3
负责对生产过程、产品质量过程进行监控。
□决定□审核□建议□执行□协助
现场检查
有记录
4
积极推行GMP（药品生产质量管理规范），监督生产人员对岗位操作法、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施
□决定□审核□建议□执行□协助
现场检查
有记录
5
参加车间质量分析会议，车间生产的卫生状况检查
□决定□审核□建议□执行□协助
组织关系图：
质检员
总工， 质量部， 生产部， 库房， 生产车间， 员工
内部工作联系紧密部门：
总工， 质量部， 生产部， 库房， 生产车间， 员工
外部工作联系紧密机构：
——
素质特征：
素质名称
责任心
质量意识
工作能力
协调能力
工作态度
要求程度
很强
强
一般
素质名称描述（结合本岗位工作内容特点）：
责任心： 是一切素质的总和，有责任心，把工作才能认真，
现场检查
有记录
6
负责清场合格证的发放，半成品、成品检验报告书的发放。
□决定□审核□建议□执行□协助
现场检查
无差错
7
参与对各类有关产品质量偏差的调查、分析活动。
□决定□审核□建议□执行□协助
对出现的问题
能提出改进方法
物料检查
1
负责对标签、使用说明书、包装材料的文字内容的设计后及印刷前的校对工作及日常检验工作。
职位名称：质检员
直接监管下属：---人
填表人： 日期： / /
所属部门：车间
所属部门人数：---人
该职位隔级领导审核： 日期： / /
职位等级：
直接汇报上级：质量管理部长
（厂长或副厂长或部门负责人）审批： 生效日期： / /
职位的简述（简要地介绍该职位的主要工作内容及目的）： 进厂物料（原辅料、包装材料）的检查，按照GMP（药品生产质量管理规范）要求及标准作业程序-SOP规范要求，对生产中各道生产工序进行巡回检查，及时发现、纠正生产过程出现的问题，消除产生不合格品因素。中间体的检测，以保证出厂药品的合格。及时做好记录，完成领导交给的临时工作。
绩效指标
（*）为KPI（关键绩效指标
衡量标准
衡量周期
生产检查
1
每天对所负责的岗位按要求进行检查，填写有关记录。
□决定□审核□建议□执行□协助
现场检查Βιβλιοθήκη 有记录2检查过程中发现问题，及时报告所在部门负责人及质量管理部长，对发生问题及时解决，做好记录调查研究工作。
□决定□审核□建议□执行□协助
现场检查
有记录
质量意识： 熟悉各种物料，中间体，成品的质量要求，相关法规规定，掌握GMP（药品生产质量管理规范）和标准作业程序-SOP规定。
工作能力： 熟悉各种生产工艺，生产操作，检查和检测方法，且严格按标准要求进行把关，保证药品质量。对违规现象能大胆管理。
协调能力： 在严格管理，检查的过程中， 能提出改进的方法。掌握工作方法，协调好质量与生产的关系。
工作态度： 工作认真，虚心好学， 大胆管理 。
任职资格：
类别
学历
专业
经验（经历）
知识技能
其他特殊要求
最低要求
中专
中药学
2年
有相关的工作经验
有责任心，一丝不苟，工作严谨，不徇私情
理想条件
本科或以上
中药学
2年以上
有相关的工作经验
有责任心，一丝不苟，工作严谨，不徇私情
工作
领域
序号
职位职责
工作权限（可多选）
□决定□审核□建议□执行□协助
现场检查
无差错
2
进厂各种物料的检查，检测
□决定□审核□建议□执行□协助
现场检查
无差错
记录审核
1
审核批生产记录
□决定□审核□建议□执行□协助
符合GMP规范要求
无差错
2
领导交给的各项临时工作
□决定□审核□建议□执行□协助
按时完成
按时完成
职责涉及的工作流程/管理制度：