西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题试卷总分:100 得分:100一、单选题(共30 道试题,共60 分)1. 反式体活性高()A. 氯霉素B. VitaminCC. VitaminED. VitaminA满分：2 分2. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）A. 抗炎强度增强，水钠潴留下降B. 作用时间延长，抗炎强度下降C. 水钠潴留增加，抗炎强度增强D. 抗炎强度不变，作用时间延长满分：2 分3. 下列药物中，具有抗孕激素活性的是（）A. 炔雌醇B. 他莫昔芬C. 黄体酮D. 米非司酮满分：2 分4. 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成()A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥酸满分：2 分5. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A. 巴比妥B. 苯巴比妥C. 硫喷妥钠D. 环己巴比妥满分：2 分6. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是()A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸丁卡因C. 盐酸利多卡因D. 盐酸可卡因满分：2 分7. 能够选择性阻断β1受体的药物是()A. 普萘洛尔B. 拉贝洛尔C. 美托洛尔D. 维拉帕米满分：2 分8. 硫酸阿托品的性质不包括（）A. 先托品烷生物碱鉴别反应B. 无色结晶C. 旋光异构体间活性差别很大D. 易被水解满分：2 分9. 下列药物中，其作用靶点为酶的是（）A. 硝苯地平B. 雷尼替丁C. 氯沙坦D. 阿司匹林满分：2 分10. 苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（）A. 羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基满分：2 分11. 研究药物的化学结构与药效的关系属于（）A. 构效关系B. 构毒关系C. 构代关系D. 构性关系满分：2 分12. 通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是()A. 硝酸毛果芸香碱B. 溴新斯的明C. 溴丙胺太林饰D. 氯化琥珀胆碱满分：2 分13. 可以增强青霉素类药物的效果的是()A. 克拉维酸B. 舒巴坦C. 罗红霉素D. 头孢克罗满分：2 分14. 奥美拉唑的作用机制是（）A. 组胺H1受体拮抗剂B. 组胺H2受体拮抗剂C. 质子泵抑制剂D. 胆碱酯酶抑制剂满分：2 分15. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A. 在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B. 大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C. 2位引入供电基，有利于优势构象的形成D. 与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂满分：2 分16. β-内酰胺类抗生素的药理作用机理是抑制细胞壁合成所需的什么酶的活性？()A. HMG-CoA还原酶B. 血管紧张素转化酶(ACE)C. DNA-旋转酶D. 粘肽转肽酶满分：2 分17. 异烟肼在体内代谢的主要途径是()A. 乙酰化B. 肼基水解C. 羟基化D. 去烃基满分：2 分18. 下列哪一类药物没有强心作用()A. 强心苷类B. 钙敏化剂C. β受体阻滞剂D. 磷酸二酯酶抑制剂满分：2 分19. 氧青霉烷类的药物是（）A. 盐酸多西环素B. 阿米卡星C. 氨曲南D. 克拉维酸满分：2 分20. 不能与金属离子络合的药物是()A. 链霉素B. 异烟肼C. 四环素D. 乙胺丁醇满分：2 分21. 氨基糖苷类的药物是()A. 盐酸多西环素B. 阿米卡星C. 氨曲南D. 克拉维酸满分：2 分22. 小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应选用的解毒药是()A. N-乙酰半胱氨酸B. 半胱氨酸C. 谷氨酸D. N-乙酰甘氨酸满分：2 分23. 环丙沙星的化学名称是（）A. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B. (±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C. 1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D. 4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺满分：2 分24. 下列关于青霉素G的叙述，不正确的是()A. 可口服B. 易产生过敏C. 对革兰阳性菌效果好D. 易产生耐药性满分：2 分25. 能与茚三酮显色的药物是()A. 盐酸氮芥B. 阿莫西林C. 噻替哌D. 环磷酰胺满分：2 分26. 奥美拉唑属于（）A. H1受体拮抗剂B. H+/K+-ATP酶抑制剂C. Na+/K+-ATP酶抑制剂D. H2受体拮抗剂满分：2 分27. 阿昔洛韦的化学名称是()A. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B. (±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C. 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤D. 4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺满分：2 分28. 下列顺式体活性最高的是()A. 氯霉素B. 他莫昔芬C. VitaminED. VitaminA满分：2 分29. 用作镇痛药的H1受体拮抗剂是()A. 盐酸纳洛酮B. 苯噻啶C. 盐酸哌替啶D. 盐酸曲马多满分：2 分30. 下列不属于抗炎药物的是（）A. 扑热息痛B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 萘普生满分：2 分二、多选题(共10 道试题,共20 分)1. 在体内可发生乙酰化代谢的药物有()A. 磺胺甲噁唑B. 吡嗪酰胺C. 对氨基水杨酸钠D. 乙胺丁醇E. 异烟肼满分：2 分2. 含有酰胺结构的药物有()A. 苯妥英钠B. 奥卡西平C. 硫喷妥钠D. 拉莫三嗪E. 苯巴比妥钠满分：2 分3. 对以下抗生素描述正确的是()A. 盐酸小檗碱味极苦B. 呋喃妥因含有硝基呋喃及咪唑二酮结构C. 磷霉素是结构最小的抗生素D. 克林霉素分子含有糖环和氯E. 克林霉素是治疗骨髓炎的首选药满分：2 分4. 属于麻醉药品管理的有()A. 盐酸哌替啶B. 盐酸曲马多C. 盐酸美沙酮D. 盐酸吗啡E. 磷酸可待因满分：2 分5. 具有抗艾滋病的药物有A. 阿昔洛韦B. 奈韦拉平C. 齐多夫定D. 茚地那韦E. 司他夫定满分：2 分6. 钙离子通道阻滞剂可用于（）A. 抗过敏B. 降低血脂C. 抗心绞痛D. 降低血压E. 抗心律失常满分：2 分7. 下列药物中，临床主要用于抗高血压的药物有（）A. 盐酸维拉帕米B. 盐酸哌唑嗪C. 尼群地平D. 氨力农E. 氯沙坦满分：2 分8. 符合喹诺酮类药物的构效关系的是（）A. 1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B. 5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C. 6位F取代时可使抗菌活性增大D. 7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E. 3位羧基和4位酮基是必需的药效团满分：2 分9. 以下哪些药物是前药()A. 塞替派B. 环磷酰胺C. 卡莫氟D. 卡莫司汀E. 甲磺酸伊马替尼满分：2 分10. 属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的药物有()A. 盐酸阿米替林B. 丙咪嗪C. 多塞平D. 吗氯贝胺E. 瑞波西汀满分：2 分三、判断题(共10 道试题,共20 分)1. 非甾类抗炎药的作用机理是抑制前列腺素生物合成（抑制环氧酶）。

（）A. 错误B. 正确满分：2 分2. 茶碱是磷酸二酯酶抑制剂。

（）A. 错误B. 正确满分：2 分3. 半合成青霉素的原料是6-APA。

（）A. 错误B. 正确满分：2 分4. 氢氯噻嗪的化学结构属于磺酰胺类。

（）A. 错误B. 正确满分：2 分5. 可待因的成瘾性归因于代谢后产生吗啡。

（）A. 错误B. 正确满分：2 分6. 甾类激素根据化学结构分为雌甾烷类、雄甾烷类和孕甾烷类三类。

（）A. 错误B. 正确满分：2 分7. 罗红霉素是红霉素的C9圬衍生物，在肺组织中的浓度比较高。

胰岛素由51个氨基酸组成，用于治疗糖尿病。

（）A. 错误B. 正确满分：2 分8. 茶碱是M胆碱受体抑制剂。

（）A. 错误B. 正确满分：2 分9. 睾酮的17α位引入乙炔基，得到可口服的具孕激素活性的炔孕酮（妊娠素），再去19甲基得到口服孕激素炔诺酮。

（）A. 错误B. 正确满分：2 分10. 呋塞米属于Na+，K+—2Cl-同向转运抑制剂。

（）A. 错误B. 正确满分：2 分核试题。