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快速检测蜂胶制品中蜂胶乙醇提取物含量的方法研究

精 确 称 取 处 理 好 的 提 纯 蜂 胶 20 mg 于 100 mL 容 量瓶中, 加入适量 95%乙醇放入超声波内使其完全溶 解取出冷却至室温后, 加 95%乙醇至刻度, 摇匀, 为 标准溶液。
精密吸取标准溶液 1 mL, 2 mL, 3 mL, 4 mL, 5 mL, 分别置于 25 mL 容量瓶 中 加 95%乙 醇 至 刻 度 , 摇 匀 , 并按顺序编为 1~5 号。
( 4) 如被测样品中成分较多对检测干扰较大时, 将一定量的被测样品溶于乙醇, 加入 100 目以上聚酰 胺粉吸附, 于水浴挥去乙醇后用苯装柱并用苯洗脱除 去杂质; 将层析柱中多余的苯吸干, 用甲醇洗脱后定 容比色。用同样方法处理提纯蜂胶并绘出曲线计算。
( 5) 本方法不适用于样品中其他配料含有大量酚 类、黄酮类物质的蜂胶制品。
文献标识码: A
文章编号: 1 003- 91 39 ( 2007) 07- 0003- 02
A Ra pid Me thod for De te rmining the Etha nolic Extra cts Conte nt of P ropolis in Diffe re nt
P ropolis P roducts
3.460
1 .572
- 0.51 6 200.00
400.00
nm
600.00
图 1 1 ̄ 5 号标准溶液的吸收曲线
2007年第 7 期
蜜蜂杂志 (月刊)
J OURNAL OF BEE ( Monthly)

3.2 最大吸收波长的选择 以 95%乙醇为空白, 分别取 1~5 号溶液用 1 cm
石英比色皿, 在 200~600 nm 之间进行扫描。扫描速 度 为 中 速 , 匣 缝 为 2 nm, 间 隔 采 样 时 间 0.5 nm, 以 波长为横坐标, 以 吸 收 值 为 纵 坐 标 , 绘 出 1~5 号 标 准溶液的吸收曲 线 , 如 图 1 所 示 。 由 1~5 号 吸 收 曲 线 可 以 看 出 样 品 均 在 291 nm 有 一 强 吸 收 , 所 以 选 择 291 nm 为检测波长。 3.3 乙醇提取物浓度与吸光度的关系确定
醇 放 入 超 声 波 内 使 其 溶 解 , 用 95%乙 醇 反 复 清 洗 残
渣, 将上清 液 过 滤 后 再 移 入 100 mL 容 量 瓶 中 , 最 后
加 95%乙醇至刻度, 待测。
3.4.2 蜂胶制品
取蜂胶制品样品 ( 胶囊取内容物) 约 500~1 000 mg
( 3) 尽可能选取与被测样品同源的提纯蜂胶作对 照, 以提高检测结果的准确性。
1 原理
蜂胶提取物溶于乙醇后在一定的浓度范围内溶液
收稿日期: 2007- 05- 18
的颜色与溶液的浓度成正比。
2 仪器试剂
2.1 仪器 2550 紫外可见光分光光度计 ( 日本岛津) , 工作
站 岛 津 UV Probe, 1 cm 石 英 比 色 皿 , 分 析 天 平 ( 梅 特 勒 ) , As3120 超 声 波 ( 天 津 奥 特 恩 斯 仪 器 有 限 公 司) , 旋转蒸发器 ( 上海申生) , 真空干燥箱等。 2.2 试剂
Uni ver si t y, Hangzhou 31 0029, Chi na) Abs tract: A r api d met hod f or det er mi ni ng t he et hanoli c ext r act s cont ent of pr opoli s i n di f f er ent pr opoli s pr oduct s was i nt r oduced i n t hi s paper . Di ssolved i n 95% et hanol, t he color of t he ext r act s pr esent a di r ect r at i o t o t he concent r at i on t o a cer t ai n ext ent . The cont ent can be det er mi ned by measur i ng t he absor bance at 291 nm. Key words : pr opoli s; et hanoli c ext r act ; cont ent det er mi nat i on
[4] 朱恩圆, 邹彦平, 魏东芝, 等. 蜂胶有效成分的含量测定及 质量控制[J]. 中成药, 2005, 27(7): 835- 836
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1 .365
( 精确到 0.1mg) , 置于烧杯中, 加入适量 95%乙醇放 入 超 声 波 内 使 其 溶 解 并 用 滤 纸 过 滤 , 用 95%乙 醇 反 复清洗残渣, 将上清液过滤后移入 100 mL 容量瓶中, 最后加 95%乙醇至刻度, 待测。 3.5 测定
取 处 理 好 的 样 品 1 mL 于 50 mL 容 量 瓶 中 , 加 95%乙 醇 至 刻 度 , 摇 匀 于 291nm 处 , 以 95% 乙 醇 为 空白, 检测吸光度, 并根据标准曲线计算浓度。 3.6 计算
王进 电话: 13706735668
参考文献:
[1 ] 胡福良, 李英华, 朱威. 蜂胶蜂花粉加工技术[M]. 北京: 金盾出辑室. 蜂产品标准汇编[M]. 北京: 中国标准出版社, 2003.
[3] 章征天, 周平, 胡福良. 蜂胶质量控制中的几个关键问题[J]. 蜜蜂杂志, 2004, (1 1 ): 9- 1 1 .
蜂胶乙醇提取物含量被习惯称为蜂胶含量, 是指 蜂胶中溶于乙醇的物质总量, 是衡量原料蜂胶质量的 重要指 标 之 一[1]。 原 料 蜂 胶 中 乙 醇 提 取 物 的 含 量 多 采 用 SB/T10096- 92 中 5.3.1 乙 醇 提 取 物 含 量 的 测 定 方 法进行 检 测[2]。 现 在 市 售 的 蜂 胶 产 品 多 以 蜂 胶 乙 醇 提 取物为主要原料加工而成。由于蜂胶成品中加入了其 他辅料, 如: 蜂胶软胶囊中的植物油、聚乙二醇、大 豆卵磷脂等, 而这些辅料中很多成分溶于乙醇, 使得 原有方法已不能适用。蜂胶产品的加工只能从配料工 序来控制产品中乙醇提取物的含量, 这给蜂胶产品的 质量控制带来很多不便。蜂胶产品中乙醇提取物含量 的高低直接影响产品的功效, 因此, 检测蜂胶产品中 乙醇提取物的含量是直接衡量蜂胶成品品质的重要指 标之一[3, 4]。本文以蜂胶提取物溶于乙醇后在一定的浓 度范围内溶液的颜色与溶液的浓度成正比的原理, 介绍 一种快速检测蜂胶产品中蜂胶乙醇提取物含量的方法。
样品编号
1 2 3 4 5
浓 度 ( mg/mL) 0.008 0.01 6 0.024 0.032 0.040
吸光度
0.235 0.500 0.767 1 .008 1 .256
3.4 样品处理
3.4.1 蜂胶原料
取蜂胶原料样品约 10 g, 粉碎并混合。称取 ( 精
确到 0.1 mg) 1 000 mg 置于烧杯中, 加入适量 95%乙
WANG Lei , ZHENG Chun- Qi ang, HU Fu- Li ang
( 1 . Hangzhou Ti anchu Mi yuan Healt h Food Co. Lt d., Tonglu 31 1 51 9, Chi na; 2. College of Ani mal Sci ences of Zhej i ang

蜜蜂杂志 (月刊)
J OURNAL OF BEE ( Monthly)
NO.7 2007 Jul.
快速检测蜂胶制品中蜂胶乙醇提取物含量的方法研究
王 磊 1, 郑春强 1, 胡福良 2 ( 1. 杭州天厨蜜源保健品有限公司, 杭州 桐庐 311519; 2. 浙江大学动物科学学院, 浙江 杭州 310029)
分别取 1~5 号标 准 溶 液 , 以 95%乙 醇 为 空 白 分 别 于 291 nm 处 测 定 吸 收 值 , 并 以 标 准 溶 液 的 浓 度 ( mg/mL) 为 横 坐 标 , 以 吸 光 度 为 纵 坐 标 绘 出 标 准 曲 线 。1~5 号 浓 度 与 吸 收 值 如 表 1 所 示 , 曲 线 如 图 2 所 示 , 标 准 曲 线 回 归 方 程 为 : y= 31.86779x - 0.01156, 线 性 范 围 : 0 ̄0.04 mg/mL, 相 关 系 数 0.99952。
度较高, 如检测时不在此范围内, 可通过计算并控制
试样的称重或控制溶液的稀释比例来适当调整。
0.500
( 2) 保持被测液澄清, 如被测样品中杂质较多,
可采取过滤的方法来除去杂质减少干扰。
0.1 33 0.008
图2
0.020
0.050
浓度 ( mg/L)
1 ̄ 5 号浓度标准曲线
0.040
表 1 1 ̄5 号浓度与吸收值
A×V1×V3 X=
×100
M×V2
式中: X — 试样中乙醇提取物的含量, % A — 由标准曲线算得被测液中黄酮量, mg/ mL M — 试样质量, mg V1 — 测定用试样定容体积, mL V2 — 取样体积, mL V3 — 样品定容体积, mL
4 检测注意事项
1 .000
( 1) 检测时样品的吸光度在 0.2~0.7 之间时准确
95%乙醇分析纯 ( 上海三鹰化学试剂有限公司) , 定性滤纸!11cm ( 杭州新华纸业有限公司) 。 2.3 蜂胶
杭州天厨蜜源保健品有限公司生产的提纯蜂胶。
3 检测方法
3.1 标准溶液配制 称 取 提 纯 蜂 胶 5 g 放 入 100 mL 锥 形 瓶 中 , 加 入
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