十堰市太和医院项目采购招标文件项目名称：离心机项目编号：THZB-SB-2019-163（2/2）投标单位：投标代表：电话:时间：2019年11月目录第一卷商务条款第二卷技术条款第一卷商务条款根据工作需要，太和医院拟对离心机进行公开招标采购，欢迎符合条件并对此感兴趣的供应商前来投标。
一、项目内容：离心机一台，项目编：THZB-SB-2019-163(2/2)；二、投标人报名要求1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
2、具有独立法人资格，并具有相关经营范围。
3、本项目不接受联合体投标，不允许转包。
4、投标人具有良好的供应能力，具有完善的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。
5、投标人应遵守《中华人民共和国招投标法》、《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》等相关法律法规。
招标办2019年11月第二章投标人须知一、投标单位凡愿意参加投标的单位，应按照本《招标书》要求在规定的时间内提交投标文件。
二、投标人资质1、具有独立法人资格，并具有相关经营范围。
2、必须如实填写《供应商报名表》，并提交下列证明材料的原件复印件或清晰扫描件（原件须在报名现场提交备查）。
（1）投标人的基本情况，并附投标人法人营业执照和税务登记证、组织机构代码证等相关证件。
（2）参加投标的法人委托证书。
（3）品牌代理或投标授权书。
（4）投标人、产品的相关资质文件。
（5）代理品牌、产品的相关资料，如典型案例介绍。
（6）其他相关资料文件。
3、本项目不接受联合体投标，不允许转包。
4、投标人具有良好的供应能力，具有完善的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。
5、投标人应遵守《中华人民共和国招投标法》、《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》等相关法律法规。
三、投标费用投标人为投标所发生费用全部自理。
四、招标内容1、拟购设备清单、配置及技术要求（见第二卷）2、投标方提供的全部设备必须是原装正品货物且为我国法律、法规规定的正常销售渠道所取得的货物，应包含完整的技术支持和售后服务。
不得出现水货、返修货、瑕疵品、翻新品、非正当渠道等影响产品质量及完整售后服务的情况。
3、为保证系统正常运行，标书未涉及或缺陷而且系统必须的部分，投标方应在设计中加以补充并说明。
中标后由于中标方设计缺陷或遗漏不能实现系统的功能，中标方承担满足系统正常运行所需增加或变更的费用。
第三章：投标文件的格式一、投标文件构成（※）投标人应严格完整地按照招标文件提供的投标文件格式填写投标文件，投标文件必须包括以下内容：附件1：投标函附件2：投标人承诺书附件3：法定代表人授权书（附法人与投标负责人身份证复印件）附件4：开标一览表附件5：投标产品报价表附件6：所投产品技术参数及产品主要技术指标和性能的详细说明与配置清单附件7：技术规格偏离表附件8：商务条款偏离表附件9：资格证明文件9.1 供应商、代理商、厂商的营业执照、税务登记证书、组织机构代码证的复印件(须加盖本单位公章)9.2 投标商提供近三个月税务局开具的“社保缴纳完税证明”与税务局开具的“增值税缴纳完税证明”。
9.3 投标人、中间代理商的《医疗器械经营许可证》与二类医疗器械备案证，厂家的《医疗器械生产许可证》(须加盖本单位公章)9.4 制造厂家对本项目的销售授权书或代理授权书(原件，代理或授权不超过三级)9.5 产品医疗器械注册证与登记表、检验报告9.6 产品的质量认证书、专利证书等附件10：售后服务承诺书（包括质保期、故障响应时间、项目实施计划、维护。
）附件11：公司业绩：2016年至今有本次投标相同型号规格产品的业绩，提供不少于三份的购销合同、中标通知书或中标公示截图（需含有价格信息与配置清单）。
附件12：产品彩页二、投标报价1、所有投标项目均以人民币报价，投标人的投标报价应遵守“中华人民共和国价格法”。
2、投标人应在投标分项报价表上标明投标货物及相关服务的单价(如适用)和总价，并由法定代表人或其授权代表签署。
三、投标有效期1、投标文件应在规定开标日后的40天内保持有效，不能满足投标有效期要求的投标文件，将被视为非响应性投标而被招标人予以拒绝。
2、招标人可根据实际情况，在原投标有效期截止之前，有权延长投标文件有效期。
四、投标文件的签署及规定1、每份投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”。
若正本和副本不符，以正本为准。
2、投标文件的正本需打印，并由投标人的法定代表人或经其授权的代表在投标文件上签字并加盖单位印章。
投标文件的副本可采用正本的复印件。
3、投标文件中任何行间插字、涂改和增删，必须由投标文件签字人签字或盖章后才有效。
五：投标文件的递交1、投标文件要求密封。
投标书一正四副，A4胶装，均应密封好，加盖公司骑缝章。
2、外层封包上应标明投标者的名称、详细地址、项目名称、以及"不准在开标前开启"的字样。
六：开标1、招标人应当按招标公告或投标邀请书的规定，在投标截止时间的同一时间和招标公告或投标邀请书预先确定的地点组织公开开标。
开标时，招标人邀请所有投标人代表和有关方面代表参加开标仪式。
参加开标的代表应签名报到以证明其出席。
2、开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，并确认无误后，由招标工作人员当众拆封，由投标人代表宣读投标文件主要内容。
投标人名称；投标总价格；资信状况；过往业绩；服务承诺；交付使用（含安装）时间；结算方式；投标人认为合适的其它内容。
3、招标人负责做好唱标内容的开标记录。
七、投标文件的澄清1、在评标期间，评标委员会有权以书面方式要求投标人对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清。
投标人澄清应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。
2、澄清文件将作为投标文件内容的一部分。
八、投标偏离与非实质性响应1、对于投标文件中不构成实质性偏差的不正规、不一致或不规则，评标委员会可以接受，但这种接受不能损坏或影响任何投标人的相对排序。
2、在比较与评价之前，根据本须知的规定，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。
实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离的投标。
评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。
3、实质上没有响应招标文件要求的投标将被拒绝。
投标人不得通过修正或撤销不符合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。
4、如发现下列情况之一的，招标人有权拒绝其投标（1）投标文件送达招标单位的时间超过规定的投标截止时间；（2）投标单位未按时参加开标仪式；（3）投标文件未密封；（4）经查证核实有相互串通哄抬标价行为的相关投标；（5）投标文件未经法定代表人签字或未盖单位公章；（6）投标方案、交付时间与招标人项目要求出入较大者；（7）经评标委员会或监标人认定法人委托书或被委托人身份证明无效的。
九、评标（1）对确定为实质上响应招标文件要求的投标人，评标委员会将本着公开、公平、公正和诚实信用的原则，根据招标文件确定的评标标准和方法，对其技术部分和商务部分作进一步的比较和评价。
（2）评标严格按照招标文件要求和条件进行。
主要考虑以下因素：a、商务条款有无偏离；b、技术规格有无偏离；c、设计方案先进、合理；d、产品的性能、扩展性及标准；e、产品的先进性、可靠性；f、产品的寿命、经营成本；g、维修服务、备件供应；h、运输条件、交货时间和安装竣工时间；i、经营信誉、售后服务和质量保证等。
十、授权、履约保证金与签订合同10.1为了确保招标工作顺利开展以及合同的顺利执行，投标方在该项目中标后应向招标方缴纳中标金额的2%作为履约保证金。
合同项目实施完毕，且得到相关职能科室的验收与认可后，招标方凭缴纳收据无息退还全额保证金；以下情况将不退还合同的履约保证金：1、中标后不能按时签订合同；2、签订合同后无法履行合同的；3、设备或配件存在质量问题；4、协议执行期间，因其他问题对医院造成不良影响的。
10.2 接到中标通知书的单位，必须位可以与议定为第在中标通知书规定的日期之前派法定代表人的委托代理人(以下简称委托代理人)，到指定地点与招标单位签订合同。
10.3 如果中标单位不遵守10.1条或10.2条的规定，招标单位有充分的理由废除授标，在这种情况下，招标单二位的投标单位签订合同，但不得再提出任何附加条件。
第四章投标文件的组成与格式一、投标文件目录页码1、投标函....................................................................2、投标人承诺书..............................................................3、法定代表人授权书（附法人与投标代表身份证复印件）........................4、开标一览表（含报价、质保期、付款方式、售后服务等主要信息）................6、所投产品的出厂技术参数及配置清单............................................7、技术规格偏离表...............................................................8、商务条款偏离表..............................................................9、生产厂家对本项目的销售授权书或代理授权书(原件).............................10、投标人的营业执照等、《医疗器械经营许可证》与二类医疗器械备案证.............11、中间代理商的营业执照等、《医疗器械经营许可证》与二类医疗器械备案证（厂商直接授权的，无需提供此项）..........................................................12、生产厂家的营业执照等、《医疗器械生产许可证》...............................13、产品医疗器械注册证与登记表、检验报告..........................14、计算机软件著作权登记证书................................15、产品的质量认证书、专利证书等..............................................16、投标商提供近三个月税务局开具的“社保缴纳完税证明”与税务局开具的“增值税缴纳完税证明”.................17、售后服务承诺书（包括质保期、故障响应时间、项目实施计划、维护）...........18、公司业绩：有本次投标相同型号规格产品的销售业绩，提供2016年至今的购销合同、中标通知书或中标公示截图。