由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别 联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。
2、伴性遗传的种类：
伴X遗传
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
伴Y遗传
你能看出上图是什么图案？
燕子
圆形
（1）伴X隐性遗传的特点：
资料：色盲症的特点
红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同 样亮度和饱和度的红色与绿色。
（2）二看男女发病率：
•无性别差异(男≈女)： 常染色体可能性大
男 ＞ 女：伴X隐可能性大 •有性别差异 女 ＞ 男：伴X显可能性大
全男：伴Y可能性大
（3）三看是否全满足两个“特点”：
•全满足“母病子必病,女病父必病”：伴X隐可能性大 •全满足“父病女必病,子病母必病”：伴X显可能性大
1、下图中人类遗传病最可能的类型是（ D ）
常染色体隐性 常染色体显性
2、（1999上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图， 致病基因为A或a，请回答下列问题：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
2
3
Ⅲ
1
2
正常男女 患病男女
（1）该病的致病基因在_常___染色体上，是_隐___性遗传病。
（2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是__1_0_0_%__。 （3）Ⅱ-2的基因型是___A_a_____。 （4）Ⅲ-2的基因型是_A_A_或__A_a___。若 Ⅲ-2与一携带该致病 基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_1_/1_2__。
① 基因为AaBbCC亲本产生配子的 种数_4____； 基因为AABbcc亲本产生配子的 种数_2____； 雌雄配子的组合数为__8____。
②子代基因型的种数为___6____； 子代基因型为AaBbCc的概率为_1_/_4____； 子代基因型为AABbCC的概率为___0____。
③子代表现型的种数为___2____； 子代表现型的比值为__3_:_1___； 子代全部是显性状的概率为__3_/_4___。
三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 （一）先确定遗传病的显隐性：
无中生有为隐性 有中生无为显性
（二）再确定致病基因的位置： 无中生有为隐性：病女父或子正常为常隐 有中生无为显性：病男母或女正常为常显
练习
1、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：
（1）
常染色体隐性
（2）
常染色体显性
（3） （4）
二
P
YY RR
╳
yy rr
对
黄色圆粒
受精
绿色皱粒
基 因 自 由
配子
F1
YR
Yy Rr
黄色圆粒
yr
组
配子
YR
Yr
yR
yr
合
YY
YY
Yy
Yy
现
YR RR
Rr
RR
Rr
象
YY YY
Yy
Yy
的
F2
Yr
Rr
rr
Rr
rr
解
Yy
Yy
yy
yy
释
yR RR
Rr
RR Rr
Yy
Yy yy
yy
yr
Rr
rr
Rr
rr
（三）对基因自由组合现象解释的验证—测交
女 性♀
XBXB XBXb
正常
正常
(纯合子) (携带者)
男性♂
XbXb XBY
XbY
色盲 正常 色盲
亲代
女性携带者与男性正常的婚配图 ×
配子
子代 表现型
女正常 ︰ 女携带 ︰男色盲 ︰男正常
亲代
女性色盲与男性正常的婚配图 ×
配子
子代 表现型
女携带 ︰ 男色盲
亲代
女性携带者与男性色盲的婚配图
×
配子
一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑是 由隐性致病基因p控制），问：
①该孩子的基因型为__d_d_p_p______， ②父亲的基因型为___D__d_P__p_____，
2、指导医学实践：
③母亲的基因型为_____d_d_P__p____,
④如果他们再生一个小孩，则可能出现的表现型有哪 些？概率分别是多少？
31
27
26
26
子粒数 F1作父本
24
22
25
26
表现型的数量比 1 ： 1 ： 1 ： 1
（四）基因自由组合定律的实质
①
②
③
Yy
④
Rr
减数 分裂
减数分裂时，等位基因分离， 非等位基因随着非同源染色体 的自由组合而自由组合。
YR
y r Yr
yR
例1:豌豆黄色(Y)对绿色(y)是显性,圆粒(R)对皱粒(r)是显性 (这两对基因自由组合) ,黄色圆粒豌豆(YyRr)自交，则：
一、基因的自由组合定律
（一）两对相对性状的杂交实验
亲代
黄色圆粒
×
绿色皱粒
隐性性状
F1
黄色圆粒 显性性状
F2
黄色 黄色 绿色 绿色 圆粒 皱粒 圆粒 皱粒
9 ︰3 ︰3 ︰1
两对相对性状的遗传实验
P
×
黄圆
绿皱
F1
黄圆
对每一对相对性状单独进行分析比例如何？
｛ 粒形
圆粒种子
皱粒种子
｛ 粒色
黄色种子
绿色种子
F1
DdRr
种植F1代，自交
F2 D_R_ D_rr ddR_ ddrr 种植F2代，选矮杆抗病
高杆 高杆 矮杆 矮杆 （ddR_ ）连续自交，
抗病 不抗病 抗病 不抗病 直到能得到稳定遗传的
3/16
矮杆抗病（ddRR）水 稻。
2、指导医学实践：
例如：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致
病基因D控制），母亲表现型正常。他们婚后却生了
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
只患多指 3/8 只患先天性聋哑 1/8 既患多指又患先天性聋哑1/8 完全正常 3/8
（一）性别决定 二、性别决定和伴性遗传
1、性别决定的定义： 是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性 别主要是由基因决定的。
2、性染色体和常染色体：
作为基因的载体，某些染色体的出现与组合，和性别 紧密关联。这些染色体被称为性染色体，而其他的染 色体则被称为常染色体。
②子代基因型的种数为___6____；
子代基因型为AaBb的概率为_______。
③子代表现型的种数为__4____；
__子__代__表__现__型_及_3_/1比_6_值__为__黄__圆__:黄__皱__:绿；圆:绿皱=9:3:3:1 子代是黄色皱粒的概率为_____1_/_4； 子代能稳定遗传的个体概率为___3_/4____； 子代不能稳定遗传的个体概率为__6_/_1_6___； 子代不同于亲本性状的概率为__1_/4_____。
（五）基因自由组合定律的应用
1、指导杂交育种：
例如：在水稻中，高杆(D)对矮杆(d)是显性，抗病(R)对不抗
病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻 ddrr 和纯合高杆抗 病水稻DDRR 两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病 水稻 ddRR ，应该怎么做？
P DDRR × ddrr 亲本杂交
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的上的显性致病基因D控制 的一种遗传性疾病。患者由于对钙、
磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X 型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。请根据以上资料完成下面表格：
练习
完成下列遗传图解： （1）女性正常×男性佝偻病 XdXd× XDY （2）女性佝偻病(纯合子)×男性正常 XDXD× XdY （3）女性佝偻病(杂合子)×男性正常 XDXd × XdY （4）女性佝偻病(杂合子)×男性佝偻病 XDXd × XDY
3、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，
经查5号个体不携带任何致病基因，请回答：
XBXb
Ⅰ
1
2
Ⅱ Ⅲ7 Ⅳ 13
3
45
6
XbY
8 XBXb
9
14XbY
10 11 12
（1）该病的致病基因在_X__染色体上，是隐___性遗传病。
（2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？ （用成
员编号和“→”表示1）→4→8→14
子代 表现型 女正常 ︰ 女色盲 ︰ 男色盲 ︰ 男正常
想一想：
为什么红绿色盲患者中男性多于女性？
女性有两条X染色体，必须是两条上同时具有红绿色盲的基因 时才会患病，而男性只有一条X染色体，只要这条X染色体上有 色盲基因就会患病，所以，男性色盲患者多于女性
总结伴X隐性遗传的特点： ①男＞女
② 隔代遗传（交叉遗传）
（3）若成员7和8再生一个小孩，
是患病男孩的概率为 1/4 ，男孩患病的概率为1/2 ，
是患病女孩的概率为 0 。
生物必修2
注意：常见遗传病类型 伴X隐：色盲、血友病A 伴X显：抗维生素D佝偻病 常隐：先天性聋哑、白化病 常显：多(并)指
（三）不能确定的类型：判断遗传病可能性大小的并检验。
（1）一看是否连续发病： •连续：显性可能性大 •不连续：隐性可能性大
（4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可
能患病。√
3、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基 因来自于（ D ）
1 5
A、1 C、3
2
3
4 XBXb
XBXb 6 XbY 7
B、2 D、4
基因型 表现型
女 性♀
XdXd 正常
XDXd XDXD
佝偻病
男性♂