XX药店管理文件
1、目的：提供符合要求的质量管理体系有效运行的依据，保证质量管理工作的真实性、规范性、可追溯性，有效控制质量记录。

2、依据：《药品经营质量管理规范》
3、适用范围：企业质量体系记录的管理。

4、责任：质量管理人员、采购员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实
施负责。

5、内容：
5.1质量管理人员为质量记录的管理人员。

5.1.1起草企业质量记录管理制度，汇编《质量记录清单》，并汇集记录的
空白样本，报企业负责人确认。

5.1.2负责组织质量记录的起草、审核和修订工作。

5.1.3负责对各岗位质量记录的使用和管理进行指导、评估。

5.1.4负责对各岗位质量记录的使用和管理进行监督、检查。

5.2各岗位负责保证企业质量记录的符合性、全面性、真实性。

5.2.1各岗位负责企业所需质量记录的种类并设计其格式。

5.2.2负责编制企业质量记录清单，清单内容包括名称、编号、保存期、存放地点等，并汇集备案各记录的空白样本。

5.3 记录的设计、审核:
5.3.1质量记录由使用人员设计，报质量管理人员。

5.3.2质量管理人员组织有关人员进行审核。

5.3.3审核通过的记录样本由质量管理人员保存管理，并通知有关人员可以使用。

5.4记录的形式：
5.4.1记录一般采用表格的形式。

5.4.2每种记录至少要有以下项目：名称、内容、页码、记录人（审核人等）、记录时间。

5.4.3记录可采用纸张或磁盘等媒体形式。

5.5记录的标识：
5.5.1装订时，装订本的封面应标明质量记录的名称。

5.5.2作废或留样的空白记录样本应在右上角有相应标识。

5.6记录的填写：
5.6.1质量记录的填写要及时、真实、内容完整（不空格，不漏项）、字迹清晰，不能随意涂抹，没有发生的项目记“无”或画“／” ，各相关负责人签名不允许空白，要签全名。

5.6.2如果发生错误需更改，应用“－”划去原内容，写上更改后的内容，需在更改处由更改人签名（章），签名要签全名，更改原内容应清晰可辨；日期填写要清晰。

5.7记录的储存、保护：
5.7.1记录由质量管理人员统一保管，防止损坏、变质、发霉、遗失。

5.7.2记录应按规定期限保存相关文件：
1、《质量记录清单》。