加甲基橙指示剂，HCL滴定，记录体积 V1 另取100自来水（污水）样于锥形瓶 滴加酚酞指示剂
2
3
4
5
NaOH滴定，记录体积 V2
加甲基 橙
滴定 终点
加酚 酞后
滴定 终点
结果分析
01 污水 甲基橙酸度：2.64 酚酞酸度：5.28
02
甲基橙酸度：15.85
酚酞酸度：13.2
自来水
碱度的测定
取自来水（污水） 100ml于锥形瓶 不显色无酚酞碱度
03 04
另取水样于锥形瓶煮沸冷去
加入酚酞指示剂
05
用NaOH滴定至红色，记录体积V2
滴加酚酞
NaOH滴定
结果分析
未煮沸消耗NaOH体积： V1=2.30ml
A
煮沸时消耗NaOH的体积： V2=0.00ml
B
X
（2.30 - 0.00 ） 0.009278 44.01 100% 100 0.93%
指导老师：邓老师 组 长：王娇 组 员：曾郭文 姜晓通
罗桂秋 宁雪
目录
A B C D E F 水质五参数分析 总硬度（钙、镁）的测定 浊度、PH值的测定 总酸、总碱的测定 游离CO2的测定 水中铁、钾、钠的测定
A
水质五参数分析
B
（宁雪）
总硬度（钙、镁）总酸总碱的测定（全组人员） 浊度、PH值的测定 （全组人员） 游离CO2的测定 （曾郭文、罗桂秋）
9
过滤后的污水
0.0510
0.011
磺基水杨பைடு நூலகம்法
仪器洗 涤
系列液
最大吸 收波长
标准曲 线
结果分析
编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 类型 标准样品 标准样品 标准样品 标准样品 标准样品 标准样品 标准样品 自来水 过滤后的污水 浓度（ug/ml） 0.0000 0.2000 0.4000 0.8000 1.2000 1.6000 2.0000 N.D 0.4360 Abs 0.000 0.021 0.044 0.100 0.144 0.203 0.235 -0.007 0.052
浊度的测定
01
02
03
04
05
开启仪器
预热30分
用擦镜纸擦
水迹和指印
用零浊
度水校 准，调
电源开关， 净试样瓶的
分别测量 读数稳定后， 自来水、 初步过滤 水、污水
记录浊度值
钟
零
开机
校准
润洗
测量
结果分析
1
2
自来水
3
初步过滤水
污水
0.7NTU
19.0NTU
21.80NTU
PH值的测定
01 02
玻璃电极在使用前应放在纯水中浸泡24小时以上 仪器预热30分钟后，进行仪器校正
C
D
E
水中铁、钾、钠的测定 （全组人员）
水质五参数分析
开机
清洗
→
测试
测试过程
温度
ORP PH值 电导率 溶解氧
按下T℃测量键，电极置于被测水中，稳定后读数。
按下ORP键(氧化还原电位），电极置于被测水中， 稳定后读数。 按下 PH键，轻轻晃动电极，稳定后读数。
按下COND键，电极置于被测水中，稳定后读数。 按下DO键，轻轻晃动电极，稳定后读数。
噪声的测量
打印机充电（充电4小时） 仪器校准
通过LED查看实验数据
01
02
03 安装传声器
04
05
06
安装电池（5节5号电池）
进行测量
仪器
结果分析
LeP 52.9
Lae
SD LmX Lmin
55.9dB
0.7dB 53.8dB 52.0dB
L95
L90
52.0dB
52.0dB
L50
L10 L5
(V 1 V 2) C 44.01 100% V
铁的测定 仪器的洗涤 溶液的配制 仪器的预热
用合成洗涤剂、超声波洗涤所用仪器（吸量管、容量瓶）
铁标准溶液、标准操作液、标准系列液
开启仪器开关预热30min
寻找最大吸收波长
测量
邻菲罗啉（510nm）
磺基水杨酸（420nm）
按紫外分光光度计的使用方法操作
53.0dB
53.8dB 53.8dB
辐射的测定
辐射 仪
讲台 辐射
桌面 辐射
手机 辐射
电脑 辐射
结果分析
讲台辐射
桌面辐射
手机辐射
电脑辐射
42rad
37rad
57rad
127rad
谢谢观看
酚酞碱度 滴加酚酞指示剂
在测酚酞碱度后滴 加甲基橙指示剂
甲基橙碱度 用盐酸滴定至橙红色
酚酞
甲基橙
HCl滴定
结果分析
自来水 酚酞碱度：0.00 甲基橙碱度：1.10
污水 酚酞碱度：0.00 甲基橙碱度：4.07
游离二氧化碳的测定
01
取100ml自来水（污水）于锥形瓶，加酚酞指示剂
02
用NaOH滴定至红色，记录体积V1
结果分析
温度T=28.10℃ 氧化还原电位ORP=0.54mv PH值=7.30 电导率COND=61.0 溶解氧DO=15.5
T=27.30℃ ORP=0.95mv PH=7.50 COND=14.0 DO=13.5
森林公园污水
自来水
钙的测定
取自来水（污水）100ml→放在 锥形瓶→HCl（1+1）→加热煮沸→ 指示剂（CMP)→5ml（20%KOH溶液） →EDTA标准滴定溶液滴定
邻菲罗啉法
仪器洗 涤
系列液
最大吸 收波长
标准 曲线
结果分析
编号 1 2 3 5 6 7 8 类型 标准样品 标准样品 标准样品 标准样品 标准样品 标准样品 自来水 浓度（ug/ml） 0.0000 0.4000 0.8000 1.2000 1.6000 2.0000 N.D Abs 0.000 0.095 0.199 0.296 0.397 0.498 -0.002
加KOH
加CMP
颜色变化：淡黄色→绿色荧光→淡 粉色
滴定 终点
镁的测定
3ml三乙醇胺（1+2）、 5ml（PH=10缓冲溶液） 滴加盐酸（1+1） 加入K-B指示剂 加100ml自来水 （蒸馏水）于锥形瓶 煮沸冷却
EDTA滴定至终点
滴定前 酒红色
1
滴定后 纯蓝色
2
结果分析
CaO的含量为5.34%、mgO的含量为0.33% 自来水 CaO的含量为0.00%、mgO的含量为0.00% 蒸馏水 CaO的含量为6.56% 污水 mgO的含量为2.68%
03 04
选一种 PH 值与被测水样 PH 值接近的缓冲溶液， 重复定位1—2次
用洗瓶润洗电极数次，再用水样淋洗 6—8次， 将电极插入水样，1分钟后读取PH值
润洗
校准PH 混合磷酸盐PH=6.86（25℃） 邻苯二甲酸氢钠PH=4.0 四硼酸钠PH=9.18
测量
酸度的测定
1
取100ml自来水（污水）于锥形瓶