“生物图表题”——遗传系谱图
1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是
A．甲病不可能是X隐性遗传病
B．乙病是X显性遗传病
C．患乙病的男性多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
3．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基
因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下
列有关叙述中正确的是
A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上
B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9
C．Ⅱ6的基因型为DdX E X e
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％
4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。
如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是______染
色体、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的
基因型：________。
7号个
体基因型可能有____种。
（3）若10号个体和14号
个体结婚，生育一个棕色
牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
5.下图是一色盲的遗传系谱：
（1） 14号成员是色盲患者，致病基因是由第一
代中的某个体传递来的。
用成员的编号和“→”写出色
盲基因的传递途径：_________。
（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率
为________，是色盲女孩的概率为________。
6.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B ，肤色正
常为A ），请回答：
(1)1号的基因型是______________。
(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。
同时患两种病的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
７．下图是A 、B 两种不同遗传病的家系图。
调查发现，患B 病的女性远远多于男性，据图回答。
（1）A 病是由 染色体上的 性基因控制的遗传病，判断的理由是 。
（2）假如⑥与⑨号结婚。
生下患病孩子的几率是 。
（3）如果③号与一正常男性结婚，从优生角度分析，你认为最好生男孩还是女孩，为什么？
8.图是某家族遗传系谱图。
请据图回答下列问题：
(1)该病的致病基因在 染色体上，是 性遗
传病。
I II
III 图注： ——仅患A 病的男性；A B 病的女
A 、
B 两种病的女性。
(2)I--2和Ⅱ--3的基因型相同的概率是。
(3)Ⅱ--2的基因型可能是。
(4)Ⅲ--2的基因型可能是。
(5)Ⅲ--2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是。
9.下图5—20表示的是甲、乙两种遗传病的发病情况。
请分析回答：
(1)甲遗传病最可能的遗传方式是；乙遗传病最可能的遗传方式是。
请从下列选项中选择：①x染色体显性②x染色体隐性③细胞质遗传
④常染色体显性⑤常染色体隐性⑥伴Y遗传
(2)如果患甲病家庭的16号个体和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为，其中两病兼得的可能性是
(3)如果患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为，其中两病兼得的可能性是——。
10.下是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是。
(3)Ⅲll和Ⅲ9。
分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病
①Ⅲ11采取下列哪种措施(填序号)，原因是
②Ⅲ9采取原因是
A．染色体数目检测B．基因检测C．性别检测D．无需进行上述检测
(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是——
11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。
设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若Ⅱ一7为纯合体，请据图回答：
(1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病，乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。
(2)Ⅱ一5的基因型可能是，Ⅲ一8的基因型是。
(3)Ⅲ一10是纯合体的概率是。
(4)假设Ⅲ一10与Ⅲ一9结婚，生下正常男孩的概率是。
(5)该系谱图中，属于Ⅱ一4的旁系血亲有。
12.下图为白化病(A_a)和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图．请回答：
(1)写出下列个体可能的基因型
I2，Ⅲ9 ，Ⅲ11
(2)写出殖Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为假设某地区人群中10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是。
13.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B．隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
据图回答：
(1)甲病致病基因位于,染色体上，为
性基因。
从系谱图上可以看出，甲病的遗传特点是子代患病，则亲代之一必。
(2)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病
基因位于染色体上。
Ⅲ2的基因型
为。
假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该
男孩患一种病的几率为，
14. 为了说明近亲结婚的危害性．某医生向学员分析
讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图
(如图所示)．设白化病的致病基因为a，色盲的致病基
因为b 请回答：
(1)写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ8：；Ⅲ10：。
(2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育下的子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是，同时患两种遗传病的概率是。
(3)若皿9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率是。
答案1 C 2A 3C 4答案:（1）X 显（2）AaX B Y 2 (3) 1/4 （4）1/4
5答案:（1）1→4→8→14（2）1/4 0
6 (1)AaX B X b(2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12
7答案:（1）常显患A病的④和⑤生下不患A病的⑧（2）5/6
（3）生男孩和女孩都一样因为男和女患病的几率一样，均为3/8
8答案：(1)常染色体隐性(2) 100％(3) Aa (4) Aa或AA (5)1/12
9答案：(1)③⑥(2) 如果是男孩患甲乙两种病如果是女孩患甲病不患乙病1/2 (3) 如果是男孩患乙病如果是女孩不患病0
10答案：(1) 常染色体显性(2)伴X隐性(3) D Ⅲ11的基因型为aa X B X B
与正常男子结婚孩子都正常B和C Ⅲ9 可能的基因性为aa X B X b aa X B X B，与正常男子结婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病（就可以用基因检测）(4) 17/24
11答案：(1) 常染色体显性常染色体隐性(2) aaBB或aaBb AaBb (3) 2/3 (4) 5/12 (5) Ⅱ一5 Ⅱ一6 Ⅲ一10
12答案：(1) Aa X b Y 、AA X b Y aaX b X b Aa X B Y 、AA X B Y
(2) A X B、AX b、a X b、a X B
(3) 1/3 1/4 1/200(4) 遗传物质的改变（基因突变、染色体变异）
13答案：(1)常显患病(2)X AaX b Y 1／4
14答案：(1) aaX B X B或aaX B X b AAX b Y Aa X b Y (2) 5/121/ 12 (3) 白化病和色盲5/12。