2020届高三化学总复习二轮强化——有机化学基础大题（夯实基础）1.M分子的球棍模型如图所示，以A为原料合成B和M的路线如下：已知：A的相对分子质量为26。
(1)A的名称为______，M的分子式为______。
(2)环状烃B的核磁共振氢谱中只有一种峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为______。
(3)将1mol E完全转化为F时，需要______molNaOH。
(4)G中的含氧官能团的名称是______，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式：______。
(5)M的同分异构体有多种，则符合以下条件的同分异构体共有______种。
①能发生银镜反应②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个−OH不稳定)其中有一些经催化氧化可得三元醛，写出其中一种的结构简式______。
2.具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示：已知：i.RCH2Brii．iii．(以上R、R′、R″代表氢、烷基或芳基等)(1)A属于芳香烃，其名称是______。
(2)D的结构简式是______。
(3)由F生成G的反应类型是______。
(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是______；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是______。
(5)下列说法正确的是______(选填字母序号)。
A.G存在顺反异构体B.由G生成H的反应是加成反应C.1mol G最多可以与1mol H2发生加成反应D.1mol F或1mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2mol NaOH(6)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
______。
3.烯烃A在一定条件下可以按下图进行：已知：已知D为，F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体。
请填空：(1)A的结构简式是：________________________。
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)：________。
(3)框图中属于加成反应的是________。
(4)G1的结构简式是________。
4.常见有机物间的转化关系如图所示(以下变化中，某些反应条件及产物未标明).A是天然有机高分子化合物，D是一种重要的化工原料．在相同条件下，G蒸气密度是氢气的44倍．(1)D中官能团的名称：______．(2)C和E反应的化学方程式：______．(3)检验A转化过程中有B生成，先中和水解液，再需要加入的试剂是______．(4)某烃X的相对分子质量是D、F之和，分子中碳与氢的质量之比是5：1．下列说法正确的是______．A.X不溶于水，与甲烷互为同系物B.X性质稳定，高温下不会分解C.X不存在含有3个甲基的同分异构体D.X可能和溴水发生加成反应．5.石油是一种重要的资源。
A～F是常见有机物，它们之间的转化关系如图1所示(部分产物和反应条件已略去)，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，E是最简单的芳香烃。
回答下列问题：(1)步骤②所用试剂X为______(写化学式)，D的官能团名称是______；(2)F的结构简式为______，步骤①的反应类型：______；(3)写出下列步骤中的化学方程式(注明反应条件)：步骤③______；步骤④______；(4)用图2所示实验装置制取乙酸乙酯。
请回答：试管b中所装溶液应为______，乙酸乙酯生成后，分离出产品时的操作方法是______。
6.A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：回答下列问题：(1)A的名称是__________，B含有的官能团是_______________。
(2)①的反应类型是____________，⑦的反应类型是_________________。
(3)C和D的结构简式分别为______________、_________________。
(4)异戊二烯分子中最多有_____________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为__________(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_______________(写结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1，3—丁二烯的合成路线_____________。
7.由乙烯和其他无机原料合成化合物E，转化关系如图：(1)写出下列物质的结构简式：B.______D.______E______b.B+D→E的化学方程：______(2)若把线路中转化关系中的HBr变成Br2则E的结构简式______。
8.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：，G的合成路线如下：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去．已知：请回答下列问题：(1)G的分子式是______；G中官能团的名称是______．(2)第①步反应的化学方程式是______．(3)第①～⑥步反应中属于加成反应的有______(填步骤编号)．(4)第④步反应的化学方程式是______．(5)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式______．①只含一种官能团；②链状结构且无−O−O−；③核磁共振氢谱只有2种峰．9.将猫薄荷中分离出的荆芥内酯与等物质的量的氢气进行加成，得到的二氢荆芥内酯是一种有效的驱虫剂，可用于商业生产．下图为二氢荆芥内酯的一种合成路线：已知：①A(C10H16O)的结构中有一个五元环，能发生银镜反应．②回答下列问题：(1)C的结构简式为______，D中含有的官能团的名称______．(2)A的转化使用CrO3，而不用KMnO4(H+)的原因是______．(4)写出上述流程中反应1的化学方程式______．(5)写出符合以下条件的B的同分异有______种；①结构中含有六元碳环②含2个醛基和1个乙基(6)已知：同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮．请将下列合成高分子聚酯()的路线补全完整10.[化学——选修5:有机化学基础](15分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。
合成G的一种路线如下：已知以下信息：①R1CHO+②1 mol B经上述反应可生成2 mol C，且C不能发生银镜反应③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢⑤RNH2++H2O回答下列问题：由A生成B的化学方程式为，反应类型为。
D的化学名称是，由D生成E的化学方程式为。
G的结构简式为。
F的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6∶2∶2∶1的是(写出其中一种的结构简式)。
由苯及化合物C经如下步骤可合成N−异丙基苯胺：H I J反应条件1所选用的试剂为，反应条件2所选用的试剂为，I的结构简式为。
11.化合物I具有贝类足丝蛋白的功能，可广泛用于表面化学、生物医学、海洋工程、日化用品等领域。
其合成路线如下：回答下列问题：(1)I中含氧官能团的名称为______。
(2)由B生成C的化学方程式为______。
(3)由E和F反应生成D的反应类型为______，由G和H反应生成I的反应类型为______。
(4)仅以D为单体合成高分子化合物的化学方程式为______。
(5)X是I的同分异构体，能发生银镜反应，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1.写出两种符合要求的X的结构简式______。
(6)参照本题信息，试写出以1−丁烯为原料制取的合成路线流程图(无机原料任选)。
合成路线流程图示例如下：12.X是一种具有果香味的合成香料，如图为合成X的某种流程：已知：Ⅰ．不能最终被氧化为−COOH；Ⅱ.D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平．回答下列问题：(1)D与C分子中官能团的名称分别为______，E的结构简式是______．(2)D→E的反应类型为______．(3)上述A、B、C、D、E、X六种物质中，互为同系物的是______(填字母代号)．(4)反应C+E→X的化学方程式为______．(5)反应A→B的化学方程式为______．答案和解析1.【答案】(1)乙炔；C9H10O3；(2)；(3)3；(4)羧基、羟基；；(5)4；(任选一种)【解析】【分析】本题考查有机物推断与合成、官能团结构、限制条件同分异构体的书写、有机反应方程式的书写，是高考中的常见题型，侧重对有机化学基础知识和逻辑思维能力考查，有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力，需要学生熟练掌握官能团的结构、性质及相互转化。
【解答】A的相对分子质量为26，则A是HC≡CH，B的相对分子质量为104，环状烃B分子中C原子最大数目为10412=8…8，由C、H原子关系可知，B含有8个C原子，则B为C8H8，环状烃B的核磁共振氢谱中只有一种峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，B含有不饱和键，则B为.C的相对分子质量为78，则C分子中碳原子最大数目为7812= 6…6，则C分子式为C6H6，由D的取代产物结构，结合转化关系可知C为，苯和丙烯发生加成反应生成D，D和氯气发生取代反应生成，则D的结构简式为：，被酸性高锰酸钾氧化生成E，则E是，E和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，F酸化得到G，G与醇得到得到M，根据M分子的球棍模型知，M是，其分子式为C9H10O3，则G是，故F的结构简式为：。
(1)由上述分析可知，A为HC≡CH，名称为乙炔，M的分子式为C9H10O3，故答案为：乙炔；C9H10O3；(2)由上述分析可知，B的结构简式为，故答案为：；(3)E→F转化的化学反应方程式为：，将1mol E完全转化为F时，需要3molNaOH，故答案为：3；(4)G为，含有的含氧官能团为：羟基、羧基；G反应生成高分子的化学反应方程式为：故答案为：羟基、羧基；；(5)M是对羟基苯甲酸乙酯，M的同分异构体有多种，符合下列条件：①能发生银镜反应，说明含有醛基；③遇FeCl3溶液不显紫色，说明不含酚羟基；④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上不同时连接两个−OH)，说明含有两个醇羟基和一个醛基，②含有苯环，苯环上一氯取代物有两种，结合上述分析，可以是苯环两个不同的支链处于对位，或者含有3个取代基，且2个取代基相同，为对称结构，则符合条件的M的同分异构体有：，其中有一些经催化氧化可得三元醛，写出其中一种的结构简式：故答案为：4；(任选一种)。