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✓ 支链烷烃的命名
系统命名法
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CH3
5 67 8
CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3
H3C CHCH3 CH3
21
2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷
烷烃命名口诀
选主链，称某烷；编号位，定支链； 取代基，写在前，注位置，连短线； 不同基，简在前，相同基，二三连。
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衍生命名法
不论分子中有多少个碳，一律称为“甲
烷”，其它均视为取代基。取代基的书写次
序按“由小到大”依次书写，取代基数目用
大写中文“二、三”表示，并写在取代基名
称前。
H3C CH3
H3C
CH CH2CH3 CH3
甲基甲烷 四甲基甲烷 二甲基乙基甲烷
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（二） 烯烃和炔烃的命名
1.命名方法介绍
（第四二章） 命名
硝化技术
2.链烷烃的命名 3.烯烃和炔烃的命名 4.脂环烃的命名 5.芳香烃的命名
主讲教师：陈霞 6.烃衍生物的命名
命名方法
习惯（普通）命名法：适用于简单化合物 衍生命名法：适用于简单化合物 系统命名法(IUPAC)：重点
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（一） 链烷烃的命名 链烷烃介绍
不论原子数多少，只要原子序数大，就视为较 复杂；若连在主体上的第一原子的原子序数相同，则 比较连在第一原子上的第二原子，大者较复杂。以此 类推，直到比出大小。重键看作成键原子以单键和多 个原子相连。（见教材p46）
甲基 < 乙基 < 正丙基 < 正丁基 < 正戊基 < 异戊基 < 异丁基 < 新戊基 < 异丙基 < 仲丁基 < 叔丁基
仲碳（2°）：同时与两个碳原子相连的碳 叔碳（3°）：同时与三个碳原子相连的碳
季碳（4°）：同时与四个碳原子相连的碳
1°
叔氢（3°） ：与叔碳相连的氢原子 仲氢（2°） ：与仲碳相连的氢原子
CH3
1H°3C
4°C
1°
CH3
伯氢（1°） ：与伯碳相连的氢原子
1C°H3
1° 2° 2° 2° 1°
CH3CH2CH2CH2CH3
C4H10 丁烷
C10H22 癸烷
C11H24 十一烷
C20H42 二十烷
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习惯命名法（普通命名法）
“正”表示直链（正构），“异”表示分
子中带有一个支链，“新”表示有两个支链。
CH3CH2CH2CH3
正丁烷
CH3CHCH3 CH3
异丁烷
CH3 H3C C CH3
CH3
新戊烷
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CH3CH2CH2CH2
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异丙基 i-Pr （isopropyl）
正丁基 n-Bu （Butyl）
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CH3CH2CH CH3
CH3CHCH2 CH3
CH3 H3C C
CH3
CH3 H3C C CH2
CH3
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仲丁基 s-Bu （sec-butyl ） 异丁基 i-Bu （isobutyl） 叔丁基 t-Bu （tert-butyl ）
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CH3CH2CHCH2CHCH2CH3
CH2CH3
3-甲基-5-乙基庚烷
简单基团位次小
✓ 支链烷烃的命名
系统命名法
命名步骤分为三步：
A、选主链：选最长的碳链作主链；
若最长碳链不止一条，则选择连有取代基 最多的最长碳链作为主链。
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CH3CH2CHCH2CH3 CH CH3 CH3
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系统命名法
✓ 直链烷烃 同习惯命名法，无需加形容词“正”。
CH3(CH2)6CH3
辛烷
CH3(CH2)9CH3
十一烷
✓ 支链烷烃：直链烷烃的烷基衍生物
烷基的命名
烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分， 用R— (或CnH2n+1— )表示。
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补充：碳氢原子的类型（重点）
伯碳（1°）：只与一个碳原子相连的碳
单烯烃、单炔烃介绍
✓ 均为不饱和烃，通式分别为CnH2n和CnH2n-2 ; ✓ 单烯烃官能团为碳碳双键，单炔烃官能团为 碳碳叁键，不饱和度分别为1和2； ✓ 烯烃官能团处的几何构型为平面，炔烃官能 团处构型为直线 。
1° 3° 2° 1°
CH3CHCH2CH3
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1°CH3
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烷基的命名
烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分， 用R— (或CnH2n+1— )表示。
H3C CH3CH2
甲基 乙基
Me（Methyl） Et（Ethyl）
CH3CH2CH2
正丙基 n-Pr（Propyl）
CH3CH CH3
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母体
CH3
按 主
CH3CH2CHCH2CHCH2CH3
链
上 碳
CH2CH3
原
子 3-甲基-5-乙基庚烷
个
数 称
注意：数字与文字间需加
为 某
半字线隔开；最后一个基
烷 团与母体名称之间不加任
Байду номын сангаас
何字符！
✓ 支链烷烃的命名
系统命名法
D、 若主链上有几种取代基时，应按“次序规 则”(见教材3.3节），较优基团后列出。
新戊基 （Neopentyl）
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练习：用系统命名法命名下列烷烃。
CH3CH2CHCH2CH3 主链
CH3
3-甲基戊烷
CH3CH2CHCH2CH3
CH3CH2CHCH2CH3 主链
CH2
最长
CH3 3-乙基戊烷
CH3
最长 CH CH3 且取代 基最多 CH3
2-甲基-3-乙基戊烷
取代基位次数值均最小
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✓ 支链烷烃的命名
系统命名法
A、选主链：选最长的碳链作主链；若最长碳链多 条，则选择连有取代基最多的最长碳链作为主链。
B、对主链编号：从离取代基最近的一端编号；
当从碳链两端第一取代基位次相同时，需同
时满足最低系列原则，即其他取代基位次均尽可
能小。
CH3
2,3,3-
H3C C CH CH3
2,2,3-
✓ 链烷烃为饱和烃，其通式为CnH2n+2； ✓ 同系列：凡具有一个通式，结构相似，化学 性质相似，物理性质随着碳原子数增加而有规 律性变化的化合物系列。
✓ 同系物：同系列中的各个化合物彼此互称同 系物。
✓系差：CH2
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（一） 链烷烃的命名
习惯命名法（普通命名法）
按照烃中所含碳原子数称为“某烷”： C10及C10以下用“天干”数表示（甲、乙、丙、 丁、戊、己、庚、辛、壬、癸），C10以上就 用中文“十一、十二”表示。
CH3 CH3
当从碳链两端有相同编号时，则采用简单基 团（用次序规则比较）位次小的编号方式。
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✓ 支链烷烃的命名
系统命名法
C、写法
位次 （
取代基位置
半 字
用
线
阿
）
拉
伯
数
字
，
数
字
间
用
逗
号
隔
开
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取代基名称
相 同 的 取 代 基 合 并 起 来 ， 用 二 、 三 表 示