烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基，烷烃失去一 个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母 R 表示。

如"一CH ”叫甲基，
“-CH 2CH ”叫乙基。

［引入］在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法一习惯命名法， 但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多， 又普遍存在着同分异构现象。

为了使每一种有机化合物对应一个名
称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法。

烷烃的命名是有机 化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基 础上延伸出来的。

［板书］第三节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
［投影］正戊烷 异戊烷
新戊烷
2、系统命名法
最长碳链
、庚、
癸表示二碳原子数在 ii 个以上的则用中文数字表 在
1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、
己、庚、 辛、壬、癸命名。

CH 3—fH — CH 2—
CH — CH, CH 3 :随堂练习］确定下列分子主链上的碳原子数
1 --------
CH 2 — CH 3
'己烷
C 也
冯』
■CH-
CH- .L-CH r CH)—CHs CH-CHa Cf
CH?
CHj jCHj 01-(3
编序号，定支链所在的位置把主链里离支编号近简最近为链点
1、讲
2、把等数字给链最近的各碳为子
依次定链的各碳原定支链所在的位
置。

支链所在的位置。

［投影、----- 最近一端
6 聲一5、：——4 —3
［讲］在这里大家己要
烷意的是，从碳链任何一端开始，第
链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则;
有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。

［投影］
C-C C-C-C OC-C-J>C-
GC£C-C-C解» 4
CH J-CH-CH-CH J-CH-CH J
［板书、最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所
在位置的数值之和最小为正确。

［投影、
2, 4, 4 三甲基戊烷
最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位
置的数值之和最
3
CH
1
■
■
2
B
2
H
—
厂
C H2 —
CH
—
2 一
CH3
2
、
用
链所在的位置。

用，1、2、3等数字给
个支
■C・C € -GC-C ［板书
4—5
-CH3
1
3
贝U：些有谍原子的主链时，选支链
E. A
1—
CH3
5
CH 2—CH 3
5 一
6 —2, 4
—二甲基己烷
［随堂练习］给下列烷烃命名
-H^H T !H -<H £ -H ^H 2 —CH 3
CH 3 CH 3
1
2 3 4 5 6
CH 3 —CH -CH -CH 2 —CH 2 —CH 3
CH $ CH £CH 3
最简原则：当有两条相同碳原 子的主链时，选支链最简单的 最条为
［投影］
7
CH 3
------------------- -M -------------------- ］ 几 -- ►
CH 3 -3H £H 2-3H -CH -CH 3
C H
CH -CH
在
伯数
I
x |
［板书］(3)把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。

3
［.讲把支链作为取代在基烃把取代基的名称写前面用阿
烷烃名称的它在面烃主在取代基的并在面用后阿拉短线，中间 数字注明它在烷烃:主链上个位置，后并在 后连一： ，并在号子团。

) 短
线，中间用“-隔开。

H ^—CH — CH 3 CH 2—CH 3 *5 i 6
2、4 甲基己烷 池2C 匕3
CH3
4
写面
用单
、［当有相同的取代基基，则相加,然然后用大、
的二四等数字表示写在数代基前前面。

写在取代基前 ，［但表表示相同取代取代基位置的阿，拉隔伯数字要 几个取”基不同;就如果几个取代基不后面 就把简 的写在前面，复杂的写在后面。

池仙壯4 C H
CH 3
CH 3
［投影小结］1.命名步骤：
⑴找王链------ 最长的王链；
⑵编号 ---- 靠近支链（小、多）的一端
⑶写名称------- 先简后繁，相同基请合并
2.名称组成：取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义：阿拉伯数字---------- 取代基位置
汉字数字 -------- 相同取代基的个数
烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则
［过渡］前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。

下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。

［板书］二、烯烃和炔烃的命名
［讲］有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。

步骤如下：
1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为 :将含有”
双键或三键的最长碳链，某炔某烯”或某炔”
［板书］2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依距
离双键或三键最近的一端给主链
［上的碳原子依次
编
号定
位。

1 2 3456
CH 3 —C=CH CH —CH2-CH3
CH3
CH3
［板书］3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉
伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳
原子阿拉伯数字标字双键或三'二的位置’等表示双键或三键的个
数需标明双键或三键碳原子编号较
用二”三”等表示双键或三键的
1 2 3 4 5 6
CH 3 —C=CH —$H —CH 2—CH 3
CH3CH3
［随堂练习］给下列有机物命名甲基-2-己烯
小的
数字。

其他的同烷烃的命名规则一样。

CH2=CH-CH r CH3
CH J-C^C-CH J-CH^
CH3
H3C-C=CH-CH=CH-CH3
［讲］在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。

:投例i
6 5 43 2 1
CH
3—C=CH CH=CH 2
CH s CH3
［随堂练习］5_二甲基有机物命名己二烯
CH3
1 2 3| 35
HC=CCH2-CH-CH3
2 4 3
CH3-CH2-CH CH3CH2-CHC=CH2
C2H5
沁林申4 CH3-CH-|C-C -CH3
2CH
3
［讲］好了，有了烷烃的命名作为基础，掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了，接下来我们学习苯的同系物的命名。

［板书i三、苯的同系物的命名
［讲］苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行
命名。

先读侧链，后读苯环。

例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：
6
比8
［投影i甲苯乙苯
［讲i如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。

由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。

它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”
来表示:
［投影］
［讲］若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选
取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1 , 2—二甲苯；间二甲苯叫做
1, 3-二甲苯；对二甲苯叫做1, 4—二甲苯。

［讲］若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取
代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。

［讲］当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。

［投影］
判断下列物质是否为苯的同系物？：厂—•7 H
r<^-COOH CHO
［小结甲酸我们在这节课所苯甲重醛内练一烃！炔烃和苯的同系物的苯名
甲酸课后大家要通过甲一些练习题用系统本节课所命名下列有机物法像上
面这两种物质都有其他官能CH CH CH 就不是母体而是取
代基了3C H23
CH3
2、CH3 CH CH2 CH
CH2CH2
CH3 CH3
CH3
3, 5二甲基庚烷
1
、
CH3 CH CH 3
H2
H3
2、CH「CH CH2 CH-CH3
2 —基丁烷pH"
CH3CH3
5-二甲基庚烷
对二甲苯
2-甲基丁烷邻二甲苯「间二甲苯
--------------- CH 3
3、 CH 2 CH 3 CH CH 2 CH 2 3、 CH 2~ CH — C H 2- CH^_CH 3
C H 3
C H
2 CH 3
C H
3-甲基-4-乙基庚烷
3-甲基-4-乙基
庚烷
教学回顾：
3 —CH5-乙基庚烷
二、写出下列各化合物基结构乙基庚烷
1. 3, 3-二乙基戊烷
2. 2, 2, 3-三甲基丁烷
3. 2■甲基-4-乙基庚烷。