夜盲症非只和缺乏V A有关
夜盲症非只和缺乏V A有关的话题是很多患者都不清楚的，总所周知，一提起夜盲症,大家就会很自然地想到是缺乏了维生素A，可有时候当补充了维生素A 后,却不见夜盲症有所好转。

其实除了VA外能导致杆体细胞功能障碍的原因都可导致夜盲症症状的出现。

下面就来告诉大家还有哪些原因可以导致患夜盲症。

夜盲症非只和缺乏V A有关：
1、铁屑性夜盲.在生产劳动中,当铁屑弹入眼内时,即刻会产生严重的刺激症状;如果铁屑没有完全取出,在眼内就会慢慢发生化学变化,生成氧化铁,影响视网膜上杆体细胞的功能,使之产生夜盲.其特点是:有异物弹入眼内的病史;大多为单侧,由于健侧的代偿作用,往往难于发现自己夜盲,常在健侧眼睛患病或健康体检时才发现.这种夜盲用维生素A治疗无效,唯一的方法是取出眼内铁屑.
2、视网膜色素变性. 该病是一种具有遗传因素的眼病,通常先累及视网膜上的杆体细胞而使人产生夜盲,夜盲的程度为渐进性.随着病变的发展,可波及锥体细胞,从而白天视力出现下降.因此,视网膜色素变性的患者常首先出现夜盲,病变是双侧性的,容易被发现.而后可出现视野缩小,甚至产生“管状视野”,最终导致失明.该病的预防重在禁止近亲结婚,加强孕期保健.从优生学的角度来看,这种患者不宜生育.目前对该病的治疗还没有很好的方法,确诊后可给予维生素B _ 1、维生素C、血管扩张剂等苭物以延缓病程的进展.
3、广泛性陈旧性脉络膜炎.脉络膜是紧贴于视网膜上的一种组织,上面布有丰富的血管,以供应视网膜的营养.当脉络膜产生广泛性的陈旧性炎变时,可使之萎缩,影响视网膜的血液供应,不仅可使视网膜上的杆体细胞产生变性、破坏而出现夜盲,还可以因锥体细胞的供血障碍而出现视力下降,在白天患者的视功能也差. 该病尚无特效的治疗方法,一旦确诊可补充维生素,应用激素、扩血管苭物以延缓病情的发展.
夜盲症非只和缺乏VA有关的问题相信给位患者通过以上的描述已经非常了解了，也希望这些知识能对您在治疗时有所帮助。

先天性夜盲症是如何分类的
先天性夜盲症是如何分类的?这个问是每个患者都很关心的事情，毕竟由于先天性夜盲症的分类不同，从而导致在治疗先天性夜盲症时方法也必不相同。

既然各位患者都非常想了解先天性夜盲症是如何分类的，那么就来为各位患者分析一下它的类别。

先天性夜盲症是如何分类的：
先天性夜盲症分为两种：一种是先天性静止性夜盲症，另一种是先天性进行性夜盲症。

前者的发病症状除了普通夜盲症所具有的盲外，视力，视野，眼底都有异常现象，是由遗传因素决定的杆梯视紫质合成功能障碍，并且终身不变，无特殊治疗。

后者的发病症状常和其他遗传视网膜疾患并发，除了夜盲症之外，视力，视野，眼底都有改变，病情不断的进展，势力逐渐减退，直至失明，治疗往往难以奏效。

这种先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病。

由于位于X 染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会致病。

但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。

因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。

所以，在此类遗传病上，女子的发病率较小，男子的发病率相对较高。

因此见此病多为男子。

当然先天性遗传病(X伴性隐性遗传病)的主要特征有以下几点：第一，患病男子多与女子，甚至在有些病中很难发现女者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。

第二，患者的男子与正常的女子结婚，一般不会再有此病的子女，但女儿都是治病基因的携带者，患病男子若与一个致病基因携带女子结婚，可发生半数患有此病的儿子和女儿;患病女子与正常男子结婚，所生的儿子全部有病，女儿为治病基因的携带者。

先天性夜盲症是如何分类的问题相信给位患者通过以上专家的介绍也已经非常了解了，那么就希望能对您在治疗时有所帮助。

如果您还想更多的了解夜盲症得了近视眼怎么办的其它常识，可以在线咨询或来院咨询均可，在此祝愿所有患者能够早日康复。