第4讲
考点一、人类遗传病的6种遗传方式及其主要特点 遗传病的类型 遗传特点
实例 常染色体隐性 1、和性别无关 2、可能为隔代遗传 白化病 常染色体显性
1、和性别无关
2、代代相传
多指
伴X 染色体隐性 1、男性患者多于女性患者。
2、若某女患病，则其父、其儿必患病。
色盲 伴X 染色体显性 1、女性患者多于男性患者2、若某男患病，则其母、其女必患病。
抗V D 佝偻病 伴Y 染色体遗传 1、患者全为男性；2、若某男患病，则其父、其儿必患病。
人类中的毛耳
考点二、遗传病的判断步骤：
第一步、看是否存在“无中生有或有中生无”{①双亲都正常，子代有患病→隐性（即“无中生有为隐性”）
②双亲都患病，子代有正常→显性（即“有中生无为显性”）}
第二步、1、若存在“无中生有或有中生无”则再判断是常染色体遗传还是伴性遗传。
一般是假设法 。
2、若不存在“无中生有或有中生无”则按照Y 染色体遗传病、X 染色体显性遗传病、X 染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的顺序依次假设。
一 常规题型
1：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(■●患病男女,□○正常男女)：
2：根据遗传系谱图判断:甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。
3：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式：
甲乙丙丁的遗传方为
B
1
2 3
A
1
2 3
D
1 2 3
4
C
1 2 3
4
E
1 2 3
4
6 5
二 有附加信息的题型
4：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(其中乙图的7号个体不是携带者)
甲的遗传方式为 。
乙的遗传方式为 。
5 (12山东,6)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。
已知I-1的基因型为AaBB ，且II-2 与II-3婚配的子代不会患病。
根据以下系谱图，正确的推断是（ ）
A. I-3的基因型一定为AABb
B. II-2的基因型一定为aaBB
C.III-1的基因型可能为AaBb 或AABb
D. III-2与基因型为AaBb 的男性婚配，子代患病的概率为3/16 6．周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A 或a 表示）控制的遗传病，该致病基因纯合会导致胚胎致死。
请回答：一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病：又患色盲的孩子'。
请回答（色盲基因用b 代表）： 这对夫妇中，妻子的基因型是_________________________。
考点三、单基因遗传病遗传概率的计算方法:
第一、确定双亲的基因型。
根据双亲的表现型的和相关个体的表现型来确定双亲的基因型。
第二、计算后代的患病概率。
分别考虑每一种疾病的患病率和正常率
7．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A 、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B 、b)控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
根据系谱图回答问题：
(1)甲遗传病的致病基因位于________(填“X ”“Y ”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(填“X ”“Y ”或“常”)染色体上。
7 14 1 2 3 4 5 6 8 9 13 12 11 10 乙 甲
1 2 4 5
3 6 10 9 8 7
(2)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。
8．下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4无致病基因。
请根据以下信息回答问题：
(1)甲病的遗传方式为____________________，乙病的遗传方式为____________________。
(2)如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为______。
考点四、判断基因位置的实验设计
方法：相同染色体隐性×不同染色体显性
9、黑腹果蝇的刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。
现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解
10.(2011·安徽高考)雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。
已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,T对t、G对g为显性。
雄性蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。
现有下列基因型的雄、雌亲本:GGZ t W、GgZ t W、ggZ t W、GGZ T W、GGZ T Z t、gg Z T Z t、ggZ t Z t、GgZ t Z t,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。
总结、人类遗传病的类型
常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
单基因X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病
遗传病常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、白化病、
镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑
X染色体隐性遗传病：色盲、血友病
概念：有多对基因控制的遗传病
多基因病例：冠心病、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病
遗传病特点：群体中发病率较高；有家族聚集现象；易受环境影响
染色体异概念：由染色体异常引起的遗传病
常遗传病病例：21三体综合征、猫叫综合征
作业：判断题
1、近亲结婚使后代患遗传病的概率增加
2、人类基因组计划测定23条染色体上的全部碱基序列；
玉米（20条）基因组计划测定10条染色体上的全部碱基序列
3、遗传病不一定是先天性疾病（男性秃发），遗传病不一定是家族性疾病（白化病），先天性疾病不一定是遗传病（怀孕时感染风疹病毒，其子患先天性心脏病），家族性疾病不一定是遗传病（夜盲症）
3、不携带遗传病基因的个体不可能患遗传病
4、单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
5、调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如高度近视
6、确定胎儿是否患有白化病的常用方法是：羊水检查
7、大多数真核生物的细胞内染色体可分为常染色体与性染色体，但是雌雄同体生物的细胞内无性染色体。
8、自由交配、随机交配与自交没什么区别
9、一对正常夫妇生了一个白化病孩子，他们再生一个男孩患白化病的概率是1/4，他们再生一个白化病男孩的概率是1/4。
10、人的X染色体比Y染色体大，果蝇的Y染色体比X染色体大
12、与XY同源区段上的基因相关的遗传病，男性患病率等于女性患病率.
13、果蝇作为实验材料的原因:⑴易饲养⑵繁殖快⑶染色体数目少
答案
1：C：常隐X隐D：常显X显E：常显常隐3：乙：常隐X隐常显X显 5：B
7 (1)常X (2)1/24 8 (1)常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病(2)7/32
10、解法一: 白色透明雄蚕绿色正常雌蚕
P: ggZ t Z t×GGZ T W
↓
F1GgZ T Z t Gg Z t W
绿色正常雄蚕绿色透明雌蚕
从子代中淘汰体色油质透明的雌性个体,保留体色正常的雄性个体用于生产。
解法二: GgZ t Z t×GGZ T W
作业：正确的有：3、5、7、10、11、12。