花药培养及单倍体育种
不能进入有性世代。
2、单倍体的来源
自然产生 人工诱发
孤雌生殖 孤雄生殖 无配子生殖 体细胞减数分裂
单倍体细胞离体培养 植物体上诱发单倍体
花药培养 花粉培养 未授粉子房/
胚珠培养
双单倍体(Double Haploid, DH)
指单倍体经过自然加倍或人工诱导加倍所获 得的纯合二倍体。
双二倍体(Double Diploid)
体育种中将比常规的二倍体育种法高 2ⁿ 倍,
大大提高了选择效率。
(3)单倍体是诱变育种、突变体筛选 的良好材料。
与诱变育种相结合可以提高诱变频率,遗 传类型丰富;
也可在花药培养过程中进行抗病、耐盐碱 等方面进行细胞水平的突变体筛选。
(4)单倍体在远缘杂交中的利用。
✓与细胞融合相结合 二倍体。 ✓克服远缘杂交不育性:远缘杂交后代高度不 育,但可产生部分有活性的花粉。
指杂交F1代个体经过人工诱导加倍所获得的 纯合多倍体(双亲的单套染色体组均加倍)。
二、单倍体育种
1、概念
单倍体育种:是将具有单套染色体的 单倍体植物,经人工染色体加倍,使其成 为纯合二倍体,从中选出具有优良性状的 个体,作为杂交育种的原始材料,称为单 倍体育种。
2、单倍体的优点
遗传的稳定性,经人为加倍,可得到纯和 的二倍体 。
只有花粉发育到一定时期对离体培养最敏感,才 可能被诱导产生愈伤或胚状体。
一般情况下,对大多数植物来说,在单核期的花 粉比较容易培养成功。
单核中晚期到有丝分裂期是最适培养时期。
No Image 花粉发育简图
对花药培养适宜时期的解释
➢ 一,认为小孢子有丝分裂形成成熟花粉的初期是 胚胎形成的临界期,若在接种时花药发育已超过 了此阶段,胚状体就不能形成。
育
二、花药培养
花药培养的一般程序
材料准备 花药接种及诱导培养 分化培养 生根、壮苗培养及驯化移植 单倍体植株的鉴定及其二倍化
1、材料准备
(1)供体材料选择: 供试材料的遗传背景:选择易培养的材料、
杂合性的材料。 供试材料的生理状态:开花期的早晚、生长
环境、营养状态等。
(2)花粉的发育时期选择:
体植株的技术。(属于器官培养的范畴。)
➢ 花粉培养(pollen culture)或小孢子培养 (microspore culture): 是将处于一定发育阶段的花粉细胞从花药 中分离出来,加以离体培养获得单倍体植株的 技术。(属于细胞培养的范畴。)
两者的异同点
共同点:培养目的相同,获得单倍体植株。 不同点:花药培养属于器官培养;而花粉培 养属于细胞培养;花粉培养没有药壁组织干 扰,易于观察雄核发育的全过程,技术更复 杂。
大多数被子植物(约70%)发育到2-细胞花粉粒 时期花粉粒即发育成熟,如百合、棉花等。
也有少数植物其生殖细胞再进行一次有丝分裂 形成2个精细胞,即花粉粒成熟时含有3个细胞,为 3-细胞花粉粒,如向日葵、小麦等。
No Image
2细胞花粉
3细胞花粉粒
No
Image
烟草
拟南芥
No
雄 配
子
Image
体 的 发
隐性性状易于表现。 遗传的变异性。
3、单倍体在遗传和育种中的应用价值
(1)迅速获得纯合型材料,缩短的育种年限。 与常规的杂育种相比,单倍体育种技术可以
加速纯系的获得,缩短4-5年的育种年限。
(2) 排除显、隐性干扰,提高选择效率,有 利于筛选隐性突变体,消除致死基因。
当有 n 对独立遗传的隐性基因及重组体分离 时,这些隐性性状及其重组体的出现几率在单倍
第一节 单倍体及单倍体育种
一、单倍体的概念及其来源
1、概念 单倍体(haploid):是指具有配子体染色体数(n) 的孢子体(植物个体)。 单倍体有一元单倍体和多元单倍体。
南瓜的单倍体和二倍体 的雄花和雌花
单倍体植物的特点:
体细胞染色体数减半; 生长发育弱,体形小、各器
官明显减小; 雌、雄配子严重败育,有的
②高温预处理:
✓ 小麦:32-33°C,培养3~8d,再转到2628°C正常培养。
✓ 油菜:30°C,培养2~3d ✓ 玉米:30°C,14d,再转到27°C培养,能促
➢ 二,认为小孢子发育过程中花药内源激素平衡在 不断改变,随花药的成熟,激素平衡变得不适合 小孢子的生长和分裂,或脱分化必须的一些物质 被消耗尽,从而引起培养效果不佳。
花粉发育时期的确定
•鉴定花粉发育时期的方法可用涂片法来进行。 •为方便起见,可找出与花粉发育时期相对应的形 态学指标。
(3) 花药预处理
一、花粉的发育过程
造孢细胞(分裂) 花粉母细胞(小孢子母细胞)分裂 二分体 四分体 单核花粉粒(小孢子)
单核早期 单核中期 单核晚期 成熟花粉(两核花粉、三核花粉)
花药的发育阶段
幼花粉囊 成熟花粉囊
单核花粉粒(小孢子)的形成
雄配子体(成熟花粉粒)及 雄配子(精子)的形成
成熟的花粉粒即为雄配子体,其中的精细胞为 有性生殖中的雄配子。
(5)单倍体作为遗传工程受体更为有效。
基因工程上:花药和花粉培养系统可用于转基因。 染色体工程上:可以创造二体附加系、代换系。
(6)单Байду номын сангаас体用作基础遗传研究的各个领域。
基因定位、绘制遗传图谱。
第二节、花药培养和花粉培养
➢ 花药培养(anther culture): 以花药为外植体进行离体培养,获得单倍
✓ 烟草、茄子 ✓ 水稻 ✓ 柑橘 ✓ 马铃薯 ✓ 小麦
3~5°C 10°C
3°C 4°C 1~3°C
3d 10~14d
5~10d 2d 7~14d
低温处理的作用
降低了小孢子新陈代谢,延长花粉的寿命,中断正常的配 子体发育,促进花药营养成分的转运; 低温能改变纺锤丝的轴向, 破坏纺锤丝的微管蛋白而阻 止纺锤丝形成,打破有丝分裂正常过程, 导致细胞分化; 阻止了细胞在预处理时的细胞周期,一旦培养在25度-28 度下重新返回有丝分裂; 低温、饥饿胁迫作用。
预处理目的:是改变小孢子的发育方向,使尽可 能多的小孢子从配子体发育途径转向孢子体发育 途径(即成为具胚胎发生潜力的小孢子)。大量 试验证明,花药培养前的预处理可以提高诱导频 率与分化率。
预处理方法:主要是对花药进行适度的逆境处理, 包括物理因素处理和化学因素处理。
Ⅰ:物理因素处理
①低温处理:是最常用的一种预处理方法。