生物膜适宜的流动性是体现生物膜正常功能的必要条件，在一定范围内，膜流动性增加， 有利于膜中酶分子的扩散和旋转运动，使酶活性增加。一些载体蛋白分子的运动性也取决于 膜中脂类分子的流动性。研究发现肿瘤对化疗药物产生的耐药性主要与细胞膜 P 糖蛋白过 度表达谷胱甘肽及其相关酶系活性改变有关，也有许多研究表明耐药细胞膜流动性较亲代敏
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咨询邮箱：bestbio@
电话：021-33921235
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
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感细胞明显增加。另有实验研究发现腹水癌细胞的恶性程度随着膜流动性的增加而增加，白 血病及转移的肿瘤细胞的膜流动性远远高于非转移细胞。因此，对敏感及耐药的肿瘤细胞膜 流动性的监测有着重要的意义。
注意事项： ● 本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。 ● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管 底，避免开盖时试剂损失。 ● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。 ● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清 洗并彻底清除残留清洁剂。 ● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。 ● 染色液为 DMSO 溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸 头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头 内壁产生损耗。 ● 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
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细胞膜流动性 TMA-DPH 荧光偏振检测试剂盒
产品组成：
产品编号 规格
TMA-DPH 染色液 稀释液
BB-48111-1 20 -200T 100ul 25ml
BB-48111-2 50 -500T 250ul 100ml
储存条件： 2-8℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期： 一年。
产品号 BB-4104 BB-4105 BB-4106 BB-4107 BB-4108 BB-4112 BB-4123 BB-4137 BB-4132


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本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
或 PBS 重悬细胞 4、 用该细胞进行检测。激发波长 355nm，发射波长 430nm。
按下列公式计算荧光偏振度 P： P=（IVV-GIVHIHV）/(IVV+GIVH) 其中校正因子 G=IHV/IHH 式中 IVV:起偏和检偏器光轴同为垂直方向时测得的荧光强度;
IVH:起偏和检偏器光轴分别为垂直和水平方向时测得的荧光强度。 IHV:起偏和检偏器光轴分别为水平和垂直方向时测得的荧光强度;
使用方法：
使用注意事项： ● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液
体洒落。 ● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。 ● 染色后立即进行分析。 ● 标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先确
定最佳条件。以下方法仅供参考。

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ

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本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
IHH:起偏和检偏器光轴同为水平方向时测得的荧光强度。 P 值越大 ,流动性越小；P 值越小，流动性越大。
产品号 BB-4101 BB-4102 BB-4201 BB-4202 BB-4203 BB-4204 BB-4131 BB-4133 BB-4122
产品 细胞周期检测试剂盒 JC-1 线粒体膜电位试剂盒 Caspase 3 活性检测试剂盒 Caspase 8 活性检测试剂盒 Caspase 9 活性检测试剂盒 Caspase 10 活性检测试剂盒 细胞凋亡形态学检测试剂盒 Rhodamine 123 染色试剂盒 AO/EB 双染试剂盒
膜流动性的测定方法主要有荧光探针标记，电子自旋共振以及差示扫描量热法，x 线衍 射，棱碰共振等。
贝博 TMA-DPH 试剂盒是利用 TMA-DPH 测定膜流动性的荧光探针法，它在脂蛋白及 其类似系统的单分子层动力学研究中特别有用。DPH 及其衍生物（例如 TMA-DPH）都呈 圆柱形，会发生基于按长分子轴线平行排列而产生发射荧光向偶极跃迁。例如，它们对由于 周围脂类相互作用而导致的再定位非常敏感。它们广泛地被用于旋转运动研究中的荧光偏振 分析。
产品简介： 膜的流动性是生物膜结构的基本特征之一，主要指膜脂肪酸链部分及膜蛋白的运动状
态。膜脂类分子在相变温度以上条件下主要有侧向扩散、旋转、左右摇摆、伸缩振荡、翻转 及异化运动等方式。膜蛋白的运动方式大体分为侧向及旋转运动，主要受脂质双分子层的影 响。脂肪酸不饱和键含量和链的长度明显影响着膜脂流动性，不饱和键的存在会降低膜脂分 子间排列的有序性，从而增加膜的流动性，短链能减低脂肪酸链尾部相互作用，在相变温度 下，不易于凝集，此外，脂肪酸烃链围绕 C- C 键由全反式构型到歪扭(CAUCHE)的旋转异 构运动，也可使流动性加大。
1、 染色工作液的配制： 用稀释液稀释 TMA-DPH 探针 1000 倍-10000 倍，配制成 TMA-DPH 染色工作液。 【注】：推荐该探针加载浓度在 1000-5000 倍稀释，具体的使用浓度需根据实验要求进行 优化。使用前做预实验在推荐浓度范围内测试选定最佳浓度。
2、 用染色工作液重悬细胞，在 37℃孵育 15-30 分钟。 3、 用 pH7.4 HBSS 或 20mM HEPES 或 PBS 洗涤细胞 1 次。用 pH7.4 HBSS 或 20mM HEPES
传统的 DPH 探针可以进入细胞内，贝博试剂盒膜示踪荧光探针 TMA-DPH 不能进入细 胞内，因此 TMA-DPH 探针较 DPH 探针能更准确的反应膜脂流动性，本探针的最大激发波 长为 355nm，最大发射波长为 430nm。
试剂盒以外自备试剂和仪器 ● Hanks balanced salt solution（HBSS）或HEPES或PBS ● 移液器及吸头 ● 荧光分光光度计加偏振装置