1.上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。

B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M 的结构简式为。

（3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。

（4）G的分子式为C6H10O4, 0.146gG需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为；（5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯？与单烯？可发生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为（6）H中含有官能团是，I中含有的官能团是。

2.有机化合物A-H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA完全燃烧消耗7mol 氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________;（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。

由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________；（3）G与金属钠反应能放出气体。

由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________;（4）①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________；（5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________________________；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。

则C的结构简式为___________________________________________________。

3．PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。

以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应：④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。

请回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）B的结构简式为——；（3）C与D反应生成E的化学方程式为；（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是(写出结构简式)；（5）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：1的是(写出结构简式)。

4.F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：（1）A→B的反应类型是，D→E的反应类型是，E→F的反应类型是。

（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体（写结构式）。

①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu（OH）2反应（3）C中含有的它能团名称是。

已知固体C在加热条件下可深于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是。

a．使用过量的甲醇，是为了提高B的产b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c．甲醇即是反物，又是溶剂d．D的化学式为C2H2NO4（4）E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是（写结构简式）。

（5）已知；在一定条件下可水解为，F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是 。

5．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：（1）甲中含氧官能团的名称为 。

（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应Ⅰ的反应类型为 ，反应Ⅱ的化学方程式为 （注明反应条件）。

（3）已知：由乙制丙的一种合成路线图如下（A~F 均为有机物，图中Mr 表示相对分子质量）：①下列物质不能．．与C 反应的是 （选填序号） a ． 金属钠 b ．HBr c ． 23Na CO 溶液 d ． 乙酸②写出F 的结构简式 。

③D 有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 。

a ． 苯环上连接着三种不同官能团b ． 能发生银镜反应c ．能与24Br /CCl 发生加成反应 d 。

遇3FeCl 溶液显示特征颜色④综上分析，丙的结构简式为 。

6.已知：以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E （转化过程中的反应条件及部分产物已略去）。

其中，A,B,C,D 分别代表一种有机物，B 的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。

请回答下列问题：（1） A 生成B 的化学反应类型是____________________________。

（2） 写出生成A 的化学反应方程式_________________________________________。

（3） B 在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。

写出2种相对分子质量比A 小的有机产物的结构简式:_________________、__________________。

（4） 写出C 生成D 的化学反应方__________________________________________________________________。

（5）含有苯环，且与E 互为同分异构体的酯有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：____________________________________________________________________。

7．Ⅰ．已知：R －CH ＝CH －O －R ′+2H O / H−−−−→ R －CH 2CHO + R ′OH（烃基烯基醚）烃基烯基醚A 的相对分子质量（M r ）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。

与A 相关的反应如下：请回答下列问题：⑴ A 的分子式为_________________。

⑵ B 的名称是___________________；A 的结构简式为________________________。

⑶ 写出C → D 反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷ 写出两种同时符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式： _________________________、________________________。

① 属于芳香醛；② 苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E 转化为对甲基苯乙炔（CH 3CCH ）的一条路线如下：⑸ 写出G 的结构简式：____________________________________。

⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型：序号 所加试剂及反应条件反应类型① ② ③④ ——8.最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：A B在研究其性能的过程中，发现结构片段X 对化合物A 的性能有重要作用。

为了研究X 的结构，将化合物A 在一定条件下水解只得到B 和C 。

经元素分析及相对分子质量测定，确定C 的分子式为C 7H 6O 3，C 遇FeCl 3水溶液显紫色，与NaHCO 3溶液反应有CO 2产生。

请回答下列问题：（1）化合物B 能发生下列哪些类型的反应 。

A. 取代反应B.加成反应C. 缩聚反应D.氧化反应（2）写出化合物C 所有可能的结构简式 。

（3）化合物C 能经下列反应得到G （分子式为C 8H 6O 2，分子内含有五元环）；①确认化合物C 的结构简式为 。

②F →G 反应的化学方程式为 。

③化合物E 有多种同分异构体，1H 核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式 。

9．阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结构，经由下列反应路线可得知到E 和R 两种阻垢剂（部分反应条件略去）（1）阻垢剂E 的制备2422234342 H SO O CH CH CH C H O C H O OH OH OH∆--−−−−→−−−→−−−→浓催化剂催化剂阻垢剂 |||ABCD①A 可由人类重要的营养物质 水解制得（填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”） ②B 与新制的2C ()u OH 反应生成D ，其化学方程式为 。

③D 经加聚反应生成E ，E 的结构简式为 。

（2）阻垢剂R 的制备①G →J 为取代反应，J 的结构简式为 。

②J 转化为L 的过程中，L 分子中增加的碳原子来源于 。

③由L 制备M 的反应步骤依次为：2222AHOOCCH CH COOH Br HOOCH CBrCOOH HBr +−−−→+催化剂、 、 （用化学方程式表示）。

④1mol Q 的同分异构体T （碳链无支链）与足量3N aHCO 溶液作用产生2mol 2CO ，T 的结构简式为 （只写一种）。

10.阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B 、C 、D 在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。

线路一：线路二：(1)E 的结构简式为 ▲ 。

(2)由C 、D 生成化合物F 的反应类型是 ▲ 。

(3)合成F 时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G ，G 的结构简式为 ▲ 。

(4)H 属于α-氨基酸，与B 的水解产物互为同分异构体。

H 能与3FeCl 溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。

写出两种满足上述条件的H 的结构简式： ▲ 。

(5)已知：，写出由C 制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。

合成路线流程图示例如下：12.3．（1）丙烯（2）（3）CH CH CHO（5）7 （4）324．（1）氧化反应还原反应取代反应（2）（3）硝基、羧基a、c、d（4）（5）56.（1）加成反应（还原反应）（2）H-C C-H+ 2HCHO 一定条件HOCH2C CCH2OH（3）（4）（5）67．⑴ C 12H 16O⑵ 1－丙醇（或正丙醇）CHH 3CCHOCH 2CH 2CH 3⑶ CH 3CH 2CHO+2Ag(NH 3)2OH ∆−−→CH 3CH 2COONH 4+2Ag ↓+3NH 3 +H 2O ⑷CHO H 3CH 3CCHO CH 3CH 3CHO CH 3CH 2（写出其中两种）⑸ CHH 3C CH 2⑹序号 所加试剂及反应条件反应类型 ① H 2，催化剂（或Ni 、Pt 、Pd ），△还原（或加成）反应② 浓H 2S O 4，△ 消去反应 ③ Br 2（或Cl 2） 加成反应 ④ NaOH ，C 2H5OH ，△——8.试题解析：（1）化合物B 含碳碳双键和醇羟基，而且是伯醇羟基。