在此处填入样品名称 和剂型
根据待测样品的数量设定测样次数 将此处改为0
填入文件名，与样品名称相同即可
填入保存的路径
其他参数都不要改，点击左上 角的保存即可。
更改名称为“一致性检验.XPM”
在测定样品前先到 该页面点击下面的
保存峰位。
首先点击Background Single Channel测定背景（将 光纤插实），然后点击下面的Repeated Sample Single Channel测定样品图谱。
选择预处理方法 选择谱段
设定CI 限度
选择是否以非绝对值表示，一般不选
显示预处理后的光谱，见下页。
其中三条红色光谱表示平均光谱和上下的置信区间，绿色表示所有的参 考光谱。
置信区间的计算公式如下：
建立一致性检验的方法（模型）
• 选择好预处理方法和谱段之后，点击Validate，出现下页的报告页 面。
长点个数得到的Sum数值，对其进行限定。 • 三是Sum 2方法，即超出CI限度的所有y值除以超过CI限度的波
长点个数得到的Sum数值，对其进行限定。
刚才介绍了第一种方法，下面看看后两种方法。
此处就是这三种方法。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
第二种方法，Sum 1法。
粉色线为设定的Sum限 度线。
此处也可以直观的设定Sum 限度值。 由于绿色点较多，且绝大部分都没有超过5的限度，所以显示成一条黑线。
为该波长点的可信区间（confidence band）。 • 待测光谱在该波长点处的吸光度与平均值的差值除以标准偏差σ，
得到的就是一致性指数（Conformity Index：CI）。
一致性检验的原理
• 一致性检验就是将待测光谱的CI与之前设定的CI限度（CI limit）进 行比较，从而快速简单的判断待测光谱与参考光谱是否具有一致 性。
实际建模的过程
• ★要求★ ： • 1、测样方法必须为 “一致性检验.XPM” 。 • 2、测定参考光谱和检验光谱时文件名和样品名必须为如下格式：
选择一致性检验方法（.CFT），点击Test即出现如下结果：
限度控制的方法 设定的CI限度值 设定的Sum限度
最大的CI值 最大CI值处的波数点 标准偏差
该光谱的Sum 1值、Sum 2值和超过CI限度的波数点的数量。
一致性检验需要考虑的问题
• 建立模型时：
• 建模样品在药品流通链中的位置 • 建模时间 • 样品质量的基本数据
• 使用模型时：（与建模样品比较）
• 检查样品在药品流通链中的位置 • 检查一致性检验的时间（即药品流通的时间） • CI值超出阈值多大？ • 在那些谱段超出CI值？ • 样品是否合格？
对指定光谱进行一致性检验
• 两种方法的比较： • 第二种方法只能给出该光谱的最大CI值和相应波数点，难以反映
光谱的整体情况。 • 因此在进行一致性研究时，建议使用第一种方法；在实际应用时，
此处也可以直观的设定CI 限度值。
点击此处显示CI光谱
红色表示CI 限度线，绿 色表示参考光谱
上下的红线表示CI 限度线。
绿色表示各条参考光谱的CI光谱，蓝色表示验证光谱的CI光谱，即每条光谱各个波长点 处的CI值。
对于限度控制，有三种方法： • 一是最大CI法，即直观的指定CI限度值。 • 二是Sum 1方法，即超出CI限度的所有y值除以所选谱段内的波
在此可以调入一个已建好的方法模型。
参考光谱的数量 检验光谱的数量
谱段个数 选择的数据点个数 预处理方法
在此处调入参考光谱，左侧的R表 示参考光谱。
在此处调入验证光谱，左侧的T表示验证光谱。
如果暂时没有检验光谱，此处可以不调入光谱，建模过程只需要 参考光谱即可。
一般选择矢量归一化或一阶导数化。
一致性检验的原理
• 一致性指数CI的计算公式如下：
建立一致性检验的方法（模型）
• 建立一致性检验的方法（模型）和建立定性分析方法的过程相似， 也是需要调入参考光谱、选择预处理方法和谱段。
• 使用OPUS 5.0建立一致性检验方法（模型）的具体步骤如下： • 选择Evaluate菜单的Setup Conformity Test功能。
两种方法均可使用，第二种方法更简单一些。
实际建模的过程
• 首先打开近红外仪器，运行SFDA软件，进行仪器自检。 • 自检通过后，退出SFDA软件，打开OPUS，点击Measure菜单的
Repeated Measurements（重复测定）。 • 测试样品的方法文件要求选择SFDA软件所用的测样方法，即“药
在保存方法的时候，可以选择是以哪一种限度控制的方 法来建立一致性检验的方法（模型）。一般选择第一种。
对指定光谱进行一致性检验
• 在对指定光谱进行一致性检验的时候，有两种方法： • 一是将该光谱加入到模型中的验证光谱中，点击Validate即可显
示结果。 • 二是将光谱调入OPUS，然后点击Evaluate菜单的Conformity Test，
绿色点表示各光谱的 Sum 1值。
这是Graph页面 第三种方法，Sum 2法。
各个图标意思与Sum 1方法相同，只不过这里指的是Sum 2值。
这是Report页面
最大的CI值
最大CI值处的波数点
标准偏差 Sum 1值 Sum 2值
超过CI限度的波数点 的数量
灰色表示该光谱超过了CI（或Sum 1或 Sum 2）限度。
品检验.XPM”。
使用OPUS测定光谱
• “药品检验.XPM”存在于“C:\Program Files\SFDA_Ident\样品测试方法” （2.0.6版SFDA软件）或“C:\Program Files\SFDA_Ident\XPM”（1.4.2版 SFDA软件）。
• ♦♦建议先把“药品检验.XPM”文件复制到其他地方，然后在刚才打 开的重复测定界面中Load该方法文件，以免不慎更改而影响到SFDA 的使用。
一致性检验的原理和方法
中国药品生物制品检定所
n张光谱在某个波数点处有n个吸光度值，对该波数点的 这几个吸光度值求平均值和标准偏差。
n张光谱在某个波数点处有n个吸光度值，对该波数点的 这几个吸光度值求平均值和标准偏差。
一致性检验的原理
• 首先计算参考光谱在每个波长点i处吸光度的平均值和标准偏差σ。 • 其次将每个波长点的平均值加减多少倍（即CI限度）标准偏差σ作