另外，多数多肽和蛋白质类药物不易被亲脂性膜所 摄取，很难通过生物屏障。
三、生物技术药物及其制剂的发展前景
1、发展概况 自1982年第一个重组药物：人工胰岛素上市以来，
第二代生物技术药物正在取代第一代多肽、蛋白质 类替代治疗剂。 第一代重组药物是一级结构与天然产物完全一致的 药物； 第二代生物技术药物是应用蛋白质工程技术制造的 自然界不存在的新的重组药物。
金属离子配位键
二、蛋白质的理化性质
(一)蛋白质的一般理化性质 1、旋光性 蛋白质分子总体旋光性由构成氨基酸各个旋光度的
总和决定，通常是右旋，它由螺旋结构引起。 蛋白质变性，螺旋结构松开，则其左旋性增大。
(一)蛋白质的一般理化性质
2、 紫外吸收 大部分蛋白质均含有带苯丙氨酸，酪氨酸与色氨酸，
生物技术药物的发展
到 1998 年为止 , 全球已有 65 个生物技术药物问市 , 另有 2600 多个生物技术药物正处于临床前的研究阶
段, 700多个生物技术药物正进行临床评价 , 其中 200 多种已进入四期临床或最后审批阶段 , 估计 2000 年全球生物技术药物的销售额会超过 200
小鼠抗 CIh 单抗
β干扰素
4. 其他类
组 粒织 细纤 胞溶 -集酶落原剌激激活因素子 乙 粒肝 细病 胞毒 巨疫 噬苗 细胞-集落剌激因子
肿 人瘤 促坏 红死 细因 胞子 生受 成体 素
IOFKNT3α
IFNγ ICFD3NMβab
tG--PCASF HGBMV-疫 CS苗 F TENPFO受体
白治血疗病急、性肝肝炎移、植癌后症的、排斥AB反s 应等 慢预性防肉血芽管肿成、型过术敏中性的皮血炎液等凝结
(2)蛋白质的氧化 蛋白质中具有芳香侧链的氨基酸可以在一些氧化剂
作用下氧化。
常用氧化剂有分子氧、过氧化氢、过甲酸、 氧自由 基等。
1、蛋白质药物由于共价键破坏引起不稳定性
(3)外消旋作用(racemization)
某些旋光性物质在化学反应过程中，由于不对称碳 原子上的基团在空间位置上发生转移，使D-或L-型 化合物转变为D-型和L-型各50%的混合物，彼此旋 光值抵消，失去旋光性，这种现象称为外消旋作用。
治疗肾移植后的排斥反应
多发性硬化症
骨髓移植治、疗粒急细性胞心减肌少梗、死AIDs 、再障等 骨髓移植预、防粒乙细型胞肝减炎少、 AIDs 、再障等
各治种疗贫顽血固症性类风湿关节炎
白细胞介素 2
IL-2
癌症、免疫缺陷、免疫佐剂
白细胞介素 11
IL-11
放化疗所致血小板减少
表皮生长因子
EGF
外用治疗烧伤与溃殇
缩写
IFNα IFNγ IFNβ G-CSF GM-CSF EPO IL-2 IL-11 EGF bFGF
Insulin rhGH
作用与用途
白血病、肝炎、癌症、 ABs 等 慢性肉芽肿、过敏性皮炎等 多发性硬化症 骨髓移植、粒细胞减少、 AIDs 、再障等 骨髓移植、粒细胞减少、 AIDs 、再障等 各种贫血症 癌症、免疫缺陷、免疫佐剂 放化疗所致血小板减少 外用治疗烧伤与溃殇 外用治疗烧伤、外周神经炎
碱性成纤维细胞生长因子
bFGF
外用治疗烧伤、外周神经炎
2. 重组激素类药物
蛋白质类药物的结构特点与理化性质
一、蛋白质的结构特点
(一)蛋白质的组成和一般结构 蛋白质是由许多氨基酸按一定排列顺序通过肽键相连而成的
多肽链。 蛋白质的肽链结构包括氨基酸组成，肽链数目，末端组成，
氨基酸排列顺序和二硫键的位置等。 组成蛋白质的氨基酸有20多种。 连接氨基酸之间的键称为酰胺键，又称肽键，是蛋白质中氨
二级结构指蛋白质分子中多肽链骨架的折叠 方式，即肽链主链有规律的空间排布，一般 有α螺旋结构与β折叠形式。
α螺旋与β折叠
(二)蛋白质的高级结构
三级结构是指一条螺旋肽链，即已折叠的肽 链在分子中的空间构型，即分子中的三维空 间排列或组合的方式，系一条多肽链中所有 原子的空间排部。
四级结构是指具有三级结构的蛋白质的各亚 基聚合而成的大分子蛋白质。
基酸之间连接最基本的共价键。
蛋白质结构
蛋白质结构可分为一、二、三、四级结构：
一级结构为初级结构，指蛋白质多肽链中的氨基酸 排列顺序，包括肽链数目和二硫键位置。
二、三、四级结构为高级结构或空间结构，高级结 构和二硫键与蛋白质的生物活性有重要关系。
(二)蛋白质的高级结构
蛋白质的高级结构包括二级，三级与四级结 构：
治疗糖尿病 促进身体长高
粒细胞-集落剌激因子
G-CSF
骨髓移植、粒细胞减少、 AIDs 、再障等
粒细胞巨噬细胞-集落剌激因子
GM-CSF
骨髓移植、粒细胞减少、 AIDs 、再障等
人促红细胞生成素
EPO
各种贫血症
白细胞介素 2 白细胞介素 11
表 已上市的部分常见生物技术药物 IL-2 IL-11
癌症、免疫缺陷、免疫佐剂 放化疗所致血小板减少
蛋白质分子的空间结构
蛋白质分子的构象又叫空间结构、 高级结构、立体 结构、 三维构象等，它是指蛋白质分子中所有原子 在三维空间中的排布。
这种空间排布的变化，仅涉及到氢键等次级键的生 成与断裂，但不涉及共价键的生成与断裂。
丰富多彩的蛋白质世界
蛋白质分子的空间结构与生物活性
蛋白质分子只有在其立体结构呈特定的构象 （conformation)时才有生物活性，
亿美元 , 而近年内生物技术药品将占新药总数的 20% 以上。 生物技术药物有着广阔的发展前景。
生物技术药物的发展
美国一直稳居生物技术药物研发榜首，已上市 116个药物， 治疗数百种疾病，2000年产值超过200亿美元；已有723种生 物技术药物正在通过FDA审批。
德国已超过日本，到2001年底已有68种药物上市，正在临床 试验的有100多个。
表皮生长因子
EGF
外用治疗烧伤与溃殇
碱性成纤维细胞生长因子
bFGF
外用治疗烧伤、外周神经炎
2. 重组激素类药物
人胰岛素
人 药生 品长 名激素
Insulin
缩rh写GH
治疗糖尿病
促进身体 作长 用高 与用途
31.. 治 重疗 组性 细抗 胞体 因子药物
小 α鼠 干抗 扰素T 细胞单抗 抗 γ血 干小 扰板 素凝聚单抗
生物技术药物制剂
本章学习要求：
掌握生物技术的概念和生物技术药物的特点和理化
性质。
掌握蛋白质类药物的处方与工艺。 熟悉掌握蛋白质类药物新型给药系统和评价方法。
主要内容
第一节 概 述
蛋白质类药物的结构特点与理化性质
蛋白质类药物的评价方法
第二节 多肽、蛋白质类药物的注射给药 第三节 多肽、蛋白质类药物的非注射制剂
(二)蛋白质不稳定的原因
1、蛋白质药物由于共价键破坏引起不稳定性
共价键改变引起蛋白质不稳定的化学反应有水解， 氧化和消旋化，
此外还有蛋白质的特有反应，即二硫键的断裂与交 换。
有时几种反应同时进行
1、蛋白质药物由于共价键破坏引起不稳定性
蛋白质在其等电点（IP）时一般最稳定，溶 解也最少。
(2)基因药物(基因治疗剂、基因疫苗、反义药物和核 酸)；
(3)天然生物药物(动物、植物、微生物和海洋生物药 物)；
(4)合成和部分合成生物药物。
3、生物技术药物的特点
多数受胃酸及消化酶的降解破坏 其生物半衰期亦较短，需频繁注射给药
即使皮下或肌肉注射，其生物利用度也较低
长期注射易造成患者心理和生理的痛苦
疏水作用力也称疏水键，系两个疏水基为了避开水 相而群集在一起的作用力，在维持蛋白质三级结构 起重要作用，也是形成生物膜的主要作用力。
维持蛋白质构象的作用力
范德华力对稳定和维持三级，四级结构十分重要。
离子键对于维持蛋白质四级结构是不可缺少的。不 少蛋白质含有金属离子，而金属离子是通过配位键 与蛋白质结合，故结合蛋白质是由氨基酸成分与非 氨基酸通过配位组成。
苯核在紫外280nm有最大吸收。氨基酸在紫外 230nm显示强吸收。
(一)蛋白质的一般理化性质
3、蛋白质两性本质与电学性质
蛋白质除了肽链N-末端有自由的氨基和C-末端有自 由的羧基外，在氨基酸的侧链上还有很多解离基团，
这些解离基团在一定pH条件下都能发生解离而带电。
因此蛋白质是两性电解质，在不同pH条件下蛋白质 会成为阳离子，阴离子或二性离子。
日本多数药物是与美国合作的产物，已上市的有50个药物。 我国已批准上市的品种有21种，主要通过跟踪研究与创仿相
结合的方法，目前已步入自主创新阶段，并以“新型生物技 术药物和疫苗”作为发展重点。
生物技术药物的发展
目前以生物技术，微电子，新材料，新能源，海洋 工程和空间技术等为主要内容的新技术革命浪潮正 以万钧之势迅猛发展。
二、 生物技术药物产品
生物技术药物产品，目前国内外已批准上市的约40 多种，正在研究的数百种之多，这些药物均属肽类 与蛋白质类药物。
1、定义 系指由重组产品、天然生化药物、微生物药物、海
洋药物和生物药物的总称。
2、现代生物药物的分类
(1)基因重组多肽、蛋白质类治疗剂(即重组DNA技 术)；
第四节 基因传递系统
第一节 概 述
生物技术或称生物工程（biotechnology),是应用生物 体（包括微生物，动物细胞，植物细胞）或其组成 部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值 的产物或进行有益过程的技术。
现代生物技术主要包括基因工程，细胞工程与酶工 程。此外还有发酵工程某些氨基酸产生消旋 作用。
1、蛋白质药物由于共价键破坏引起不稳定性
(4) 二硫键及其交换
二硫键（-S-S-）又叫二硫桥或硫硫桥，是很强的化 学键。 它是由两个半胱氨酸侧链上的疏基（-SH） 脱氢相连而成。