潮解、有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），必须 放在玻璃器皿里称量。 ④ 称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把 游码移回零处。
2.2 量筒
（2）量筒：用来量度液体体积，精确度不高。
使用注意事项：
①不能加热和量取热的液体，不能作反应容器，不能在量筒里 稀释溶液。
②量液时，量简必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的最 低处保持水平，再读出液体体积。
注意事项： ①可直接加热，用试管夹夹在距试管口 1/3处。 ②放在试管内的液体，加热时不超过l/3。 ③加热后不能骤冷，防止炸裂。 ④加热时试管口不应对着任何人； ⑤给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。
1.2 烧杯
用作配制溶液和较大量试剂的反应容器，在常 温或加热时使用。
使用注意事项：
①加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。
容器器壁。
温度计的使用
①温度计的选用：要选用合适的 量程。一般地，温度计的量程应高于 反应温度，但为了保证测量温度的准 确性，温度计的量程也不宜太高。
②注意温度计水银球的位置
4、物质的加热----- 温度计的使用
制乙烯 分馏或 溶解度 制硝基苯 中和热的
蒸馏 测定
测定
2.6 移液管及吸耳球
3、分离器 3.1漏斗
（1）漏斗：分普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗。 普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。 长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。 分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液
体，也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。
布氏漏斗
分液漏斗 长颈漏斗 普通漏斗
3.2 冷凝管
（2）冷凝管：冷凝用。液体蒸馏时用于冷却蒸气。
(H）常用的一些干燥剂（浓硫酸、无水氯化钙、CaO、 NaOH）以及氯化镁、过氧化钠、电石等都应密封存 放
（I）有机物大多易挥发，且会引起橡胶的“溶胀” 现象，应密封保存，不能使用橡胶塞
[例]下列溶液有时呈黄色，其中由于久置时被
空气中氧气氧化而变色的（ ）。
A.浓硝酸
B.硫酸亚铁
C.高锰酸钾
D.工业盐酸
7.8 启普发生器
启普发生器由一个葫芦状的玻璃 容器和球形漏斗组成。固体药品放在 中间圆球内，可以在固体下面放些玻 璃棉来承受固体，以免固体掉至下球 中。液体从球形漏斗加入。
使用时，只要打开活塞，液体即 进入中间球内，与固体接触而产生气 体。停止使用时，只要关闭活塞，气 体就会把液体从中间球压入下球及球 形漏斗内，使固体与液体不再接触而 停止反应。
试剂瓶： 分类：细口瓶、广口瓶和滴瓶。 细口瓶、滴瓶用来盛放液体试剂； 广口瓶用来盛放固体试剂。
4.4 导气管
（4）导气管：即玻璃导管
5、干燥器 （1）干燥管 （2）干燥器 （3）洗气瓶 5.1 干燥管
（1）干燥管：用于气体的干燥或吸收。
注意：
①固体试剂应装满干燥管，小口处可塞一些玻璃丝；
②大口进小口出。
②25mL、50mL滴定管的估计读数为±0.01mL。
③装液前要用洗液、水依次冲洗干净，并要用 待装的溶液润洗滴定管。
④调整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液， 使液面保持在“0’或“0”以下的某一定刻度。 读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。
2.5 温度计
用于测量温度。 注意：
①不能当搅拌器使用； ②不允许测量超过它量程的温度 ③不同实验要注意水银球位置； ④测液体温度时，水银球不能接触
②液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3
1.4 锥形瓶
用来进行盛放液体的容器和少量试剂 反应的容器，可用于蒸馏时的接受器。
注意事项：
①不可直接加热，加热时 要垫石棉网。
②滴定锥形瓶内的液体
1.5 蒸发皿
用于蒸发液体或浓缩溶液。 使用注意事项： ①可直接加热，但不能骤冷。 ②盛液量不应超过蒸发皿
容积的2/3。 ③取、放蒸发皿应使用坩埚钳。
2、计量仪器
（1）天平 （2）量筒 （3）容量瓶 （4）滴定管 （5）温度计 （6）移液管
2.1 天平
托盘天平：用于精密度要求不高的称 量，能称准到0.1g。所附砝码是天平 上称量时衡定物质质量的标准。
使用注意事项：
①调零：称量前天平要放平稳，游码放在刻度 尺的零处，调节天平左、右的平衡螺母，使天 平平衡。 ②左物右码：称量时把称量物放在左盘，砝码 放在右盘。砝码要用镊子夹取，先加质量大的 砝码，再加质量小的砝码。 ③称量干燥的固体药品应放在在纸上称量。易
认得下面的标志吗?
底色：橙红色 图形：正在爆炸的炸弹（黑色） 文字：黑色
标志1 爆炸品标志
底色：正红色
底色：白色
图形：火焰（黑色或白色）图形：骷髅头和交叉骨形（黑）
文字：黑色或白色
文字：黑色
标志2 易燃气体标志 标志3 有毒气体标志
底色：红色
图形：火焰（黑色或白 色） 文字：黑色或白色
底色：红白相间的垂直宽 条（红7、白6）
★化学常用仪器和 基本操作
一、常用仪器的使用
1、加热器
2、计量器
3、分离器
4、收集器
5、干燥器
6、夹持器
7、其它仪器
1.加热仪器
1.试管 3.烧瓶 5.蒸发皿 7.三角架 9.酒精灯
2.烧杯 4.锥型瓶 6.坩埚、坩埚钳 8、石棉网
1 .1 试管
用来盛放少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容 器，可用于制取或收集少量气体。
1.6 坩埚
主要用于固体物质的高温灼烧。 注意事项： ①坩埚放在三脚架上的 泥三角上直接加热。 ②取、放坩埚时应用坩埚钳。
1.7 三角架、泥三角
放置较大或较重的加热容器，做支持物。
1.8 石棉网
加热时垫在热源与玻璃仪器之间使受 热均匀。
1.9 酒精灯
化学实验时常用的加热热源，也用作焰色反应。 使用注意事项： ①酒精灯的灯芯要平整。 ②添加酒精时，不超过酒精灯容积的2/3；酒精不少于l/3。 ③绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火。 ④绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯。 ⑤用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹。 ⑥不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在 桌上燃烧起来，应立即用湿布扑盖。
（D）浓盐酸、浓氨水等容易挥发，应密封保存
（E）浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在棕 色瓶中，贮放在黑暗而且温度低的地方。
一些特殊试剂的存放
（F）氢氧化钠固体易潮解，应盛放在易于密封 的干燥大口瓶中保存；其溶液盛放在无色细口 瓶里，瓶口用橡皮塞塞紧，不能用玻璃塞。
（G）除钾、钙、钠、白磷在空气中极易氧化外，硫 化物、亚硫酸盐、亚铁盐、苯酚等在空气中都因缓 慢氧化而变质，这些试剂应密封存放。
（3）试管夹 （6）滴定管夹
6.1 铁夹 6.2 铁圈
用于固定或放置容器。
6.3 试管夹
试管夹：用于夹持试管。
注意：
①夹在距试管口1/3处； ②手握长柄，从试管底部套、取试管夹。
6.4 坩埚钳
用于夹持坩埚、蒸发皿。
6.5 镊子
用于取用块状固体药品，砝码等。
7、其它仪器
（1）研钵 （3）胶头滴管
②不能一管多用，洗净后才能取另一种液体； ③取用试剂时不能倒置或平放，防止液体侵 蚀胶头。
7.4 玻璃棒
作搅拌、引流用、转移。 注意：
①搅拌时不可撞击器壁； ②多次蘸液时应洗净。
7.5 铁架台
夹持固定反应器。
7.6 试管刷
试管刷：洗刷玻璃仪器
注意：小心顶端的铁丝撞破仪器。
7.7 表面皿
用作蒸发少量液体；观察少量 物质的结晶过程；可作盖子或载体。
图形：火焰（黑色）
文字：黑色
量气装置
可用广口瓶与量筒组装而成。排到量筒中水的 体积，即是该温度、压强下所产生的气体的体积。 适用于测量难溶于水的气体体积。
2.3 容量瓶
（3）容量瓶 用于准确配制一定体积和一定浓度的溶液。使用
前检查它是否漏水。用玻璃棒引流的方法将溶液转入 容量瓶。
使用注意事项：
①只能配制容量瓶上规定容积的溶液。
5.2 干燥器
（2）干燥器：用于存放干燥物质或使潮湿物质干燥。 注意： ①干燥器的开闭应推拉； ②热物体应稍冷却后再放入。
5.3 洗气瓶
（3）洗气瓶：用于气体的干燥或除杂。
注意： ①放入的液体量不超过2/3容积； 铁夹 （2）铁圈 （4）坩埚钳 （5）镊子
②容量瓶的容积是在20℃时标定的，转移到瓶中的
溶液的温度应在20℃左右。
③只有一条刻度线
配制一定物质的量浓度的溶液
容量瓶
2.4 滴定管
（4）滴定管：
用于准确量取一定体积液 体的仪器。带玻璃活塞的滴定 管为酸式滴定管，带有内装玻 璃球的橡皮管的滴定管为碱式 滴定管。
使用注意事项：
①酸式、碱式滴定管不能混用。
有强氧化性的、能腐蚀橡胶的物质 （如硝酸、液溴或溴水等）在存放时，不 能用橡皮塞，只能用玻璃塞。
一些特殊试剂的存放
（A）钾、钙、钠在空气中极易氧化，遇水发生 剧烈反应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气。
(B）白磷着火点低（40℃），在空气中能缓慢 氧化而自燃，通常保存在冷水中。
（C）液溴有毒且易挥发，需盛放在磨口的细口 瓶里，用玻璃塞并加些水(水覆盖在液溴上面， 起水封作用)
4.1 集气瓶、水槽
集气瓶：用于收集和贮存少量气体。
注意事项：
①不能加热，如果燃烧反应有固体生成，瓶底应加少量水 或铺少量细砂；
②收集气体时按气体密度不同选择瓶口方向；
③瓶口磨砂，用磨砂玻璃片涂凡士林封盖。
④排水法收集时，集气瓶应装满水再倒置收集。
4.2 贮气瓶
贮 气瓶：用于贮存少量气体。
4.3 试剂瓶
②溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或 杯底。
1.3 烧瓶
用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可分为圆底 烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。它们都可用于装配气体发生装置。 蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。