渗 C．助溶 D．化 E．合并44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（）A．昙点 B．CMC C．Cloud point D．转折点 E．Krafft点46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）A．Tween B．十二烷基磺酸钠 C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸钠47.一般面言（）类的极性最大。
A．非离子型 B．两性离子型 C．阴离子型 D．阳离子型 E．不一定48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）A．Span类 B．Tween类 C．Myrij类 D．十二烷基硫酸钠 E．Brij类49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）A．氢氧化镁 B．二氧化硅 C．皂土 D．氢氧化铝 E．氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1D．1：2：4 E．1：2：151.下面有关容积比叙述不正确的是（）A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B．可以用来比较混悬剂的稳定性C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定E．可以用来评价处方设计中的有关问题52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B．液体药剂包装瓶上应贴有标签C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）A．阿拉伯胶 B．Tween C．Span D．西黄芪胶 E．明胶54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）A．无热原 B．澄明度符合要求 C．无菌 D．与泪液等渗 E．有一定的pH值55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）A．制成酯类 B．制成盐类 C．加助溶剂 D．采用复合溶剂 E．加增溶剂56.商品名为Span80的物质是（）A．脱水山梨醇单硬脂酸酯 B．脱水山梨醇单油酸酯C．脱水山梨醇单棕榈酸酯 D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57.微乳的粒径围为（）A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50μm C．0.25-0.4μmD．0.1-10μm E．0.1-0.5μm58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）围，能使其恰好产生絮凝作用？A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv59.滴鼻剂pH应为（）A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-860.含漱剂要求为（）A．强酸性 B．微酸性 C．中性 D．强碱性 E．微碱性61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。