BIO-RAD 核酸蛋白分析仪标准操作程序
一、目的：规范BIO-RAD 核酸蛋白分析仪的操作。

二、适用范围：BIO-RAD 核酸蛋白分析仪。

三、职责：实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。

四、操作步骤：
1、插上电源，打开仪器开关（仪器右后方），仪器启动自检，自检完成显示待
机界面。

“08:20:10 Smartspec”mar 4，2009。

2、根据所需测试的样品种类，通过功能选择键进行选择。

“DNA/RNA”-测量
不同种类的DNA和RNA。

“Protein”-测量蛋白质。

3、以测量双链DNA为例。

按“DNA/RNA”键，显示窗提示选择需测量的DNA
或RNA种类，再按“Select”键进行选择，当显示窗中显示“Acid:dsDNA”
按“Enter”键进入下一步设置。

4、进入下一步设置后，显示窗显示“A260 1.0=50.00μg/ml，,Is conv factor ok?”，
“YES”代表机子默认数值、浓度换算公式，260波长范围吸光度值1.0等于所测样品浓度50.00μg/ml。

后面所测得吸光度值可按照此公式换算为浓度值。

5、按“Enter”键进入下一步，此时显示窗显示“Ready to read absorbance <=Exit
Assay >=options”，表示进入读取数值界面。

共有2个比色杯，一只为“空白杯”，盛放空白调零液（三蒸水）；一只为“样品杯”，盛放待测样品溶液。

每只比色杯每次加液量为100-110μL即可。

6、打开仪器仓门，放入空白比色杯，进行调零。

比色杯的放入位置是比色杯的
光滑面位于前后，磨砂面位于左右，垂直放入杯槽中。

关上仓门，按“Read Blank”进行调零。

机子读取数秒后，显示窗中显示“A260=0.000 A280=0.000 >=continue”表示调零完毕，按右键返回读取数值界面。

7、打开仓门，取出空白杯，放入样品杯（放入方法同空白杯），关上仓门，按
“Read Sample”键，读取样品吸光度值。

显示窗显示测量结果“A260=****, Samp# conc=****μg/ml”。

“A260”表示260波长范围样品的吸光度值；
“Conc”表示样品的浓度值；按功能选择键“A260: 280:”进行读取数值显示切换，显示窗显示260波长和280波长范围吸光度值及A260与A280的比值。

再按“Conc”键，显示窗重新显示“A260”和“Conc”值。

8、记录下结果后，按“Enter”键返回读取界面，进行下一个样品的测量，步
骤同上。

9、待测量结束后，在读取界面按左键退出，显示窗显示“Print full report?
YES/NO”，提示是否打印所测量的结果，按“SELECT”键选择。

打印后按“Enter”键退回待机界面。

操作完成。

10、取出样品杯、空白杯，吸出杯中的液体，再用纯净水冲洗3-5遍，杯口倒置
晾干，晾干后放回杯盒中。

五、注意事项：
1、注意杯子放入杯槽的方向。

光滑面对着自己，磨砂面在左右两边。

2、在测量下一个样品前一定要放入空白杯进行调零，以免产生误差。

3、需测量的样品请按一定的比例将其稀释，便于测量准确。