１２４虫堡筮垫里生墼些堑墨查！Ｑ！Ｑ堡！旦星垫鲞笙！塑蔓垡！』！鲤丛ｚｇＱ！！业婴！！堡垒垫！Ｑ：∑型：垫：堕！：！工作场所空气中氨基磺酸铵的离子色谱测定法关维俊白玉萍徐国卉庞淑兰陈刚·监测与检验技术·【摘要】目的建立Ｔ作场所空气中氨基磺酸铵的检测方法。
方法样品用混合纤维滤膜采集，用水洗脱，离子色谱检测磺酸根离子。
通过测试疗法的线性范围、检｝ｌ｛限、精密度、准确度、洗脱效率和样品稳定性来评价该方法的可行性。
结果该厅法的线性范嗣０．Ｏｌ～０．２ｍｇ／ｍｌ，相关系数ｒ－－０．９９９８；检Ｉ叶｛限２．２５Ｉｘｓ／ｍｌ，最低检出浓度为０．７５ｍｇ／ｍ１；半均相对标准偏差３．９５％，平均回收率９９．１％。
洗脱效率９８．２％。
结论该标准方法操作简便，精密度、回收率、洗脱效率及样品稳定性能够满足“工作场所空气中有毒物质检测方法的研制规范”要求，能准确测定工作场所空气中氨基磺酸铵的含量。
【关键词】磺酸类；色谱法，离子交换；工作场所氨基磺酸铵可用作非选择性除草剂、电镀液、合成Ｎ２０等。
在生产环境中主要以细小颗粒状悬浮在窄气中。
动物实验证实，氨基磺酸铵属于低毒物质，我闰已将其列入工作场所有害凶素职业接触限值的同家Ｕ生标准，时间加权容许浓度（ＰＣ．ＴＷＡ）为６ｍｇ／ｍ３，短时接触容许浓度（ＰＣ．ＳＴＥＬ）为１５ｍｇ／ｍ，。
目前，采集生产环境空气中氨基磺酸铵丰要用低流量空气收集器，混合纤维滤膜或微孑Ｌ滤膜进行采集。
检测方法主要有亚硝酸钠比色法定馈氨基磺酸、Ｎｅｓｓｌｅｒ’ｓ法定量氨离子、离子色潜法检测氨基磺酸根，美国劳工部职业安全卫生管理局颁布的标准方法为离子色谱法检测氨基磺酸根。
根据我１日丁作场所有毒有害物质检测方法的研制规范要求，我们参照该方法提供的分析条件，使用离子色谱仪对该方法的检ｆｆ｛限、线性关系及范嗣、精密度和准确度、样品稳定性等方匝ｉ进行研究。
一、材料与方法空气中氨基磺酸铵用混合纤维滤膜或微孔滤膜进行采集，用水洗脱后，经阴离子色谱柱分离，用离子色谱检测定量。
１．仪器：ＤＩＯＮＥＸ犁离子色谱仪（美国戴安公司），ＡＫＦＣ．９２Ａ型粉尘采样器、ＫＱ．２５０型超声波清洗器、微量移液器、混合纤维滤膜（直径３７ｍｍ、孔径０．８ｍｍ），孑Ｌ径０．４５ｐ，ｍ的一次性滤器等。
２．试剂：氨基磺酸铵标准对照品（纯度９９％）由中国疾病控制中心提供。
试验用水为纯水器制纯水。
３．采样：（１）长时间采样（实验室模拟）：将采样夹安装在采样器上，采样器垂直放在１．５ｍ高度，避免阳光直射。
以２．０Ｌ／ｍｉｎ的流量连续采集８ｈ（９６０Ｌ）。
注意观察流量变化。
（２）短时问采样：采样方法同长时间采样，以５．０Ｌ／ｍｉｎ的流量采集１５ｒａｉｎ（７５Ｌ）。
采样结束后将滤膜折叠（采样面朝罩），用干净的镊子夹取滤膜放入具寒比色管中。
带回实验窒分析。
（３）个体采样：连接个体空气收集器与采样头，将采样ＤＯ！：１０．３７６０ｈ‘ｍａｊ．ｉｓｓｎ．１００１—９３９１．２０１０．０２．０２０作者单位：０６３０００唐ＩＪＩ，华北煤炭医学院预防医学系头夹在工人的农领上，采样器垂直放在丁人的呼吸带高度，避免阳光直射。
以２．０Ｌ／ｍｉｎ的流速连续采集８ｈ（９６０Ｌ）。
注意观察流量变化。
４．分析步骤：（１）样品前处理：取采样后的滤膜置于２５ＩＩＩｌ干净的具塞玻璃试管中，加去离子水定容至２５ｍｌ，盖紧管塞。
置超声清洗器中超声振荡２０ｍｉｎ。
用注射器吸取洗脱液通过０．４５斗ｍ的滤膜，除去样品中的颗粒物质。
（２）标准曲线的绘制：氨基磺酸铵标准溶液的配制：准确称取氨基磺酸铵标准品６５０ｍｇ。
加水定容至２５ＩＩｌｌ，浓度为６５０ｍｓ／２５ｍｌ（２６ｍｇ／ｍ１）。
分别吸取标准储备液（２６ｍｇ／ｍ１）２５、５０、７５、１００、１２５、１５０斗Ｉ，分别加水定容至２５ＩＩｌｌ，其浓度分别为６５０、１３００、１９５０、２６００、３２５０、３９００斗Ｓ／２５ｍｌ。
分析条件：色谱柱：ＡＳＲＳ２５０ｍｍｘ４ｍｍ阴离子柱；ＥＧ４０淋洗液发生器（氢氧化钾），Ｈ：Ｏ＝２０：ｌ；流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ；ＥＤＳＯ电化学检测器；自动进样，进样量２５“ｌ。
保留时间为３．５ｍｉｎ。
取上述标准系列３ＩＩＩｌ左右置于自动进样瓶内，重复进样３次，以保留时间定性，以３次测定值的峰面积均值与对应的氨基磺酸铵的浓度计算回归方程与相关系数。
回归方程为Ｐ＝０．０２５Ｘ－０．１０３１，相关系数为０．９９９８。
５．样品测定：将采样后的滤膜置于２５ＩＩＩｌ具塞比色管中，加入纯水定容至２５ｒＩｌｌ，置超声清洗器中，振荡２０ｍｉｎ。
取洗脱液按标准曲线绘制方法进行操作。
将峰面积代入回归方程（或查标准曲线）得样品中氨基磺酸铵的浓度。
６．计算：按下式将采样体积换算成标准采样体积：Ｖｏ＝Ｖ。
器×击式中：Ｖ广标准采样体积（Ｌ）；Ｖ。
——在温度为ｔ（℃），大气压为Ｐ时的采样体积（Ｌ）；￡——采样点温度（℃）；Ｐ——采样点的大气压力（ｋＰａ）。
按下式计算空气中氨基磺酸铵的浓度：Ｃ２ｙｃ。
式中：Ｃ一夺气中氨基磺酸铵的浓度（ｍｓ／ｍ，）；ｃ一测得洗脱液中氨基磺酸铵的浓度（ｔＬｓ／ｍ１）；ｙ旷一标准采样体积（Ｌ）。
史堡羞垫！！尘婴些塑盘查！Ｑ！Ｑ笙！旦筮垫鲞笙兰塑垦！也』！型望埋堕！：业望竖！垫！Ｑ！！生垫：型！：！由标准曲线浓度与峰高的对应值求出分析物的浓度，用斗ｇ／２５ｍｌ表示。
不需要进行体积换算，因为被分析物与标准溶液的体积是一致的。
二、结果与讨论１．色谱条件的选择：原方法使用的仪器配有电导检测器和１００Ｉｘｌ环形进样器（‰ｐ）的离子色谱仪。
阴离子预分离柱：直径３ｍｍｘ１５０ｍｍ，用弱阴离子交换树脂装柱（Ｄｉｏｎｅｘ）；阴离子分离柱：直径３ｍｍｘ５００ｍｍ，用弱阴离子交换树脂装柱（Ｄｉｏｎｅｘ）；阴离子抑制柱：直径６ｍｍｘ２５０ｍｍ，用阳离子交换树脂装柱（Ｄｉｏｎｅｘｏ流动相为０．００３ｍｏｌ／ＬＮａＨＣＯＪ０．００２４ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｃ０３，流速为２．３ｍｉ／ｍｉｎ。
我们使用美国Ｄｉｏｎｅｘ公司的ＤＸ－６００型离子色谱仪。
采用ＥＣ，４０淋洗液发生器，利用只加水技术，以在线方式将去离子水转变成为高纯度的淋洗液，可更换的ＥｌｕＧｅｎ瓶可以产生用于阴离子分析的氢氧化钾和用于阳离子分析的甲磺酸。
提高了保留时间的稳定性和分离效果。
２．线性范围的测试：分别吸取标准储备液（２６ｍｇＣｍ＿１）２５、５０、７５、１００、１２５、１５０，１７５、２００Ｉｘｌ，分别加水定容至２５ｍｌ，其浓度分别为６５０、１３００、１９５０、２６００、３２５０、３９００、４５５０、５２０００．ｇ／２５ｍｌ。
以标准曲线的ｆ：下弯曲点之间的直线部分确定为线性范围。
该方法的测定范围为６５０～５２００斗ｇ／２５ｍｌ（５２００斗ｇ／２５ＩＩｌｌ浓度以上没有做）。
３．检出限的测试：连续测定ｌＯ次空白水溶液。
其蜂面积均值为０．０１３Ｉ．ｔＳ·ｒａｉｎ。
检出限为２．２５“ｇ，“，最低检出浓度（以７５Ｌ空气体积计）为０．７５ｍｒｃ＇ｍ３。
４．精密度和准确度的测试：ｌＯ份采样后滤膜，按样品测定方法进行洗脱，合并洗脱液定容至５００ｍｌ，测定样晶含量，将洗脱液分为１８份，分别加入标准储备液２５、５０、１００斗ｌ，平行样６份。
分别在１、２、３ｄ测定，计算其加标回收率（％）和相对标准偏差（ＲＳＤｏ由表１可见，ＲＳＤ为１．２６％～５．９４％，平均３．９５％；样品加标回收率为９６．６％～１０３．２％，平均９９．１％。
表１精密度和准确度测试结果（０．／２５ｍ１）天数（ｄ）本底浓度加人浓度检出浓度（互盐）相对标准偏差（％）回收率（％）１２５５．洗脱效率的测试：１０份李白滤膜分别加入２６ｍｇ／ｍｉ的标准溶液２５、５０、１００“ｌ（浓度６５０、１３００、２６００ｏ．ｇ／２５ｍ１）．自然干燥，放置过夜，洗脱并测得每份滤料的待测物量，计算其加标回收率及ＲＳＤ。
结果洗脱效率平均为９８．２％。
ＲＳＤ为３．０８％。
６．样品稳定性的测试：加标后的滤膜分别在室温、４℃冰箱密封放置，于当天及第５、７、１４天测定，计算其加标同收率及ＲＳＤ，见表２、表３。
表３结果表明，样晶在室温下放置，采样后的滤膜应尽快分析，在室温下最多可保存５ｄ；４℃冰箱放置第１４天下降率为４．８％，说明样品在４℃冰箱放置至少可保存１４ｄ。
表２室温放置样品稳定性的测试结果（ｎ＝６，ｐｇ／２５ｍ１）表３４℃冰箱放置样品稳定性测试结果（ｎ＝６，斗ｇ／２５ｍ１）７．干扰试验：人为加入水中常见的离子Ｆ一、ＣＩ一、Ｓ０４２一，观察加入离子与被测离子出峰时间及分离情况。
与磺酸根离子保留时间相近的离子为ＦＬ，其保留时间为３．０８ｍｉｎ。
与磺酸根离子可以完伞分离，不干扰测定结果，见图ｌ。
－ｏ．３５．０１０．０１５．０时间（ｒｎｉｎ）ｌ：Ｆ－；２：ＳＯ州Ｈｆ；３：Ｃ１一图１磺酸根离子的色谱图（中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所Ｈ慧芳老师及科室其他同志给予了大力支持和热情帮助，志谢）（收稿Ｈ期：２００９—０１—２０）（本文编辑：杨德一）工作场所空气中氨基磺酸铵的离子色谱测定法作者：关维俊， 白玉萍， 徐国卉， 庞淑兰， 陈刚作者单位：华北煤炭医学院预防医学系,唐山,063000刊名：中华劳动卫生职业病杂志英文刊名：CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES年，卷(期)：2010，28(2)被引用次数：0次1.期刊论文李意反相离子对色谱法对两种新型苯磺酸类染料中间体的研究-分析试验室2004,23(8)用Zorbax SB C18柱对2-氨基-4-氯-5-甲基苯磺酸和4-氨基-5-甲氧基-2-甲基苯磺酸两种新型染料中间体进行了反相离子对色谱法的研究.以甲醇和2 mmol/L四丁基溴化铵,5 mmol/L磷酸二氢钠溶液为流动相,紫外检测波长215 nm.可在15 min内对这两种染料中间体分别进行杂质检测和纯度分析.线性范围均为0.2～2.0 μg,回归方程分别为Y=648.3+71.2ρ, r=0.9995; Y=177.3+65.0ρ, r=0.9994.该方法可用于对这两种染料中间体产品质量的监控及产品真伪的辨别.2.外文期刊Corrie Weisensee Enhancing the Determination of Sulfonic Acids using Anion-ExchangeChromatography with Post-Column Derivatization and Spectrometric DetectionAccurate determination of cysteic acid, homocysteic acid, and taurine in aqueous solution is essential in many analyses of biological and clinical applications. These sulfonic acids are difficult to be separated and determined using reversed phase chromatography and cation-exchange chromatography. In this research, an accurate and sensitive determination for the three sulfonic acids has been achieved using anion-exchange chromatography with post-column derivatization and spectrometric detection. This technique has outperformed the technique using suppressed conductivity detection. It has enormously enhanced the accuracy, detection limit, sensitivity, and linearity in the determination of these three sulfonic acids. This technique has demonstrated to be excellent for simultaneously determining cysteic acid, homocysteic acid, and taurine.3.外文期刊Auger.J Fast narrow-bore HPLC-DAD analysis of biologically active thiosulfinates obtainedwithout solvent from wild Allium species.4.外文期刊Raaschou-Nielsen.O Perfluorooctanoate and perfluorooctanesulfonate plasma levels and riskof cancer in the general Danish population.Perfluorooctanoate and perfluorooctanesulfonate are used in many industrial products and have been widely detected in human blood. Both chemicals are associated with tumor development in animal studies, but data on carcinogenic potential in humans are sparse. We investigated the association between plasma levels of perfluorooctanoate and perfluorooctanesulfonate and cancer risk within a prospective Danish cohort of participants with no previous cancer diagnosis at enrollment. From enrollment, between December 1, 1993, and May 31, 1997, and through July 1, 2006, we identified 713 participants with prostate cancer, 332 with bladder cancer, 128 with pancreatic cancer, and 67 with liver cancer in the entire cohort and we selected a comparison subcohort of 772. Plasma concentrations of perfluorooctanoate and perfluorooctanesulfonate were measured in each participant by use of high-pressure liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry. We found no clear differences in incidence rate ratios for these cancers in relation to plasma concentrations of perfluorooctanoate or perfluorooctanesulfonate. A 30%-40% increase in risk estimates for prostate cancer was observed for the three upper quartiles of perfluorooctanesulfonate concentration compared with the lowestquartile (eg, for the lowest vs the fourth quartile, incidence rate ratio = 1.38, 95% confidence interval = 0.99 to 1.93). Plasma concentrations of perfluorooctanoate and perfluorooctanesulfonate in the general Danish population appear not to be associated with risk of prostate, bladder, pancreatic, or liver cancer.5.学位论文张凌强力霉素生产废水处理与资源化研究2006强力霉素药品是目前应用较为广泛的抗生素药物之一。