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植物组织快繁的技术

切成3~6块
接种在新配置的培养基
长成完整植株
兰花栽培 ,在线观看视频2.flv
2、植物离体快繁的概念
• 离体快速繁殖:是指在无菌条件下,利用植物
体的一部分在人工控制的营养和环境下进行的植 物繁殖的一种方法,由于其繁殖速率快,称之为 “快(速)繁(殖)”, 实际是一种特殊的营养繁殖方法,是植物扦插繁 殖方法的扩展和延伸。所不同的是扦插繁殖系数 低,而离体快繁只要建立起组织培养快速体系, 将按几何级数增殖,一般1年有6个繁殖周期。
4)体细胞胚状体的发生途径 体细胞胚状体:是指在植物组织中起源于 一个非合子细胞,经过胚胎发生和胚胎发 育过程形成的具有双极性的培状结构。 大量的资料证明无论是裸子植物还是被子 植物,在离体培养的条件下,他们的体细 胞都能表现胚胎发生的潜力
3、壮苗与生根
材料增殖到一定数量后,应及时将培养 物移到生根培养基上,否则小苗就会老化 无效苗增多。 生根壮苗培养基多采用1/2或1/4的MS培 养基添家适量的生长素
3、植物离体快繁的发展
1960年,Morel提 出兰花无性快繁, 此方法有巨大的使 用价值,很快就被 生产经营者所采纳。 现在组织培养已经 成为兰花无性繁殖 最常用的方法。
• 再快繁兰花技术的高效益的刺激下,观赏植物、 果树和其他园艺植物森林植物、药用植物及工业 原料植物的快繁的研究和应用取得了很大的进展
4、试管苗移栽与保护
三、植物离体快繁技术的应用
1、用于稀缺或急需良种植物的繁殖 2、用于茎尖脱毒及无毒苗木试管快繁 3、用于自然界无法用种子繁殖或难以保持 后代一致的三倍体、单倍体及基因工程 植株的快繁 4、用于濒危植物的拯救 5、用于种质的试管保存及交换
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二、植物离体快繁技术原理
1、无菌培养系的建立 2、茎芽增殖 3、壮苗与生根 4、试管苗移栽与保护
植物离体快繁技术原理
茎尖
离体培养
原球茎 形成新原球茎 接种在新配置的培养基 切成3~6块
停止 切块
长成完整植株
1、无菌培养系的建立 2、茎芽增殖 3、壮苗与生根 4、试管苗移栽与保护
1、无菌培养系的建立
植物组织快繁技术 与应用
植物离体快繁与应用
一.植物离体快繁的概念与发展 二.植物离体快繁技术原理 三.植物离体快繁技术的应用
一、植物离体快繁的概念与发展
1、兰花的繁殖 2、植物离体快繁的概念 3、植物离体快繁的发展
1、兰花的繁殖
• 兰花的一般繁殖方法(常规方法): 分株法、种子繁殖法 分株繁殖法的繁殖极慢,每年只能使植株 增加一倍;种子繁殖法具有异质性,在后 代中可能出现高度变异,造成很大经济损 失。
1)外植体
• 外植体:所谓外植体,就是第一次接种用的离体植物材料 • 任何无菌体系的建立都必须选用适宜的外植体 • 一般外植体的选择因培养体系的目的和接种的植物种类不 同而有所不同。
• 为了增加腋芽生枝的数目就应当使用带有营养芽的外植体; 为了生产脱毒植株,就必须使用不足1mm长的茎尖;母株 不需要脱毒,选择带节的插条
2 )消毒 • 目的:保证培养物的无菌性
• 方法:将新鲜的外植体在流水中冲洗1~2小 时,然后在超净工作台上用0.5%的升汞或 其他消毒剂消毒
2、茎芽增殖
• • • • 1)不定芽途径 2)原球茎途径 3)腋芽路径 4)体细胞胚状体的发生途径
2、茎芽增殖
1)不定芽途径 不定芽的发生大多数有一个从外植体上产 生愈上组织的阶段,这一阶段的长短和愈伤 组织生长的程度,在不同植物种类和培养条 件而有极大的差异。
• 兰花离体快繁: Morel提出了兰花离体无性繁殖方法。把兰 花离体茎尖进行培养时可形成一个扁球状 体(后称:原球茎),基部生假根。把每 个原球茎切成4~6块,重新接种在培养基上, 每一块又形成若干新的原球茎。如果停止 切块,每个原球茎可形成一个完整植株
茎尖
离体培养
原球茎
停止切块
形成新原球茎
愈伤组织的发生,可能导致长期的培养过 程中不正常分裂而产生变异植株。
2)原球茎途径 原球茎最初是兰花的种子发芽过程中的一 种形态学构造,种子萌发初期并不出现胚 根,只是胚渐渐膨大,以后种皮的一端破 裂,胀大的胚正小圆锥状,成原球茎。 原球茎本身可以增殖。
3)腋芽路径 腋芽在离体培养中都可以被诱导而发育
• 现在国内外都在开展快繁研究,并进行了产业化 生产 • 我国目前从事植物组织培养的人员和实验室面积 居世界第一,试管繁殖有一定的成绩,但是经济 效益不高。
• 我国的观赏植物试管快速繁殖的研究起步 较晚,但取得了另人瞩目的成绩。主要花 卉的离体扩增技术以在我国较为成熟。并 建立无性系应用于生产。
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