分子遗传学期末考试复习题一、选择题1、DNA 分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（ A ）圈A、1.75B、2C、2.75 D 、32、在真核生物基因表达调控中，（B ）调控元件能促进转录的速率。

A 、衰减子B 、增强子C、repressor D、TATA box3、原核生物RNA 聚合酶识别的启动子位于（ A ）A、转录起始点上游B、转录起始点下游C、转录终点下游D、无一定位置4、植物雄性不育与下列（ B ）有关A、叶绿体B、线粒体C、核糖体D、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为（ D ）A、缺失B、易位C、倒位D、重复6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。

细菌的起始密码子一般为（B）。

A、ATGB、AUGC、UAA D 、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（ D ）。

A、ATGB、UGAC、UAA D 、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（ A ）A、AUGB、UAAC、UAGD、UGA9、人的ABO 血型受一组复等位基因I A、I B、i 控制，I A和I B对i 都是显性，I A 与I B为共显性。

一对夫妻血型均为AB 型，则其所生子女的血型不可能是( A )。

A. O 型B. A 型C. B 型D. AB 型10 、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的A. 一个同源组B. 一个染色体组C. 一对同源染色体D. 一个单价体11 、某双链DNA 分子中，A 占15%，那么C 的含量为( CA、15%B、25%C、35%D、45%12 、染色体易位发生在( A )A、同源染色体之间B、染色单体之间C、非同源染色体之间D、姐妹染色单体之间13 、对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I 出现染色体桥，表明该生物可能含有( C )。

A. 臂间倒位染色体B. 相互易位染色体C. 臂内倒位染色体D. 顶端缺失染色体14 、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含( C )。

A. 一条缺失染色体B. 两条缺失染色体C. 一条正常染色体D. 两条正常染色体15 、tRNA 的作用是 ( BA. 使氨基酸彼此结合B. 把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确位置上16 、反义 RNA 是( B )A. 能够反转录的 RNA C. 互补转录所产生的 RNA 17 、狄·弗里斯(de Vris, H.) 、柴马克(Tschermak, E.) 和柯伦斯(Correns, C.) 三人 分别重新发现了孟德尔(Mendel, G. L.) 遗传规律，标志着遗传学学科建立的 年份是 ( B )。

A. 1865B. 1900C. 1903D. 190918 、下列关于 RNA 转录合成的叙述，正确的有( D )A 、转录过程需要 RNA 引物B 、转录生成的 RNA 都是翻译的模板C 、蛋白质是在胞液中合成，故转录也在胞液中进行D 、DNA 双链中只有一条链是转录的模板E 、RNA 聚合酶以全酶形式参与整个转录过程19 、下列哪一个有关 DNA 突变修复的叙述是不正确的？( D )A 、 DNA 修复机制有时也会引起突变；B 、 在细胞生长的任何时期都可以探测到 DNA 突变，并加以修复；C 、 很多 DNA 修复机制都可以将受损的 DNA 切除，再以其完好的互补 链为模板将缺少的序列补齐；D 、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。

20 、下列关于氨基酸密码子的叙述哪一项是正确的( C )A 、 由 DNA 链中相邻的三个核苷酸组成 C. 增加氨基酸的有效浓度D. 使 mRNA 结合到核糖体上B. 在翻译水平调节基因表达的一种 RNAD. 可由互补转录产生的 RNAB、由tRNA 链中相邻的三个核苷酸组成C、由mRNA 链中相邻的三个核苷酸组成D、由rRNA 链中相邻的三个核苷酸组成E、由多肽链中相邻的三个氨基酸组成21 、蛋白质生物合成过程的特点是（ D ）A、蛋白质水解的逆反应B、肽键合成的化学反应C、遗传信息的逆向传递D 、在核蛋白体上以mRNA 为模板的多肽链合成过程E、氨基酸的自发反应22 、关于mRNA ，错误的叙述是（E ）A、一个mRNA 分子只能指导一种多肽链生成B、mRNA 通过转录生成C、mRNA 与核蛋白体结合才能起作用D、mRNA 极易降解E、一个tRNA 分子只能指导一个分子多肽链生成23 、关于密码子，错误的叙述是（ C ）A、每一密码子代表一种氨基酸B、某些密码子不代表氨基酸C、一种氨基酸只有一种密码子D 、蛋氨酸只有一种密码子E、密码子无种族特异性24 、组成mRNA 分子只有四种单核苷酸,但却能组成多少种密码子?（ A ）A 、64 种B、20 种C、32 种D、75 种E、16 种25 、mRNA 分子中的起始密码位于（B ）A 、3'末端B 、5' 末端C、中间D 、由3'端向5'端不断移动E、由5'端向3'端移动26 、翻译的含义是指（E ）A、mRNA 的合成B、tRNA 的合成C、tRNA 运输氨基酸 D 、核蛋白体大,小亚基的聚合与解聚E、以mRNA 为模板合成蛋白质的过程27 、mRNA 的信息阅读方式是（A ）A、从多核苷酸链的5'末端向3' 末端进行B、从多核苷酸链的3'- 末端向5'- 末端进行C、从多核苷酸链的多个位点阅读D、5'- 末端及3' 末端同时进行E、先从5'-末端阅读,然后再从3'- 末端阅读28 、遗传密码的简并性指的是（ C ）A、一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱B、密码中有许多稀有碱基C、大多数氨基酸有一组以上的密码子D、一些密码适用于一种以上的氨基酸E、以上都不是29 、大肠杆菌的DNA 分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有（ D ）A、基因lac Z，基因lac Y 和基因lac A 三种B、基因lac Z ，操纵基因O，启动子P 和调节基因R 四种C、基因lac A ，操纵基因O，启动子P 和调节基因RD、结构基因lac Z、lac Y、lac A ，操纵基因O，启动子P和调节基因R 四种30 、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（ D ）A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。

二、填空题1、染色质的基本结构单位是核小体。

2、在真核生物中存在 3 种RNA 聚合酶，RNA 聚合酶I 负责45S-rRNA 合成，聚合酶II 负责hnrRNA 合成，聚合酶Ⅲ负责5S-rRNA 、tRNA 和snRNA 合成。

3、细菌RNA 聚合酶的核心酶由 2 四个亚基组成，全酶还包括亚基。

4、遗传物质必须具备的三种基本功能是复制功能、表达功能和变异功能。

5、核苷酸的构成是五碳糖、磷酸和环状含氮碱基。

6、限制性内切酶（限制性核酸内切酶）的作用特点是它能识别双链DNA 中特定的一小段碱基序列而切割DNA （即降解DNA ）。

7、染色体一般指细胞分裂时，具一定数目和形态的实体。

8、叶绿体基因组由环状双链DNA(ctDNA )构成9、重复序列可分为轻度重复序列、中度重复序列和高度重复序列。

10 、基因的基本结构包括：启动子、转录区、转录终止区。

11 、基因突变有重演性、可逆性、多方向性、有害性与有利性、平行性等特征。

12 、人类血型由3个复等位基因I A、I B和i 决定。

其中I A与I B对i 均为显性。

13 、Beadle, G. W.(1941) 通过红色面包霉突变研究发现：基因是通过酶的作用控制性状表现，提出“一个基因一个酶”假说14 、常用的物理诱变剂有电离辐射诱变和非电离辐射诱变。

15 、常用的化学诱变剂有(举 3 例) 烷化剂、碱基类似物、抗生素、亚硝酸等。

16 、染色体折断是染色体结构变异的前奏。

17 、遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是易位。

18 、易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变和半不育。

19 、2n 表示生物体细胞中染色体数。

20 、为减少三体婴儿出生率，建议女性生育的最佳年龄是29 岁之前。

21 、复制子是根据它含有复制所需的控制元件来定义的，在复制启动位点具起始点( origin) ，在复制终止位点具终止点( terminus) 。

22 、原核生物DNA 复制需要三种聚合酶，分别是聚合酶I、聚合酶II 和聚合酶III 。

23 、原核生物DNA 聚合酶I的生物学功能主要是切除引物、修复DNA ，聚合酶II 的生物学功能主要是修复DNA ，聚合酶III 的生物学功能是复制。

24 、一般说来，DNA 复制链的终止不需要特定的信号，也不需要特殊的蛋白质来参与，到达终止位点后，DNA 聚合酶离开双链，终止发生。

25 、根据对大肠杆菌和? X174 噬菌体复制过程的观察，将原核生物DNA 复制分为四个阶段，即解旋、引发、延伸和结束。

26 、病毒RNA 基因组的结构类型有单基因组、二倍基因组和分段基因组。

27 、双链DNA 分子中能作为模板转录出RNA 的那条链，称为模板链，又叫有意义链；另一条互补链称为编码链。

28 、原核基因表达调控的主要环节有（写出 2 个）：转录水平上的调控和转录后水平上的调控。

29 、转录水平上的调控主要包括mRNA 加工成熟水平上的调控和翻译水平上的调控。

30 、真核生物DNA 水平上的基因表达调控主要有：基因丢失、基因扩增、基因重排、DNA 甲基化和染色体结构变化等。

31 、细菌间进行遗传物质交换的主要方式有：转化、接合、性导和转导。

三、简答题1、基因突变的方式有哪些？答：三种：碱基替换、碱基缺失和碱基插入。

2、启动子的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？答：启动子是DNA 链上一段能与RNA 聚合酶结合并能起始mRNA 合成的序列，它是基因表达不可缺少的重要调控序列。

没有启动子，基因就不能转录。

原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成，对mRNA 的合成极为重要。

启动子区域：（1）Pribnow 盒，位于转录起始位点上游5—10bp ，一般由6～8 个碱基组成，富含 A 和T，故又称为TATA盒或—10 区。

启动子来源不同，Pribnow 盒的碱基顺序稍有变化。

（2）—35 区，位于转录起始位点上游35bp 处，故称—35 区，一般由10 个碱基组成。

启动子有强弱之分，虽然原核细胞仅靠一种RNA 聚合酶就能负责所有RNA 的合成，但它却不能识别真核基因的启动子。